双试剂双缩脲法对脂浊标本血清总蛋白的测定

目的探讨双试剂双缩脲法在全自动生化仪中直接测定脂肪乳浊标本血清总蛋白。方法将单试剂双缩脲法改成双试剂,在全自动生化仪上采用二点终点法直接测定。结果双试剂双缩脲法测定脂浊血清标本的总蛋白为(74.27±5.65)mmol/L与手工标化法测定的(74.46±5.77)mmol/L差异无显著性(P>0.05)。结论双试剂双缩脲法能有效地消除脂肪的干扰,无需另进行手工除脂测定,大大地提高工作效率。

溶血、脂浊标本对ELISA法检测HBsAg结果的影响

目的探讨溶血、脂浊标本对ELISA法检测乙型肝炎表面抗原弱阳性结果的影响。方法对260份不同的血清标本进行乙型肝炎表面抗原测定,其中溶血标本102份,脂浊标本58份,正常标本100份。溶血、脂浊标本需重新采集复检,并对初复检检测结果进行比较。结果260份不同的血清标本测定结果均为弱阳性,吸光度A值在0.105～0.255,102份溶血标本通过重新采集样本,复检HBsAg,共有49份仍为弱阳性,53份为阴性,溶血标本初复检的HBsAg阳性检出率之间比较差异有显著性<0.05),58份脂浊标本中重新采集复检后48份仍为弱阳性,10份为阴性,初复检比较差异有显著性(<0.05)。结论溶血、脂浊血清标本对ELISA法检测乙型肝炎表面抗原结果有明显的干扰影响,尤其是检测结果弱阳性的标本,可引起吸光度A值升高,导致假阳性。

化学发光法及ELISA法检测溶血、脂浊标本对术前四项检查结果的影响

目的:对化学发光法及酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测溶血、脂浊标本对乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)术前四项结果的影响。方法:将ELISA检测方法与化学发光法中脂浊、溶血进行对比。结果:化学发光法显著优于ELISA检测法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光法在检验中可有效对脂浊及溶血进行抗干扰,值得临床推广。

脂浊标本离心置换前后血红蛋白结果对比及临床价值

目的探讨脂浊标本离心置换前后血红蛋白(Hb)结果对比及临床价值。方法收集我院2018年10月—2019年10月的30例血低甘油三酯水平的乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝血液标本为对照组,另收集30例血高甘油三酯水平的EDTA抗凝血液标本为观察组。2组血液标本均进行低速离心生理盐水置换实验,乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝管静脉采血2 mL混匀后2 h内完成全血细胞分析。比较2组脂浊标本低速离心生理盐水置换实验前后Hb测定结果,分析脂浊标本离心置换在Hb检测中的价值。结果生理盐水置换试验前,观察组Hb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);生理盐水置换试验后,2组Hb水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间Hb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂浊标本会造成Hb检测结果假性增高,通过低速离心生理盐水置换可有效减少或消除脂浊对检测结果的影响,从而确保Hb检测准确性,具有较高的临床应用价值。