脂肪族三缩水甘油醚改性室温快速固化体系的研究

以丙氧基化多元醇为原料,通过端基转化法合成了脂肪族甘油三缩水甘油醚(PGTE),用FT-IR,GPC对其结构进行了表征,化学分析测得其环氧值为0.43。研究了在室温快速固化的E-51/聚硫醇体系中,PGTE的加入对体系固化速度、粘接性能及固化物热稳定性的影响。结果表明,PGTE对该体系具有良好的降粘和提高粘接强度的作用。当PGTE加入量为30(pbw)时,室温快速固化特性和固化物的耐热性基本不变,铁片粘接的剪切强度与不均匀扯离强度则分别提高了116%和126%。

脂肪族缩水甘油醚的制备与性能及其在轻质材料中的应用

以C_(12-14)醇与环氧乙烷、环氧氯丙烷等为原料,合成了低凝固点乙二醇C_(12-14)烷基醚缩水甘油醚(EGAGE),其环氧值为0.28 mol/100 g、25℃时黏度为14 mPa·s、凝固点为-6.9℃,利用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。将EGAGE与市售活性稀释剂C_(12-14)烷基缩水甘油醚(AGE)进行了详细的对比分析,分别考察了二者的基本性能指标对双酚A型环氧树脂(DGEBA)的降黏效果、固化物的力学性能、热稳定性和耐化学性及对环氧树脂泡沫性能的影响。力学性能测试表明,与纯DGEBA相比,含10%EGAGE的DGEBA,其固化物的弯曲强度、冲击强度和断裂伸长率分别提升了11%,72%和16%。扫描电镜分析表明,EGAGE/DGEBA的断裂方式为韧性断裂,增韧效果良好。热失重和耐化学性分析结果表明,EGAGE/DGEBA的热稳定性更好、耐化学性更优。加入EGAGE的环氧泡沫(EGAGE/ESF)密度为0.798 g/cm^(3)、比强度达到102.41 N·m/kg,EGAGE/ESF具有密度小、吸水率低和比强度高的优点,在轻质复合材料领域中具有极大的应用潜力。

脂肪族缩水甘油醚的合成与应用

本文对脂肪族缩水甘油醚生产与应用的国内外发展状况进行了介绍；对合成反应原理、工艺路线、工艺条件等有关制备技术进行了概括，重点叙述了脂肪族缩水甘油醚的应用；针对国情提出了脂肪族缩水甘油醚产品开发的看法。

脂肪族缩水甘油醚的合成与应用

就脂肪族缩水甘油醚生产与应用的国内外发展状况进行厂介绍,对合成反应原理、工艺路线和工艺条件等有关制备技术进行了概括,重点叙述了脂肪族缩水甘油醚的应用,针对国情提出了开发脂肪族缩水甘油醚产品的看法。

一类新型环氧树脂-缩水甘油酯

本文对缩水甘油脂型环氧树酯的特点、制法、性能和用途,及国内外近年的发展情况做了较全面的综述。由于这类环氧具有许多优良特性,所以是一类较有发展前途的新品种。

CO_2与缩水甘油醚类单体共聚物的合成及表征

以醇和酚与环氧氯丙烷 (ECH)反应合成了 α-烯丙基缩水甘油醚、β-氯乙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、间甲苯缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚等单体 .利用稀土钇的磷酸酯盐和三异丁基铝组成的络合催化剂[Y(P2 0 4 ) 3-Al(i-Bu) 3]催化 CO2 与缩水甘油醚类单体 (GE)的共聚反应 ,合成出新型高分子材料脂肪族聚碳酸酯 .利用红外光谱、核磁共振、广角 X射线衍射、热失重分析、动态力学性能等对聚合物进行了表征 .研究结果表明 ,Y(P2 0 4 ) 3-Al(i-Bu) 3对缩水甘油醚类单体和 CO2 的共聚反应表现出较好的催化活性 ,适宜的催化剂用量 Y为 2 .7× 1 0 - 2～ 5× 1 0 - 2 mol/L.热分析结果表明 ,带苯环侧基的缩水甘油醚类单体 -CO2 共聚物的耐热性高于环氧氯丙烷 -CO2 共聚物 ,动态力学谱表明 ,间甲苯缩水甘油醚 -CO2 共聚物的 Tg=2 6.6℃ .

丁烯二醇基环氧树脂的合成及其性能研究

以丁烯二醇为原料,采用固碱法,配合相转移催化剂,与环氧氯丙烷反应,合成一种脂肪族且含双键的环氧树脂。采用红外光谱、核磁共振氢谱、盐酸-丙酮法滴定对产物结构进行表征。将树脂与4,4’-二氨基二苯基甲烷(DDM)固化后,研究树脂-固化剂的比例对固化物力学性能的影响。通过差示扫描量热仪测定固化物的玻璃化转变温度。通过溶胀法测定固化物的交联密度参数。结果表明:树脂-固化剂比例为1.0∶1.5时,固化物性质偏向塑料,具有较大的强度与较小的韧性。树脂-固化剂比例为1.0∶2.5时,固化物具有较好的韧性与适中的强度,性质偏向较硬的橡胶。

呋喃甲基缩水甘油醚/二氧化碳共聚物的Diels-Alder反应

利用呋喃环侧基与单烯化合物所发生的Diels-Alder(DA)环加成反应,大幅度降低呋喃环在共聚物中的含量,从而制备出空气氛下稳定性较好的二氧化碳共聚物.研究发现DA反应的环加成程度越高,呋喃甲基缩水甘油醚/二氧化碳共聚物(PFGEC)的空气稳定性越好,当环加成程度超过70%时,可以得到稳定产物.DA反应条件对环加成程度影响较大,以N-苯基马来酰亚胺为例,最高环加成程度可达84.1%.此外,还发现DA反应在一定的温度下存在一定的可逆性,环加成产物在100℃左右可快速发生解离,即发生r-DA反应.

钢箱梁桥用环氧沥青材料的制备

采用重交70#沥青、聚丙二醇、脂肪族缩水甘油醚环氧树脂、芳香族酸酐和二聚脂肪酸酐(5个因素)及E-51环氧树脂制得环氧沥青材料。设计了五因素四水平正交实验,以拉伸强度和断裂伸长率为主要考核指标,研究了沥青、活性增容剂、固化剂等主要因素对环氧沥青材料力学性能的影响,并优化出最佳配方:10.0 gE-51双酚A环氧树脂,52.0 g重交70#沥青,1.5 g芳香族酸酐,8.0 g二聚脂肪酸酐,2.0 g脂肪族缩水甘油醚环氧树脂及0.5 g聚丙二醇,材料断裂伸长率可达231.65%,拉伸强度2.14 MPa。

低粘度裂缝修复用压注胶的制备与性能研究

通过压缩强度、钢-钢拉伸剪切强度和粘度测试研究了不同稀释剂及固化剂对裂缝修复用压注胶性能的影响,结果表明,采用正丁基缩水甘油醚和自制的改性脂肪族酰胺多胺制备的压注胶,初始混合粘度130 m Pa·s,适用期57 min、压缩强度55 MPa、拉伸剪切强度19.0 MPa,可用于动荷载混凝土结构微细裂缝的修复。