α,ω-双(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应

前文曾报道了α,ω-双(二烷基氯硅基)烷烃[ClR2 Si(CH2)nSiR2 Cl n=2,3,4]同氨及第一胺的反应,主要形成具有Si—N—Si链节的杂环.本文报道α,ω-(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应,形成含有Si—N—Si链节的α,ω-双五、六、七元环取代的烷烃及芳烃化合物.

二茂二氯化钛存在下炔烃的还原反应

Sato等曾研究了异丁基溴化镁借助二茂二氯化钛(Cp_(2)TiCl_(2))的催化作用,于温和条件下对若干炔烃的还原过程[1].反应结果生成高选择性的顺式烯烃.反应起始于二茂钛氢化物[Cp_(2)TiH]的形成.

氟烷基化和氟烷氧基化的研究 22.四醋酸铅催化氟烷基碘对烯烃的加成

最近,我们用金属及其配合物为催化剂,使氟烷基碘与烯烃发生加成反应.这些催化剂是铜、钯、铂、铑(Ⅱ)、Raney镍、铱(Ⅱ)、锌、铁等,所有这些催化剂都是作为电子给予体而引发反应的.至于用高价金属化合物是否能引发这一反应,尚未见报道.本文报道四醋酸铅催化氟烷基碘对烯烃的加成反应。氟烷基碘化物和烯烃在催化量四醋酸铅存在下,用二乙二醇二甲醚作溶剂或不用溶剂,在95℃反应约5h,可生成相应的氟烷基碘对烯烃的加成产物,产率90％左右.

氟烷基化和氟烷氧基化的研究 19.铱(Ⅰ)催化下氟烷基碘与烯烃、炔烃的加成反应

在羰基-三(三苯基膦)氢化铱(Ⅰ)催化下,氟烷基碘1与烯烃2加成得到高产率的加成产物,反应条件温和,有良好的选择性.氟烷基碘1也可与炔烃4反应,生成以E式异构体占优势的氟烷基化烯烃.反应体系中加入自由基抑制剂或单电子转移阻止剂则大大减慢反应;二烯丙基醚可以捕获自由基生成四氢呋喃衍生物;光电子能谱表明部分一价铱在反应后价态升高,这些事实表明反应为单电子转移引发下的自由基链式机理.

LS9的研究人员发现生产烃类燃料组分的微生物生物合成路径

LS9公司的研究人员于2010年7月30日宣布,发现了生产烃类燃料组分的微生物生物合成路径,烷烃可在蓝细菌(cyanobacteria)中合成;亦即可产生烷烃的新陈代谢路径,这类烷烃是汽油、柴油和喷气燃料主要的烃类组分,由此,烷烃可直接、简单的从糖类转化而来。新获验证的烷烃操纵子已在大肠杆菌(E.coli)中被表征,细菌可产生和分泌C_(13)～C_(17)烷烃和烯烃混合物。

含烯烃配体的过渡金属卡宾配合物的研究——Ⅵ.两个新奇的铁内盐配合物的合成和晶体结构

肉桂醛缩(2,4-二甲基苯胺)三羰基铁(1)与苯基锂和对氯苯基锂在低温下反应,所生成的加合物继后用Et3OBF4在CH2Cl2中于-60℃烷基化,分别生成两个组成为C19H22N(CO)3FeC6H5(2)和C19H22N(CO)3FeC6H4Cl(3)的新奇的铁内盐配合物.

含烯烃配体的过渡金属卡宾配合物的研究——Ⅶ.反式降冰片二烯三羰基[乙氧基(芳基)卡宾]钼配合物的红外光谱研究

烯烃-金属-卡宾配合物的合成在文献中只有少数几个例子[1,2],而它们的详细光谱研究未见报道.我们以降冰片二烯四羰基钼,C7H8Mo(CO)4(1),为原料.

直链烯烃和炔烃沸点与碳原子数间的经验公式

本文提出直链烯烃和炔烃的沸点T_b与其碳原子数Ⅳ之间的新的经验公式如下: 直链烯烃:T_b=323.221nN-210.46ln^2N-121.62 直链炔烃:T_b=312.96lnN-211.74ln^2N-92.83将公式计算值与实验值进行比较,在20～40碳原子数范围内,直链烯烃沸点计算值的平均误差为0.67％,直链炔烃沸点计算值的平均误差为0.74％。对于直链烯烃和炔烃特别是高碳原子直链烯烃和炔烃的沸点,此公式能够有效而简便地进行计算。

利安德巴赛尔公司授权转让烯烃回收和转化技术

德国利安德巴赛尔工业公司于2010年4月1日宣布,扩展其烯烃回收和转化技术业务的转让范围,按新的工艺名称Trans4m,创建该工艺的综合性业务。该工艺技术为C_4和C_4^+烯烃分离工艺提供了定制的解决方案。

大唐国际多伦煤基烯烃项目进展

据内蒙古自治区发改委消息,国家煤化工产业甲醇制丙烯(MTP)示范项目-内蒙古多伦46万t/a煤基烯烃项目进展顺利,已完成投资近百亿元。

应用于纺织品的聚烯烃熔融黏合纤维的创新

熔融和软化过程的控制以及聚烯烃纤维的黏合对于许多纺织应用领域来讲越来越重要了。例如,在复合材料中,聚烯烃纤维被压缩在一个复合结构中。在新型复合材料中,基质纤维和增强纤维都由同种家族的材料组成。许多聚烯烃材料的组合,有可能制成不同种类的复合材料(图1)。

氟里昂致过敏性接触性皮炎5例

致冷压缩液氟里昂(Freon),现已广泛用于各种类型的冷藏设备。而使用氟里昂所致职业性过敏性接触性皮炎,国内尚未见报道。本文报道南充市某器械设备修理所维修冷藏设备的12名作业工人中,发生职业性过敏性接触性皮炎5例。

二溴卡宾产生方法的改进

自Doering[1]发现溴仿在叔丁醇钾作用下产生二溴卡宾的方法以来,人们对此作了不少改进[2-4].其中Makosza的相转移催化方法[2],因其反应条件温和而被广为采用.

乙腈法抽提丁二烯装置的技术改造

我厂自行设计的国内第一套乙腈法C_4抽提丁二烯装置,自1971年4月建成投产以来,为改变我厂粮食酒精的合成橡胶原料路线开辟了新的资源。1976年,为了适应兰化公司生产发展的需要,又建成投产了第二套同类装置。历年来,我厂虽对该装置进行过多次技术改造,但由于基本流程没有变,致使该装置的能耗居全国同类装置之首。为此。

双键立体构型转化用有机试剂

由于烯烃的碳碳双键在室温下是稳定的,故双键两端连有不同基团的分子有Z体和E体两种立体构型存在。一些具有生物活性的物质,如昆虫性信息素,由于立体构型不同,活性相差悬殊。因此烯烃构型转化的反应逐渐受到了重视,Sonnet就介绍了一些转化烯烃构型的方法。目前已有许多用于烯烃构型转化的有机试剂,根据其反应性质,大致可归纳为以下几类。一。

油田伴生气的加工与利用

在采出石油时,由于地面压力的降低,原来在地层高压下溶解在石油中的轻质组分(主要是低级烷烃)便会挥发出来,这就是油田伴生气。由于各油田的成油条件不同、地质条件不同和石油质量不同,其伴生气的数量和成分变化很大。即使在同一个油田,由于地质结构不同,油井的伴生气数量和组成亦不同,甚至同一口油井在不同的采油时期,其伴生气的数量和组成变化亦很大。但是伴生气中主要成分是甲烷。

亚硫酸自由基阴离子和全氟烷基亚磺酸钠引发全氟烷基碘对烯键加成

在Ce4+-NaHSO3存在的体系中,全氟烷基碘与烯烃于50—70℃发生加成反应,得到相应的加成物,在Fe3+-NaHSO3引发下,或全氟烷基亚磺酸钠存在下也能引发同样的加成反应.在全氟烷基亚磺酸钠存在下,于30℃的反应中没有发现全氟烷基亚磺酸钠的全氟烷基与烯烃的加成物形成.

粗烷基苯中单烷基苯含量、苯含量和回收苯中含油量的气相色谱分析

本文提供了一个使用加有1AgNO3的18%P E G-2M柱分离测定粗烷基苯中单烷基苯含量,并采用20%S E-30柱测定粗烷基苯中的含苯量和回收苯中的含油量的方法。本方法已为氟化氢烷基化工艺试验提供了大量数据,并能适用于共他工艺的粗烷基苯分析。

丁二烯-正丁基锂-甲苯体系聚合动力学及微观结构的研究

本工作是在高真空下用膨胀计法研究了正丁基锂－甲苯－丁二烯聚合体系动力学， 并测量了高聚物的微观结构。测定了本反应对单体、引发剂浓度的反应级数，及增长 反应表观活化能，高聚物的１，２结构在１２％左右，与引发剂浓度无关。根据这些结 果，并结合甲苯中聚丁二烯基锂的缔合度测定，提出了一种增长反应机理，其中单量 体丁二烯锂是主要活性中心。

Construction of Commercial Hexane-1 Unit of PetroChina with Independent Intellectual Property Rights Implemented

Petro China's first key scientific and technical project—the5 kt/a hexane-1 unit has been set up at Daqing Petrochemi-cal Complex (DPC).DPC is engaging in strenuous effortsfor