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脂联素及其受体对血管内皮细胞一氧化氮合酶活性差异调节的分子机制
1
作者
李睿
李静静
+3 位作者
闫华磊
王希
王亚静
马新亮
《临床心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期574-577,共4页
目的:探讨脂联素Ⅰ型及Ⅱ型受体(AdipoR1和AdipoR2)在内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性调节中的作用。方法:采用随机数字表法,将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)随机分为对照组、脂联素组、脂联素+siRNA-adipoR1组、脂联素+siRNA-adip...
目的:探讨脂联素Ⅰ型及Ⅱ型受体(AdipoR1和AdipoR2)在内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性调节中的作用。方法:采用随机数字表法,将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)随机分为对照组、脂联素组、脂联素+siRNA-adipoR1组、脂联素+siRNA-adipoR2组和脂联素+L-NAME组。使用siRNA分别沉默AdipoR1和AdipoR2受体基因,Western blot方法检测脂联素作用下磷酸化eNOS的表达情况。结果:不同浓度(0、5、10和15μg/ml)以及不同时间(0、15、30和60min)脂联素干预内皮细胞,eNOS磷酸化水平不同,浓度为5μg/ml干预15min时,磷酸化的eNOS蛋白表达最多(P<0.05)。特异性siRNA-adipoR1沉默AdipoR1基因而抑制其表达(P<0.01),脂联素对内皮细胞eNOS的磷酸化水平明显降低(P<0.05)。相反,AdipoR2的表达被siRNA-adipoR2抑制(P<0.01),脂联素作用于内皮细胞时,eNOS的磷酸化水平无明显变化。NOS抑制剂L-NAME阻断NO的形成,脂联素引起内皮细胞eNOS磷酸化作用降低,磷酸化eNOS蛋白表达量减少(P<0.05)。结论:脂联素通过AdipoR1影响内皮细胞eNOS的活性,促进eNOS的磷酸化(ser1177)及NO的分泌,维持正常内皮细胞的功能。
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关键词
内皮细胞
脂联素ⅰ型受体
内皮一氧化氮合酶
磷酸化
内皮功能
原文传递
题名
脂联素及其受体对血管内皮细胞一氧化氮合酶活性差异调节的分子机制
1
作者
李睿
李静静
闫华磊
王希
王亚静
马新亮
机构
山西医科大学生理学系
山西医科大学附属第一医院麻醉科
出处
《临床心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期574-577,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No:313220260)
文摘
目的:探讨脂联素Ⅰ型及Ⅱ型受体(AdipoR1和AdipoR2)在内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性调节中的作用。方法:采用随机数字表法,将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)随机分为对照组、脂联素组、脂联素+siRNA-adipoR1组、脂联素+siRNA-adipoR2组和脂联素+L-NAME组。使用siRNA分别沉默AdipoR1和AdipoR2受体基因,Western blot方法检测脂联素作用下磷酸化eNOS的表达情况。结果:不同浓度(0、5、10和15μg/ml)以及不同时间(0、15、30和60min)脂联素干预内皮细胞,eNOS磷酸化水平不同,浓度为5μg/ml干预15min时,磷酸化的eNOS蛋白表达最多(P<0.05)。特异性siRNA-adipoR1沉默AdipoR1基因而抑制其表达(P<0.01),脂联素对内皮细胞eNOS的磷酸化水平明显降低(P<0.05)。相反,AdipoR2的表达被siRNA-adipoR2抑制(P<0.01),脂联素作用于内皮细胞时,eNOS的磷酸化水平无明显变化。NOS抑制剂L-NAME阻断NO的形成,脂联素引起内皮细胞eNOS磷酸化作用降低,磷酸化eNOS蛋白表达量减少(P<0.05)。结论:脂联素通过AdipoR1影响内皮细胞eNOS的活性,促进eNOS的磷酸化(ser1177)及NO的分泌,维持正常内皮细胞的功能。
关键词
内皮细胞
脂联素ⅰ型受体
内皮一氧化氮合酶
磷酸化
内皮功能
Keywords
human umbilical vein endotheliel cell
adiponectin receptorl
nitric oxide synthase
phosphorylation
endothelial function
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脂联素及其受体对血管内皮细胞一氧化氮合酶活性差异调节的分子机制
李睿
李静静
闫华磊
王希
王亚静
马新亮
《临床心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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