前列腺素E_1脂微球载体剂治疗心绞痛的临床疗效

目的:观察前列腺素E_1脂微球载体剂(Lipo PGE_1)治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者,在常规治疗基础上分为:治疗组(60例)应用lipo PGE_1 10μg+NS 100mL,iv gtt,qd×10 d;对照组(60例)用复方丹参注射液20mL+5％GS250mL,iv gtt,qd×14d。观察治疗前后患者心绞痛缓解情况、ECG ST-T变化及血液流变学变化。结果:治疗组的心绞痛缓解率、ECG ST-T改变和血小板聚集率与对照组比较差异显著(P<0.01～0.05)。治疗组血小板计数、凝血酶原时间及血浆黏度变化与对照组相似(P>0.05)。结论:Lipo PGE_1治疗冠心病心绞痛疗效显著,使用方便,无明显不良反应。

前列腺素E1脂微球载体对失代偿期肝硬化患者终末期肝病模型评分的影响

目的应用终末期肝病模型评分差值(delta MELD)的变化,评价前列腺素E1脂微球载体注射剂(L ipoPGE1)对失代偿期肝硬化的治疗作用。方法选择135例失代偿期肝硬化住院患者,分为治疗组68例和对照组67例,对照组按常规方法给予支链氨基酸、门冬氨酸钾镁和复方甘草酸二胺等综合治疗,治疗组在此基础上静脉滴注L ipoPGE1 300μg/d,治疗第30天和180天再次测量两组治疗前后delta MELD评分值的变化。结果治疗第30天,治疗组MELD评分值为(15.5±3.4)分,与治疗前(15.8±3.7)分相比,差异无显著性意义(u=0.492,P>0.05);delta MELD值为(-0.2±0.3)分,与对照组治疗后(17.5+3.6)分相比,差异有显著性意义(u=3.806,P<0.05)。第180天治疗组和对照组的MELD评分值分别为(16.6+3.6)分和(19.1+3.9)分,差异有显著性意义(u=3.765,P<0.05)。结论L ipo PGE1结合综合治疗能使失代偿期肝硬化患者的肝功能处于相对平稳或好转期,改善其储备和延长生存时间。

前列腺素E_1治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的探讨前列腺素E1(PGE1)脂微球载体剂治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法将38例临床诊断原发性肾病综合征随机分成治疗组20例和对照组18例,两组的基本治疗是强的松及降血脂药物治疗。治疗组在基本治疗的基础上应用PGE1脂微球载体剂,对照组加用低分子肝素钙,疗程均为4周。观察两组血纤维蛋白原(FIB)、24h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)的水平治疗前后变化。结果两组治疗前后自身对比,FIB、24h尿蛋白下降和ALB上升差异有显著性(P<0.05);治疗组的尿蛋白下降和ALB的上升与对照组相比差异有显著性(P<0.05),但FIB下降差异无明显性(P>0.05)。结论在糖皮质激素的基础上加用PGE1脂微球载体剂或加用低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征,都可使患者的高凝状态明显缓解,防止血栓形成,但是前者使患者的尿蛋白减少和血清白蛋白上升方面疗效优于后者。

前列腺素E1与低分子肝素治疗肾病综合征疗效观察

目的对比观察前列腺素E1脂微球载体剂与低分子肝素对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将34例原发性肾病综合征患者随机分成A组(低分子肝素组)、B组(前列腺素E1脂微球载体剂组),性别、年龄、尿蛋白量、血浆白蛋白量、水肿情况等条件匹配。在基础治疗上分别予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗,14天后观察24小时尿蛋白量、血浆白蛋白等生化指标变化。结果A、B组尿蛋白均显著降低(P<0.01),B组较A组更显著(P<0.01)。结论原发性肾病综合征并高凝倾向者予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗均有效,可改善病情。前列腺素E1脂微球载体剂在治疗上是更好的选择。