脂易消对NASH大鼠肝组织LP mRNA的调控

[目的]观察脂易消对实验性NASH大鼠肝组织LPmRNA影响。[方法]采用高脂饮食制备NASH大鼠模型。大鼠分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复胶囊阳性对照组、生理盐水阴性对照组、正常对照组。酶法检测大鼠血清中肝功能ALT、AST水平;肝组织常规HE染色,观察肝细胞脂肪变性、炎症活动程度;采用RT-PCR法检测大鼠肝脏中LPmRNA的表达水平。[结果]脂易消各治疗组大鼠血清ALT、AST水平与模型组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);肝细胞炎症活动度皆有明显改善(P<0.05);肝组织LPmRNA表达明显降低(P<0.01,P<0.05);但与易善复组相比,各剂量治疗组则无显著性差异(P>0.05)。[结论]脂易消通过改善肝细胞炎症活动度,减轻肝组织损伤,同时降低肝组织LPmRNA表达水平,对高脂饮食诱发的NASH有治疗作用,其疗效与易善复相似。

脂易消对非酒精性脂肪肝炎大鼠肝组织APNmRNA的调控

[目的]观察脂易消对实验性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织脂联素(APN)mRNA表达的影响,探讨脂易消治疗NASH的作用机理。[方法]采用高脂饮食制备NASH大鼠模型,分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复胶囊阳性对照组、生理盐水阴性对照组、正常对照组。酶法检测大鼠血清中肝功能ALT、AST水平;肝组织常规HE染色,观察肝细胞脂肪变性、炎症活动程度;采用RT-PCR法检测大鼠肝脏中APN mRNA的表达水平。[结果]脂易消各治疗组大鼠血清ALT、AST水平与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);肝细胞炎症活动度皆有明显改善(P<0.05);肝组织APN mRNA表达明显增强(P<0.01,P<0.05);但与易善复组相比,各剂量治疗组则无显著性差异(P>0.05)。[结论]脂易消通过改善肝细胞炎症活动度,减轻肝组织损伤,同时增强肝组织APN表达水平,对高脂饮食诱发的NASH有治疗作用,其疗效与易善复相似。其治疗非酒精性脂肪性肝炎的途径可能与脂易消提高肝组织APN表达水平有关。

脂易消对非酒精性脂肪肝CYP2E1基因表达的调控

目的观察脂易消对非酒精性脂肪肝SD大鼠CYP2E1mRNA的调控效果。方法将60只大鼠随机分为正常组、模型组、易善复对照组、低剂量治疗组、中剂量治疗组、高剂量治疗组。正常组给予标准饲料喂养;低、中、高剂量治疗组均给予高脂饲料喂养,同时分别灌服低、中、高剂量脂易消;易善复对照组给予高脂饲料喂养,灌服易复善。结果从肝组织CYP2E1相对表达量(V值)来看,模型组大鼠肝组织CYP2E1mRNA表达水平较正常组明显增高(P<0.01);脂易消各剂量组和易善复组显著低于模型组(P<0.01),而各剂量组大鼠与易善复组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂易消能明显降低NAFL大鼠肝脏中CYP2E1mRNA的表达。

脂易消对NAFLD大鼠肝组织ChREBP m RNA表达的影响

目的:观察脂易消对实验性非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 大鼠肝组织碳水化合物反应元件结合蛋白 (ChREBP)m RNA 表达的影响。方法:采用高脂饮食制备 NAFLD 大鼠模型,分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复胶囊阳性对照组、模型对照组、正常对照组。显微镜下观察 HE 染色后各组肝细胞脂肪变性及肝组织炎性改变情况 ;使用 RT-PCR 法检测各组大鼠肝组织 ChREBP m RNA 的水平。结果:实验结束时模型组体重指数 (BMI) 明显增高,与正常组比较差异有显著统计学意义 ( P <0.01) ;而与模型组相比,脂易消各剂量组及易善复组肝指数明显降低,差异有统计学意义 ( P <0.05) ;但高、中、低剂量组与易善复组比较差异均无统计学意义 ( P >0.05)。光镜观察显示正常对照组没有发生脂肪变性及炎性浸润;模型组总体肝组织脂肪变性程度与正常组肝组织相比有显著的差异。脂易消组肝组织发生弥漫性肝细胞脂肪变性及轻微的炎性浸润,程度轻于模型组。易善复组肝组织炎性改变程度与脂易消组比较没有明显的差异。结论:脂易消能改善肝细胞脂肪性变及肝组织炎性病变,提高肝组织 ChREBP m RNA 表达水平,对高脂饮食引起的 NAFLD 有治疗作用,具有与易善复相似的疗效。

脂易消治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的在前期临床观察脂易消对非酒精性脂肪肝临床疗效的基础上[1,2],进一步研究验证脂易消对非酒精性脂肪肝的确切疗效。方法选择非酒精性脂肪肝患者251例,按3∶2比例随机分为治疗组150例和对照组101例。治疗组150例服用脂易消治疗,对照组101例服用易善复治疗。观察两组治疗后的总有效率、临床症状改善程度、B超体征改善程度、肝功能及血脂的变化。结果总有效率治疗组明显优于对照组;临床症状改善程度经治疗后两组均有明显改善,组间比较治疗组明显优于对照组;B超体征改善程度经治疗后,两组体征均有较明显的改善,组间比较无显著性差异;肝功能检查谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转移酶(γ-GT),两组患者均较治疗前明显改善,治疗前后比较有显著性差异,组间比较无显著性差异;总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)较治疗前显著升高,治疗前后比较差异有显著性,其中TG与对照组比较还有组间差异显著性。结论脂易消治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能有效改善临床症状及体征,明显改善肝功能,降低血脂。其疗效与易善复相当,某些方面优于易善复。

脂易消治疗非酒精性脂肪肝120例临床观察

目的:观察脂易消对非酒精性脂肪肝的确切疗效。方法:选择非酒精性脂肪肝患者201例,随机分为治疗组120例和对照组81例,治疗组服用脂易消,对照组服用易善复治疗。观察两组治疗后的总有效率,临床症状、B超体征改善程度,肝功能及血脂的变化。结果:总有效率治疗组明显优于对照组;临床症状治疗后两组均有明显改善,组间比较治疗组明显优于对照组;B超体征治疗后两组均有较明显的改善,组间比较无显著性差异;肝功能检查ALT、AST和γ-GT,两组患者均较治疗前明显改善,有显著性差异,但组间比较无显著性差异;TC、TG较治疗前显著降低,HDL-c较治疗前显著升高,治疗前后比较有显著性差异,其中TG与对照组比较有显著性差异。结论:脂易消治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能有效改善临床症状及体征,明显改善肝功能,降低血脂。在B超体征与肝功能改善方面作用与易善复相当。

脂易消对NAFLD大鼠Visfatin蛋白表达的影响

目的:观察脂易消对实验性NAFLD大鼠肝组织病理学及Visfatin蛋白表达的影响,探讨脂易消治疗NAFLD的作用机理。方法:采用高脂饮食制备NAFLD大鼠模型,选取60只大鼠,分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复阳性对照组、生理盐水阴性对照组、正常对照组,每组各10只。检测大鼠肝组织匀浆TC、TG水平;肝组织HE染色观察肝细胞脂肪变性、炎症活动程度;ELISA法检测大鼠肝组织Visfatin蛋白的表达水平。结果:脂易消各剂量治疗组大鼠肝组织匀浆TC、TG水平与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05),肝细胞炎症活动度皆有明显改善,肝组织Visfatin蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但与易善复组相比,各剂量治疗组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脂易消能抑制肝脏细胞内TC、TG合成,改善肝细胞炎症活动度,减轻肝组织损伤,降低肝组织Visfatin蛋白表达水平,其疗效与易善复相似,其治疗NAFLD机理可能与脂易消降低肝组织Visfatin蛋白表达水平有关。

脂易消治疗非酒精性脂肪肝36例疗效观察

目的探讨脂易消对非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选择非酒精性脂肪肝患者60例,按3∶2比例随机分为治疗组36例和对照组24例。治疗组用脂易消治疗,对照组用脂必妥治疗。结果总有效率治疗组明显优于对照组;临床症状改善程度经治疗后两组均有明显改善,组间比较治疗组明显优于对照组;B超体征改善程度经治疗后,两组体征均有较明显的改善,组间比较无显著性差异;肝功能检查谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转移酶(γ-GT),两组患者均较治疗前明显降低,治疗前后比较有显著性差异,但组间比较无显著性差异;总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)较治疗前显著升高,治疗前后比较有显著性差异,其中TG与对照组比较还有组间显著性差异。结论脂易消治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能有效改善临床症状及体征,明显改善肝功能,降低血脂。

基于肠道菌群结构的调节探讨脂易消防治非酒精性脂肪性肝病的作用机制

目的:运用16S rDNA测序技术研究脂易消对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肠道菌群结构的影响,探讨其防治NAFLD的作用机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,脂易消低、中、高剂量组及易善复组。除空白组外,其余各组均予高脂饮食,各治疗组予等容量不同药物灌胃,空白组、模型组予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。12周末处死大鼠,通过HE染色观察肝组织病理学形态,16S rDNA测序技术分析大鼠肠道菌群结构的变化情况。结果:与空白组比较,模型组大鼠肠道菌群多样性(Shannon、ACE、Chao 1指数)下降(P<0.05),厚壁菌门/拟杆菌门丰度比显著升高(P<0.01);与模型组比较,脂易消高剂量组大鼠厚壁菌门/拟杆菌门丰度比下降(P<0.05),脂易消各剂量组大鼠肠道菌群丰度有不同程度提升,有益菌阿克曼菌、拟杆菌属、颤螺旋菌属、普雷沃菌属、Lachnoclostridium、Phascolarctobacterium、Subdoligranulum、瘤胃球菌属丰度升高,有害菌脱硫弧菌、颤杆菌克属、螺旋杆菌科丰度下降。结论:脂易消能有效防治NAFLD,其作用机制可能与调节肠道菌群结构、恢复肠道菌群多样性、提高有益菌群丰度有关。

脂易消对NAFLD大鼠PTEN/AKT信号通路表达的影响

目的:观察脂易消对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠PTEN/AKT通路的影响,探讨其防治NAFLD可能作用机制。方法:48只清洁级雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,脂易消低、中、高剂量治疗组及易善复治疗组6组,实验喂养期间给予不同条件干预,用Western blot和荧光定量PCR测定肝组织中PTEN、AKT蛋白及mRNA表达。结果:与模型组比较,脂易消中、高剂量治疗组大鼠肝组织PTEN蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.05),AKT蛋白和mRNA表达显著下降(P<0.01)。结论:脂易消能调节PTEN/AKT信号通路的表达,对高脂饮食所致的NAFLD有治疗作用。