中药虻虫脂肪成分的提取及GC-MS分析

目的:优化虻虫脂肪成分提取的工艺并对其成分进行分析鉴定。方法:以丙酮及石油醚的混合溶液为提取液,对去翅虻虫干体的脂肪成分进行溶剂提取,采用正交试验设计方法研究溶剂混比、料液比及提取时间对提取效率的影响,并用GC-MS对提取的脂肪成分进行分析和鉴定。结果:虻虫脂肪成分提取的最优条件是:料液比为1∶50、丙酮-石油醚(1∶2)混合溶剂、索氏提取2 h;提取物经GC-MS分析,鉴定出21种脂肪酸成分。结论:优选工艺合理,重现性好;其中棕榈油酸、棕榈酸、亚油酸、油酸和硬脂酸为主要脂肪成分。

肝细胞癌患者肿瘤内脂肪成分有无与预后的关系

目的观察肝细胞癌(HCC)患者肿瘤内脂肪成分有无与预后的关系。方法采用梯度回波化学位移MRI检测102例HCC患者肿瘤内是否含有脂肪成分,分析其与患者肿瘤进展情况及生存状态的关系。结果 102例HCC患者中含脂肪成分者44例,无脂肪成分者58例。含脂肪成分者肿瘤无进展15例、发生远处转移2例、平均肿瘤进展期(TTP)26.1个月,无脂肪成分者分别为38例、13例、14.2个月,P均<0.05;含脂肪成分者发生血管浸润1例、邻近脏器侵犯5例、平均总生存期(OS)40.2个月,无脂肪成分者分别为2例、8例、38.7个月,P均>0.05。肿瘤内含有脂肪成分与HCC患者肿瘤进展情况、远处转移发生率、血管浸润、邻近脏器侵犯、TTP和OS均相关(r=-0.529、-0.472、-0.597、-0.353、0.496、0.493,P均<0.05)。结论肿瘤内含脂肪成分的HCC患者预后可能较无脂肪成分患者好。

CT能谱成像发现神经母细胞瘤内含脂肪成分1例

1病例报告 患者，女，3岁，因发热、食欲不振就诊，外院胸部平片示纵隔占位，转入我院进行胸部CT增强扫描，以明确诊断，进一步求治。 使用GE 能谱 CT （ Discovery CT 750 HD， Wis－consin．USA）进行能谱 CT 平扫期和增强期扫描。平扫期扫描电压120 kV，自动毫安，噪声指数15，螺距1．375，30％自适应性统计迭代方法进行图像重建；增强期扫描采用能谱扫描技术，260 mA，螺距1．375。 CT对比剂为碘克沙醇（ Omnipaque 320， GE healthcare， USA），剂量为1．5 ml／kg［1］。

云南一种羽苔科植物精油脂肪成分分析研究

通过GC/M S对云南玉龙雪山一种羽苔科植物精油脂肪成分进行了分析,共鉴定脂肪成分35种,其中脂肪烃9种、脂肪醇和脂肪酮各1种、脂肪酸3种、脂肪酸甲酯21种。

乳粉中脂肪成分分析标准物质的研制

研制乳粉中脂肪成分分析标准物质。选择与日常脂肪检测水平相当的乳粉,经过混匀、分装、真空密封、辐照灭菌制备了脂肪成分分析标准物质,按5 g/袋进行包装,共包装800个单元。采用碱水解法,分别从均匀性、长期稳定性、短期稳定性、以及6家实验室联合定值进行考察,联合定值实验室均采用碱水解法测定乳粉中脂肪。对定值结果进行不确定度评定,乳粉中脂肪的质量分数为26.5%,扩展不确定度为0.6%(k=2)。结果表明,该标准物质均匀性、稳定性良好,符合JJG 1006—1994要求,满足日常检测质量控制、定量检测等使用要求。

双期增强螺旋CT扫描对于鉴别肾微脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤与肾癌的典型特征研究

目的发现能够鉴别肾微脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤及肾癌的典型CT特征。方法本组包括15例肾微脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤及50例肾癌患者。所有患者均行螺旋CT双期增强扫描(平扫,皮髓质期及分泌早期)。分析常见的CT特征,包括平扫时的密度,增强时的特征(如是否均质强化,强化时的CT值,强化的时效特性),肿瘤边缘,肿瘤中心的位置,瘤内钙化。结果均质强化和延时强化是肾微脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤的典型CT特征,对于二者的鉴别有重要价值。结论双期增强螺旋CT对于鉴别肾微脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤及肾癌有重要价值,均质强化及延时强化是提示微脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤的有价值的特征。

微波加热法快速提取禽饲料中的脂肪成分

巴基斯坦信德大学的科研人员开发出了一种采用家用微波炉快速提取和定量家禽饲料中总油脂成分的方法。他们获得的最优化提取流程是：对5g饲料样品采用12mL己烷抽提6次后在900W功率的微波炉中处理20S，在每次抽提结束后收集中间产物置换新溶剂进行下一次处理。处理产物离心后转移至小瓶中，待溶剂挥发至剩余产物保持恒重，最后定量。试验结果显示，

印度修订食品标签脂肪成分规定

据印度食品安全标准局（FSSAI）消息，2月3日印度食品安全标准局发布食品标签脂肪成分最新规定。 印度食品安全标准局表示，由于批次不同、原料油来源不同、不同气候条件下脂肪酸的特性不同等，会导致反式脂肪酸与饱和脂肪酸含量在食品当中的含量出现差别，

超临界CO_(2)萃取制备腰果仁油工艺优化及其脂肪酸成分分析

以腰果仁为原料,采用超临界CO_(2)萃取技术萃取腰果仁油,研究萃取温度、萃取压强、萃取时间、CO_(2)流量对腰果仁油得率的影响,通过响应面法优化最佳提取工艺条件,采用气相色谱甲酯法对腰果仁油的脂肪酸成分进行分析。结果表明,超临界CO_(2)萃取腰果仁油的最佳条件为萃取温度45℃、萃取压强40 MPa、CO_(2)流量4.2 L/min、萃取时间1.6 h,该条件下腰果仁油得率为46.41%,与模型预测结果接近。气相色谱甲酯法对脂肪酸成分分析表明,腰果仁油含有12种脂肪酸成分,其中含量较高的4种脂肪酸成分分别为油酸58.42%、亚油酸18.75%、棕榈酸11.160%、硬脂酸9.890%,不饱和脂肪酸含量达78.21%。

超声辅助提取3种植物中药种子油的脂肪酸组成及活性成分研究

研究借助超声辅助提取得到3种植物中药种子油,并利用GC-MS、国标检测、动物在体实验、分光光度等方法对种子油的脂肪酸组成、微量营养成分、理化性质、急性毒理、抗氧化活性进行分析。车前草、辣木树、鸦胆子种子油提取得率分别为10.9%、35.2%、20.4%,三者总不饱和脂肪酸质量分数分别为83.05%、80.00%、88.87%,各自所含脂肪酸成分及相对质量分数差异明显。3种植物中药种子油均检测出维生素E、甾醇、多酚、黄酮等微量营养成分,维生素E、甾醇、黄酮含量接近或超过100 mg/100 g,甾醇含量在3.61~7.57 mg/100 g范围间;甾醇在辣木种子油中含量最高,维生素E、多酚、黄酮在车前草种子油中含量最高。车前草、辣木树、鸦胆子种子油的酸值分别为0.36、0.42、0.46 mg/g,碘值分别为106.4、96.8、92.2 g I/100 g,皂化值分别为176.2、188.6、193.4 mg KOH/g。三者在所设浓度范围内表现出浓度依赖性DPPH自由基清除效应,车前草、辣木树、鸦胆子种子油各自清除率分别为89%、81%、70%。急性毒理测试显示,实验小鼠经3种植物种子油灌胃后,未出现行为、体征、器脏异常及死亡现象。结果表明,车前草、辣木树、鸭胆子等3种植物中药种子油具有作为新型植物油脂资源开发的显著潜力。

^(60)Co-γ射线辐照灭菌前后发酵虫草菌粉(Cs-4)中脂肪酸类成分稳定性研究

目的:建立同时测定^(60)Co-γ射线辐照前后发酵虫草菌粉(Cs-4)中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和α-亚麻酸的含量的方法,并对5种脂肪酸类成分的稳定性进行考察。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm),程序升温,检测器为氢离子火焰检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为270℃,载气为高纯氮气,流速为0.5 mL/min,进样量为1μL,进样分流比为10∶1。通过影响因素试验、加速试验及长期试验考察^(60)Co-γ射线辐照前后发酵虫草菌粉中脂肪酸类成分的稳定性。结果:通过方法学考察,5种脂肪酸类成分在59.68~477.44,23.58~188.61,91.40~594.10,158.72~1587.20,27.97~279.70μg/mL内线性关系良好(r>0.997);平均加样回收率为97.87%~100.77%,RSD≤3.00%。稳定性考察结果表明,5种脂肪酸类成分均较稳定,含量变化无显著差异。结论:本研究所建方法准确可靠、重复性好,^(60)Co-γ射线辐照灭菌前后发酵虫草菌粉中5种脂肪酸类成分在不同条件存放后未有明显变化,为发酵虫草菌粉辐照灭菌方式的选择提供了实验依据。

千层塔中脂肪族类化学成分的抗肿瘤活性研究

千层塔中脂肪族类化学成分及其抗肿瘤活性研究。在肿瘤抑制活性引导下,采用AB-8大孔树脂、氧化铝、硅胶、Sephadex LH 20和半制备液相等方法,对千层塔甲醇提取物进行较系统分离纯化,并结合现代波谱手段对分离到的化合物进行结构鉴定。共分离鉴定了9个单体化合物,分别为pentyl-4-oxoicosa-2(Z),6(Z)-dienoate(1)、2-(2-ethoxy-1-hydroxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-methylpentanoic acid(2)、ethyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate(3)、(Z)-nonadec-10-enal(4)、油酸酰胺(5)、反式-9-十八碳烯酸(6)、bacillamidin A(7)、(3Z,6Z,9Z)-3,6,9-二十二碳三烯(8)、oplopandiol(9)。其中,化合物1和化合物2为新化合物,化合物3~9系首次从千层塔中分离。肿瘤抑制活性结果显示,化合物1和3对HepG2细胞具有抑制作用,其IC50分别为41.12、80.54μmol/L。

7种甘肃产植物油中脂肪酸成分的GC-MS检测分析

本研究采用酯交换法前处理7种甘肃产功能性植物油,并使用气相色谱质谱联用仪进行了检测。结果表明,7种甘肃产功能性植物油中各脂肪酸含量在0.01%~81.86%,7种植物油中含量最高的脂肪酸均为油酸、亚油酸和亚麻酸,除橄榄油外,其他植物油中不饱和脂肪酸含量均高于90%。

胖大海中脂肪酸成分的气-质联用分析

目的 :分析灯籽苹婆SterculialychnophoraHance种子 (胖大海 )的脂肪酸成分。方法 :采用GC MS方法分离和鉴定脂肪酸 ,面积归一化法定量分析。结果 :从胖大海 95 %乙醇提取物中分离鉴定了 2 1种脂肪酸成分和5种非脂肪酸成分。结论 :胖大海 95 %乙醇提取物中的主要脂肪酸成分为 :亚油酸 (37.96 % )、软脂酸 (2 4 .77% )、油酸 (19.77% )和硬脂酸 (5 .0 1% )。

无患子果实经济性状地理变异评价及与脂肪酸成分相关性

无患子、川滇无患子在我国分布广泛,资源丰富,果实具有较高的经济价值。本文采集了我国13个省份及越南地区60株无患子优树的果实,利用索氏抽提法、气相色谱法等,测定了其表型、油脂含量及脂肪酸组成成分等经济性状;利用主成分分析法、相关分析法等统计方法,分析了各指标的变异,量化评价了综合经济性状,研究了脂肪酸变异与表型变异间的相关性。研究表明:1)不同产地无患子优树果实大部分性状均存在较大变异,果皮百粒质量、种仁百粒质量、出仁率、果实侧径和亚麻酸变异系数分别达到33%、32%、29%、29%和33%;油酸(C18:1)变异较小,仅为4%;2)利用变异较大的关键指标进行主成分权重赋值,复选出来自贵州、广西、广东和湖北的7株优树果皮百粒质量和种仁百粒质量分别比优树平均水平提高了42.86%和41.86%,优树经济性状增益明显;3)相关性分析表明,无患子不饱和脂肪酸含量与出仁率、种仁百粒质量均存在较强的负相关关系。C18:1含量稳定,与果实相关系数较小,二十碳烯酸(C20:1)与果实性状相关性更强。研究为无患子良种选育提供了重要支撑,为其生物能源、皂苷等综合开发奠定了基础。

30份贵州紫苏的含油率与脂肪酸成分含量

为紫苏高油和高亚麻酸材料的筛选提供参考,采用田间试验和室内品质检测相结合方法对30份贵州紫苏资源的含油率和脂肪酸成分进行分析。结果表明：1）30份贵州紫苏的含油率为34.136%~49.151%,平均42.496%,变异系数为8.377。含油率高于46%的材料有6份,其中,正安紫苏-1的含油率最高,达49.15%;其次是织金紫苏,为48.76%。2）在组成脂肪酸的饱和脂肪酸（棕榈酸、硬脂酸）和不饱和脂肪酸（油酸、亚油酸和α-亚麻酸）成分中,不饱和脂肪酸的含量为86.636%~91.459%,平均89.055%;饱和脂肪酸的含量为8.391%~10.479%,平均9.149%。在所有脂肪酸成分中,以α-亚麻酸的含量最高,平均为64.153%;油酸其次,平均为14.023%;硬脂酸最低,平均为2.247%。3）在30份贵州紫苏材料中,以贵定紫苏-1的α-亚麻酸含量最高,达68.54%,正安紫苏-1最低,为60.337%;亚油酸含量以正安紫苏-1最高,达14.076%;六盘水紫苏-1最低,仅8.848%;油酸含量以绥阳紫苏-2最高,达17.580%;贵定紫苏-1最低,仅10.665%。

云南元宝枫种子含油量及其脂肪酸成分分析

测定了元宝枫 (AcertruncatumBuge)种仁的油脂含量 ,含油量为 4 2 6 0 %。其油经甲酯化后 ,用GC/MS仪器鉴定 ,共检出十二种脂肪酸 ,并测定了含量。其中不饱和脂肪酸含量达 92 % ,神经酸 (15 二十四碳烯酸 )含量为 5 2 5 %。

牛蒡籽油中脂肪酸成分的气相色谱质谱联用分析

Seed oil of \%Arctium lappa \%L. was extracted with hexane. After saponification and formation, the fatty acid components ofthisoilwasdeterminedbyCapillaryGC\|MS.14compounds were identifiedfrom thisoil and itsindex of unsaturation is 56.84%. Octadecanoic acid and oleic acid are chief components, and their relative contents are 50.21% and 32.56% respectively.