脂肪仲胺类新化合物抗高血压作用机理研究

脂肪仲胺类新化合物盐酸依普那林（ANSA）是我所自己设计合成的小分子化合物,我们以往的实验证实此化合物降压作用确切、平稳、持续时间长,对心率影响轻,毒性小,安全范围大。其降压作用部位不在中枢神经系统也不在外周神经节,其对α、β受体、血管紧张素Ⅱ受体及钙通道均无拮抗效应,对血管紧张素转化酶也无抑制作用。但ATP敏感性钾通道(KATP)特异性阻断剂格列苯脲（Gli）可拮抗其降压作用,提示ANSA具备KATP开放剂的某些药理学特性。

脂肪仲胺合成及应用

本文介绍了脂肪仲胺的反应原理、生产工艺及其应用。

脂肪仲胺工艺研究

本文叙述了脂肪仲胺的生产方法及反应机理，研究了最佳反应条件。

丹酰氯柱前衍生高效液相色谱测定痕量脂肪族仲胺

脂肪族仲胺在适宜条件下很容易形成强致癌物N-亚硝基化合物,因此研究N-亚硝基化合物及其前身物脂肪族仲胺的灵敏和准确的测定方法是研究癌变过程及其机理的前提条件。 丹酰氯作为荧光衍生试剂已广泛应用于氨基酸、生物胺和多胺的高效液相色谱分析。

脂肪腈一步法制双脂肪烃基仲胺新工艺的研究

由氨合成气代替纯氢气使脂肪腈加压催化胺化，可一步制得双脂肪烃基仲胺。采用该工艺制得的仲胺产品质量技术指标，达到国内外同类产品水平。结果表明，该工艺具有工艺简单、投资少。

脂肪胺生产技术及市场展望

叙述了脂肪伯胺、脂肪仲胺、脂肪叔胺的生产方法。介绍了脂肪胺的用途及市场展望。

5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺类的反应研究

在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,合成了13个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮.但是,空间位阻较大的二环己基胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应时,却得到了4个异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,其可能是经开环重排反应的机理得到的.