胰岛素、地塞米松、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对3T3-L1脂肪细胞脂肪水孔蛋白表达的调节作用

目的通过细胞培养研究胰岛素样生长因子-1(IGF鄄1)、地塞米松对成熟脂肪细胞水孔蛋白(Aquaporinadipose,AQPap)基因表达的影响,并与胰岛素的作用相比较,以此了解AQPap基因表达的影响因素,探讨其在肥胖及糖尿病发病中所起作用。方法用不同浓度(10-6、10-7、10-8、10-9mol/L)的胰岛素、IGF鄄1(10-7、10-8、10-9、10-10mol/L)及地塞米松刺激液(10-6、10-7、10-8mol/L)刺激诱导分化第9天的3T3鄄L1细胞6h;提取细胞RNA,运用半定量RT鄄PCR技术,检测AQPapmRNA表达量的变化。结果与对照组相比,10-9mol/L胰岛素刺激细胞6h可使AQPap基因表达下降16%,10-6mol/L胰岛素使之下降超过50%。IGF鄄1也降低AQPap的基因表达,但相同浓度(10-7mol/L)刺激下,IGF鄄1的作用要弱于胰岛素(P<0.05)。地塞米松对AQPapmRNA的表达量无明显影响,不过,同时给予10-6mol/L的地塞米松和胰岛素与单用10-6mol/L胰岛素相比,AQPapmRNA的表达量有所上升(P<0.05)。结论胰岛素对3T3鄄L1脂肪细胞AQPap的表达起抑制作用,并呈剂量及时间依赖性。IGF鄄1也有抑制作用,但较胰岛素弱。地塞米松能够拮抗胰岛素对3T3鄄L1脂肪细胞AQPap基因表达的下调作用。

调血脂药对3T3-L1脂肪细胞脂肪水孔蛋白mRNA表达的影响

目的 通过细胞培养研究非诺贝特、洛伐他汀对成熟脂肪细胞脂肪水孔蛋白 (aquaporinadipose,AQPaP)基因表达的影响 ,了解调脂药对AQPaP基因表达有无影响 ,探讨其在肥胖及糖尿病发病中所起作用以及调脂药的药理作用机制。方法 以 10 0 μmol/L、2 5 0 μmol/L非诺贝特及 10 μmol/L洛伐他汀刺激诱导分化第 9天的 3T3 L1脂肪细胞 4 8h ,提取细胞RNA ,运用半定量反转录聚合酶链反应技术 ,检测AQPapmRNA表达量的变化。结果 10 0 μmol/L非诺贝特刺激脂肪细胞 4 8h后 ,AQPapmRNA表达量有所增加 ,浓度升至 2 5 0 μmol/L ,AQPapmRNA表达量又有下降 ,但各组之间差异无显著性 (P >0 0 5 )。 10 μmol/L洛伐他汀刺激 3T3 L1脂肪细胞4 8h ,与对照组相比 ,AQPapmRNA表达量略有下降 ,但差异无显著性 (P >0 0 5 )。与非诺贝特刺激组相比差异也无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 非诺贝特对脂肪细胞AQPaP基因表达无直接作用。而洛伐他汀对AQPap基因表达也无影响 ,AQPap可能是过氧化物酶体增生剂激活受体 γ(PPAR γ)

脂肪水孔蛋白的功能及与能量代谢的关系

脂肪水孔蛋白(AQPap)是新近发现的由脂肪组织表达的甘油水孔蛋白,其重要功能是运转甘油。研究发现,AQPap启动子内有胰岛素反应元件,胰岛素对其基因表达起着重要的负调节作用,从而进一步调节脂肪细胞的甘油输出,稳定血糖水平。而胰岛素抵抗状态下AQPap表达上调,甘油输出率增加,肝糖输出也升高,因此推测AQPap表达异常可能与肥胖、糖尿病的发病密切相关。

胰岛素、葡萄糖对3T3-L1脂肪细胞脂肪水孔蛋白表达的调节

利用半定量RT PCR技术及Western印迹法研究胰岛素、葡萄糖对成熟脂肪细胞脂肪水孔蛋白 (AQPap)基因表达的影响。结果表明 ,胰岛素对AQPap的表达具有抑制作用 ;

肾上腺素和葡萄糖对3T3-L1脂肪细胞水孔蛋白mRNA表达的影响

目的 通过细胞培养研究肾上腺素、葡萄糖对成熟脂肪细胞水孔蛋白 (aquaporin adi-pose,AQPap)基因表达的影响 ,了解 AQPap基因表达的影响因素 ,探讨其在肥胖及糖尿病发病中所起作用。 方法 用不同浓度 (10 - 6 mol/ L、10 - 7mol/ L、10 - 8m ol/ L、10 - 9mol/ L)的肾上腺素刺激诱导分化第 9天的 3T3- L1细胞 6 h;另以不同浓度的葡萄糖 (5 .6 mm ol/ L、11.2 m mol/ L、16 .8mm ol/L、 33.6 m mol/ L)刺激细胞 4 8h。提取细胞 RNA,运用半定量 RT- PCR技术检测 AQPap m RNA表达量的变化。 结果 与对照组相比 ,给予不同浓度的肾上腺素刺激分化成熟的 3T3- L1细胞 ,其AQPap m RNA的表达量变化 ,差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。葡萄糖浓度的升高使培养细胞 AQPapm RNA的表达量显著增强 (P<0 .0 5 ) ,16 .8mm ol/ L 葡萄糖刺激培养细胞 4 8h,AQPap m RNA表达量约是对照组 (葡萄糖浓度为 5 .6 m mol/ L)的 3倍。 结论 肾上腺素是一种脂解激素 ,它对脂肪细胞 AQPap m RNA的表达无影响 ;高糖状态下 AQPap m