糖脂平胶囊对胰岛素抵抗大鼠脂联素表达的影响

目的:研究中药糖脂平胶囊对胰岛素抵抗(IR)大鼠模型的糖代谢、脂联素水平表达的变化。方法:高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型。用糖脂平胶囊干预治疗,以罗格列酮作阳性对照组,8周后采用高胰岛素-正常血糖钳夹实验检测大鼠葡萄糖输注率(GIR),并测大鼠空腹血糖(FBG)、血清脂联素(APN)。取材附睾旁脂肪组织进行脂联素PCR扩增,以观察对IR大鼠模型的敏感性和脂代谢的影响。结果:经钳夹鉴定IR模型建立,糖脂平组与罗格列酮组的GIR较模型组显著增加(P<0.05、P>0.01)。脂代谢均有变化,糖脂平组在调节血脂指标方面均有统计学意义(P<0.05),对APN的血清高表达和PCR扩增后IOD表达、mRNA表达均有显著性意义(P<0.05、P<0.01)。结论:糖脂平胶囊增加IR大鼠模型的胰岛素敏感性,改善脂联素水平的高表达。与罗格列酮组相比在脂代谢和APN的调节上有差异,是因为中药糖脂平制剂的作用靶点主要在调节脂代谢和脂肪因子有关。

反相高效液相色谱法测定肝脂平胶囊中姜黄素的含量

目的 建立肝脂平胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法，色谱柱为Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-水（醋酸7．6％）（55：45）；流速：1mL／min；检测波长：420nm；柱温：35℃。结果 在1．92-9.60μg范围内峰面积与姜黄素浓度呈线性关系，平均回收率为98．22％。结论 利用HPLC法测定姜黄素含量操作简单，结果准确。

消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病90例疗效观察

目的:观察消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将150例患者随机分为2组。对照组采用西药(糖适平、蒙诺)常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加消渴脂平胶囊(由榛花、黄连、丹参、大黄、黄芪、生地黄、枸杞子等组成)治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果:总有效率治疗组为83.3％,对照组为70.0％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴脂平胶囊联合常规西药治疗临床期糖尿病肾病,疗效优于单用西药治疗。

糖脂平胶囊对胰岛素抵抗大鼠蛋白激酶B表达的影响

目的:研究中药糖脂平胶囊对胰岛素抵抗(IR)模型大鼠肌肉胰岛素信号转导系统基因蛋白激酶B(Akt/PKB)表达的影响。方法:高脂饲料建立IR大鼠模型,以糖脂平胶囊、罗格列酮观察,8周后测定空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)、葡萄糖输注率(GIR)。取骨骼肌进行PCR扩增,观察Akt/PKB表达情况。结果:经钳夹鉴定IR模型建立。模型组FBG较正常组明显升高(P<0.01),与中药组和西药组相比均有统计学意义(P<0.05)。西药组GIR较中药组更为明显(P<0.01,P<0.05)。OD值中药组(93.33%)比西药组(87.42%)高5.91%。结论:中药和西药组均能缓解高胰岛素状态,改善高脂诱导IR大鼠糖代谢。中药组在骨骼肌AKt/PKB传导通路表达方面,较西药组敏感,可增强胰岛素生物效应,并改善IR。

消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆HbAlc、Ins的影响

目的探讨消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆Hb Alc、Ins的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。观察治疗期间大鼠的一般情况,药物治疗4周后,检测大鼠糖耐量(OGTT)、检测血浆糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素(Ins),并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果消渴脂平胶囊540 mg/kg剂量组在灌胃葡萄糖30 min时即表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.05;消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在灌胃葡萄糖60、120 min时表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量组可降低大鼠血浆中Hb Alc含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。给予消渴脂平胶囊治疗4周后,Ins含量明显回升,胰岛素敏感指数显著提高,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。结论消渴脂平胶囊对糖耐量具有保护作用,可以升高糖化血红蛋白含量,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素受体敏感性。

糖脂平胶囊的降糖降脂作用

目的 研究糖脂平胶囊的降糖和降脂作用。方法 用四氧嘧啶造成高血糖大鼠、小鼠模型 ,用高脂饲料造成小鼠高脂模型分别观察本品的降糖和降脂作用 ;用正常大鼠、小鼠观察血清胰岛素水平和葡萄糖耐量变化。结果 本品对大、小鼠的高血糖有明显的降糖作用 ;对正常大鼠及小鼠血糖无影响 ;提高血清胰岛素水平及葡萄糖的耐受性。对高脂饲养引起的小鼠亚急性甘油三酯及总胆固醇升高 ,有降脂作用 ,增加高密度脂蛋白水平。结论 本品具有降糖和降脂作用。

糖脂平胶囊提取工艺的研究

优化糖脂平胶囊有效成分的提取工艺条件。以多糖和盐酸小檗碱的转移率为考核指标,确定黄连采用乙醇回流提取,金线莲等其它药材采用水煎煮的工艺;以盐酸小檗碱含量为指标成分,用正交试验方法考察黄连乙醇回流提取工艺中乙醇浓度、提取时间和提取次数3个影响因素。结果:筛选得到黄连的提取工艺条件为用6倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h;其余药材提取条件为10倍量水煎煮2次,每次1.5 h。结论:利用此提取工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。

益脂平胶囊对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响及对大鼠毒性研究

目的 :对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响及其对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。方法 :①用高脂饲料喂饲 10天以形成实验性高脂血症大鼠模型 ,同时经口灌胃给予 75、15 0mg·kg-1益脂平胶囊 2 0天 ,测定血液流变学的各项指标。②根据毒理学检测程序[1] ,实验组经口灌胃给予 2 5 0、5 0 0、10 0 0mg·kg-1益脂平胶囊 ,观察其对大鼠的胚胎毒性及致畸作用。结果 :①益脂平胶囊能显著增加实验性高脂血症模型大鼠的红细胞电泳率、显著降低实验性高脂血症模型大鼠的红细胞沉降率 (P <0 .0 5 ) ;能降低实验性高脂血症模型大鼠的全血粘度和血浆粘度 (P <0 .0 5 ) ;②与对照组比较 ,益脂平胶囊实验组孕鼠未见体重增长显著减慢、活产仔数显著减少、死胎率及吸收胎率显著增加以及未见胎仔平均体重、体长、尾长发育指标显著减缓和外观畸形与骨骼畸形明显增加。结论 :①益脂平胶囊可以改善实验性高脂血症大鼠血液流变学指标 ;②在本试验剂量与条件下益脂平胶囊无母体毒性。

益脂平胶囊治疗气虚痰瘀型高脂血症344例疗效观察

根据脾气亏虚为本、血瘀痰浊阻络为标、血脉受损为果的辨证思路，以健脾益气、活血化痰为治则，我们研发了益脂平胶囊，该胶囊是从黑木耳中提取有效成分，具有健脾益气、化痰活血的功效．用于治疗气虚痰瘀型高脂血症。前期研究表明。益脂平胶囊能够明显降低高脂血症患者的TC、TG、LDL—C水平。为观察益脂平胶囊对气虚痰瘀证高脂血症的疗效，我们以绞股蓝总甙胶囊作为对照进行临床观察。

脂平胶囊治疗高脂血症60例

脂平胶囊治疗高脂血症６０例河南中医学院第一附属医院（４５００００）周庆伟关键词高脂血症脂平胶囊临床报道高脂血症是动脉粥样硬化的首要危险因素，积极治疗高脂血症对防治心脑血管疾病无疑具有重要意义。自１９９４年１２月至１９９６年１２月，我科采用脂平胶囊治疗...

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法将60例患者随机分为2组。对照组采用口服盐酸二甲双胍片治疗,治疗组采用口服消渴脂平胶囊治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果治疗组总有效率为76.6%,对照组为73.3%,无显著差异(P>0.05);治疗组与对照组相比,降低血糖、改善糖化血红蛋白水平方面,无显著性差异(P>0.05),而降低血脂水平、改善症状方面,有显著性差异(P<0.01)。结论消渴脂平胶囊对降低T2DM患者血糖和糖化血红蛋白水平与盐酸二甲双胍片相似;在降血脂、改善临床症状方面优于盐酸二甲双胍片。

消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏组织NF-κB的影响

目的:观察消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏组织NF-κB的影响。方法将健康雄性Wistar大鼠48只,分为正常组、模型组、消渴脂平胶囊治疗组、马来酸罗格列酮治疗组。测定肝脏组织中NF-κB的表达水平。结果消渴脂平胶囊组NF-κB阳性反应产物低于模型组。结论消渴脂平胶囊可降低T2DM大鼠肝脏组织中NF-κB蛋白表达水平,减轻炎症状态,从而起到减轻胰岛素抵抗,改善血糖的作用。

糖脂平胶囊对糖尿病小鼠血糖血脂的影响

目的观察糖脂平胶囊对小鼠糖尿病动物模型血糖、血脂代谢的影响,以了解糖脂平胶囊治疗糖尿病的作用。方法将小鼠于第一日晚上禁食后,于次日早晨按50 mg/kg体质量腹腔注射新鲜配置的四氧嘧啶溶液(40 mg/ml),分别在24 h、72 h后定性尿糖,1周后再次定性尿糖,在尿糖+++以上者测定空腹血糖(FBG),以空腹血糖>16.65 mmol/L为模型成功。造模成功30只,分糖尿病组10只、糖脂平治疗组10只,优降糖治疗组10只。小鼠灌胃糖脂平胶囊0.225 g/kg,优降糖组5 mg/kg,观察小鼠一般情况、血浆血糖、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果糖脂平组可明显降低模型小鼠的血糖,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与优降糖组比较无显著性差异(P>0.05)。糖脂平组可明显降低模型小鼠的胆固醇、甘油三酯,差异有显著性(P<0.05)。结论糖脂平胶囊能明显的降低糖尿病模型小鼠的血糖、血胆固醇、甘油三酯水平。

消渴脂平胶囊对糖尿病大鼠脂肪组织MCP-1影响的研究

目的本研究主要观察消渴脂平胶囊对高脂饲料与链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型脂肪组织MCP-1表达水平的影响。方法复制糖尿病大鼠模型分为正常组、模型组、消渴脂平组及马来酸罗格列酮组。灌胃8周后采用免疫组化技术,从蛋白水平观察各组脂肪组织中MCP-1表达的情况。结果①消渴脂平胶囊可降低大鼠FPG及CRP水平。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达情况:正常组脂肪组织MCP-1表达强度较弱、范围小;模型组脂肪组织MCP-1表达显著增强;马来酸罗格列酮组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱;消渴脂平胶囊组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱,与马来酸罗格列酮组接近。半定量分析结果显示:正常组局部弱染,模型组弥漫性染色增强,马来酸罗格列酮局部染色趋强,消渴脂平胶囊组局部弱染,显著低于模型组。结论①消渴脂平胶囊具有降糖和改善炎症状态的作用。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达水平升高,提示MCP-1可能是促进肥胖T2DM发生发展的重要炎症因素;消渴脂平胶囊可降低糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达。

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响。方法高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查。结果消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P<0.05,且随给药时间延长效果更为明显。可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05;减轻肝脏病理组织改变。结论消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义。

尤脂平胶囊的工艺研究

目的探讨尤脂平胶囊中茜草、山楂、桃仁、海藻、地龙、熊胆七味药材的提取工艺。方法采用正交实验法,以大叶茜草素、苦杏仁苷的含量为提取工艺评价指标,分别以3个正交设计表考察醇提、水提、醇沉3个程序的各个因素对提取工艺的影响。结果茜草、山楂以80%乙醇回流2次,溶剂倍数分别为7、6倍,回流时间依次为2、2h。桃仁、海藻、地龙药材与上渣混合加水煎煮2次,加水倍数分别为8倍,煎煮时间依次为2、2h,浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃),加入乙醇使得含醇量达60%,冷藏24h,过滤得。结论提取工艺条件合理可行。

乐脂平胶囊

[通用名称]Acipimox,阿西莫司[异名]K9321-H_3,氧甲吡嗪[化学名称]5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物(?)[作用特点]本品能抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,因而降低甘油三酯在肝脏的合成,减少血中极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白,从而降低血中甘油三酯和胆固醇浓度。同时能增加高密度脂蛋白,改善血浆中脂蛋白的浓度。