期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
脂联素受体2基因+33371Gln/Arg、细胞色素P4502E1基因RsaⅠ位点多态性和吸烟与非酒精性脂肪性肝病的相关性 被引量:4
1
作者 张超贤 郭李柯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1481-1487,共7页
目的探讨脂联素受体2(AdipoR2)基因+33371Gln/Arg、细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因RsaⅠ位点多态性和吸烟与非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以750例NAFL... 目的探讨脂联素受体2(AdipoR2)基因+33371Gln/Arg、细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因RsaⅠ位点多态性和吸烟与非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以750例NAFLD患者及750例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术分析了+33371Gln/Arg和CYP2E1-RsaⅠ基因多态性。结果 +33371Gln/Arg(A/A)基因型和CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型频率分布分别为39.20%、71.73%(病例组)和21.07%、43.07%(对照组)。+33371Gln/Arg(A/A)患NAFLD的风险显著增加(OR=2.4156,95%CI=1.8164-4.0725)。CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型者患NAFLD的风险也显著增加(OR=3.3547,95%CI=1.9182-4.5057)。+33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型者在NAFLD组和对照组中的分布频率分别为32.67%和6.40%。+33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型者患NAFLD的风险显著增加(OR=9.9264,95%CI=4.2928-12.4241)。病例组的吸烟率显著高于对照组的吸烟率(OR=2.5919,95%CI=1.4194-4.9528),+33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型与吸烟有协同作用(OR=34.6764,95%CI=18.9076-61.5825)。结论 +33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型和吸烟是NAFLD的易患因素,三者的联合在NAFLD的发生中起着协同的作用。 展开更多
关键词 非酒精性肪性肝病 脂联素受体2基因+33371Gln/Arg 细胞色P4502E1基因RsaⅠ位点 多态现象 吸烟
下载PDF
绵羊脂联素受体2基因生物信息学分析 被引量:1
2
作者 欧阳霞辉 徐红伟 +6 位作者 张德荣 令世鑫 冯若飞 李明生 乔自林 马忠仁 柏家林 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2015年第4期45-50,共6页
采用生物信息学方法对绵羊(兰州大尾羊)AdipoR2基因及其所对应蛋白质进行了分析.结果显示,AdipoR2基因全长1 809 bp,编码386个氨基酸多肽蛋白.核苷酸和氨基酸的同源性与山羊最高,分别为99.1%和99%,非洲爪蟾最低,分别为68.2%和78.5%.兰... 采用生物信息学方法对绵羊(兰州大尾羊)AdipoR2基因及其所对应蛋白质进行了分析.结果显示,AdipoR2基因全长1 809 bp,编码386个氨基酸多肽蛋白.核苷酸和氨基酸的同源性与山羊最高,分别为99.1%和99%,非洲爪蟾最低,分别为68.2%和78.5%.兰州大尾羊AdipoR2编码蛋白二级结构中α-螺旋占23.06%,β-片状占27.72%,无规则卷曲占49.22%.ADIPOR2蛋白为跨膜蛋白,N-端位于胞内,C-端位于胞外,由7个跨膜结构域组成.分析表明,绵羊AdipoR2基因由7个外显子和6个内含子组成,核苷酸序列变异以转换为主,转换/颠换比值为2.072.不同物种间绵羊与山羊AdipoR2核苷酸序列间变异最小(0.9%).系统发育分析表明,绵羊与山羊也首先聚为一类,推测绵羊与山羊的分歧时间大约在0.225百万年前.这些结果为进一步分析绵羊脂联素受体2(AdipoR2)基因功能及其所介导的脂联素功能奠定了理论基础. 展开更多
关键词 脂联素受体2基因 生物信息学 兰州大尾羊
下载PDF
脂联素受体2基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
3
作者 刘芳 邓淑敏 +2 位作者 李蕾 赵奕楠 何志义 《中国血液流变学杂志》 CAS 2013年第1期16-19,共4页
目的探讨脂联素受体2基因与缺血性脑卒中发病的相关性.方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测302例缺血性脑卒中患者和338名健康对照者的脂联素受体2基因(ADIPOR2)rs12342位点的基因型.结果(1)脑梗死组AA、GA、GG基因... 目的探讨脂联素受体2基因与缺血性脑卒中发病的相关性.方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测302例缺血性脑卒中患者和338名健康对照者的脂联素受体2基因(ADIPOR2)rs12342位点的基因型.结果(1)脑梗死组AA、GA、GG基因型频率分别为37.42%、43.04%、19.54%,A等位基因和G等位基因分布频率分别为58.94%、41.06%.对照组AA、GA、GG基因型频率分别为27.22%、46.15%、26.63%,A等位基因和G等位基因分布频率分别为50.30%、49.70%.病例组的AA基因型和A等位基因频率明显高于对照组(P=0.011和P=0.002).(2)携带AA基因型的个体发生缺血性脑卒中的危险是GG基因型的1.874倍(95%CI:1.221-2.876;P=0.004),校正各种混杂因素后发病危险度为1.802倍(95%CI:1.108-2.933),仍具有统计学差异(P=0.018).(3)rs12342位点与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关,与腔隙性脑梗死的发病无关.结论 ADIPOR2基因的rs12342位点的AA基因型和A等位基因可能增加缺血性脑卒中的发病风险,特别是动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险,可能是缺血性脑卒中的危险因素. 展开更多
关键词 脑梗死 脂联素受体2基因 单核苷酸多态性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部