脂肪烃侧链对磺酸盐改性水性聚氨酯性能的影响

采用聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、1,4-丁二醇、2,2-双(羟甲基)丙酸、2-(2-氨基乙基)氨基乙磺酸钠为主要原料,分别以单硬脂酸甘油酯(MG)和单月桂酸甘油酯(GML)引入脂肪烃侧链,合成了2个系列的水性聚氨酯乳液(WPU)。通过粒径分析、表面张力、红外光谱分析、T型剥离强度、剪切强度、拉拔强度、接触角、吸水率等测试,探讨了不同脂肪烃侧链2个系列样品中MG及GML的用量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,随着MG和GML用量的增加,WPU乳液的粒径先增大后降低,WPU胶膜表面张力逐渐增大,T型剥离强度、剪切强度和拉拔强度先增大后降低,疏水性和耐水性变得优异,玻璃化转变温度(T_(g))向高温移动。研究发现,相同添加量下,引入MG的WPU的粒径较小,疏水性和耐水性较好,引入GML的WPU的粘附性能较优,两者可以用作水性油墨连接料,在油墨行业具有广阔的应用前景。

利用零价铁去除挥发性氯代脂肪烃的试验

选用四氯乙烯 (PCE)、三氯乙烯 (TCE)与四氯化碳 (CT)为靶污染物 ,研究不同组合下 ,零价铁系统对各污染物降解的有效性及反应进行的影响因素 .结果表明 :实验选用的废料生铁可有效去除水中的有机氯代脂肪烃类 ,尤其对氯代烷烃具有较强的降解功能 ,且反应符合准一级反应动力学方程 ;当PCE和TCE共存时 ,PCE和TCE的反应速率常数K分别为 0 0 62 4mL·(m2 ·h) - 1和 0 0 3 5 7mL·(m2 ·h) - 1,说明氯代程度高的PCE脱氯快 ;当CT和PCE共存时 ,二者的K分别为 0 1 3 4 1mL·(m2 ·h) - 1和 0 0 1 2 9mL·(m2 ·h) - 1,CT的脱氯快且彻底 ,说明氯代程度相同时烷烃的脱氯优于烯烃 ;无论是哪种氯代烃 。

垃圾堆放场氯代脂肪烃对浅层地下水的污染特征初步分析

研究区是浅层地下水主要补给区 .通过区内地下水监测说明 ,受垃圾淋滤液影响的地下水中氯代烃高值点主要集中在研究区中部 ;地下水中氯代烃检出值和检出率有季节性变化特征 ,与垃圾堆放时间和该井距垃圾堆放场距离有密切关系 ,堆放时间越长 ,离垃圾堆放场越近 ,检出率、检出值越高 ;对地下水污染的敏感性和影响氯代烃迁移的机理方面进行了初步分析 .

中国典型湖泊沉积物中脂肪烃的分布特征及来源

以我国13个典型湖泊的表层沉积物为研究对象,对沉积物的w(TOC)和w(TN)的分布特征进行了报道.结果显示,西南、华南地区湖泊沉积物的w(TOC)和w(TN)要高于西北地区,华东地区湖泊沉积物最低.结合多个脂肪烃来源参数,初步探讨了13个典型湖泊表层沉积物中脂肪烃的分布特征及来源.结果表明:湛江玛珥湖、四海龙湾、洱海、红枫湖和程海受脂肪烃污染严重,鄱阳湖和双塔水库受脂肪烃污染程度最轻;受水体高矿化度的影响,双塔水库沉积物中有机质的δ13C值明显偏正;湛江玛珥湖中来自自身固氮藻类的脂肪烃含量明显高,致使湛江玛珥湖沉积物的δ15N值明显低;由于四海龙湾特殊的地理环境,四海龙湾沉积物中来自陆源木本植物的w(C27+C29)明显高.

芳烃/脂肪烃渗透汽化分离膜的研究进展

芳烃/脂肪烃分离是石油化工中重要的分离过程,渗透汽化膜分离技术是现有高能耗芳烃/脂肪烃分离过程的潜在技术。以调整石脑油的芳烃含量,生产"低苯汽油"或低芳烃含量的优质乙烯裂解原料为背景,论述了芳烃/脂肪烃混合物的渗透汽化分离膜的研究进展。

生物处理含氯代脂肪烃废水的研究进展

从降解菌种及涉及的酶体系、降解过程机理、降解动力学和所用反应器等４方面对氯代脂肪烃的生物降解的研究作了综述。文献表明：通过驯化，某些菌种能在特定条件下降解氯代脂肪族物质。还介绍了降解菌种的特征，降解的可能途径和动力学模型，并比较了各种氯代脂肪族组分的可生物降解性。同时对降解所用的反应器进行了评价。

生物降解氯代脂肪烃的动力学

根据１，２－二氯乙烷以及１，３－二氯丙醇等氯代脂肪烃的生物降解情况，采用Ｖｏｌｔｅｒｒａ模型描述了菌种生长动力学，建立了各种氯代烃生物降解过程中菌体增长、氯离子形成和底物消耗的动力学模型。模型模拟结果表明：Ｖｏｌｔｅｒｒａ模型能较好地描述１，２－二氯乙烷降解菌Ａ２３和１，３－二氯丙醇的降解菌Ｅ２利用有毒氯代烃的生长情况。

珠江口海洋生物体中脂肪烃组分的气相色谱指纹特征分析

采用毛细管气相色谱法分析了珠江口鱼类（蓝圆）、虾类（长毛对虾）、头足类（火枪乌贼）和贝类（近江牡蛎）样品的脂肪烃组分。组分特征参数表明，珠江口海洋生物体中的脂肪烃类主要来自石油源，少量来自海洋生源烃。生物体内的石油烃已经经历了一定程度的降解和代谢，反应出低浓度持续性石油污染的特点。在４种海洋生物中，近江牡蛎表现出较弱的降解和代谢石油烃的能力。

氯代脂肪烃构效关系的遗传神经网络模式

通过检索美国国立职业与卫生研究所化学物质毒性效应登录（ＲＴＥＣＳ）１９９８年版光盘系统，搜集了６５种氯代脂肪烃化合物对大鼠急性毒性口服ＬＤ５０数据，并利用遗传神经网络建立了氯代脂肪烃分子结构与对大鼠急性毒性关系的ＢＰ神经网络模式对预报集８种氯代脂肪烃测试结果表明。

钼钨浮选生产回水对脂肪烃类捕收剂选钼效果的影响

通过对大量的实际矿石试验,研究钼钨浮选生产回水中有害成分对脂肪烃类捕收剂选钼效果的影响。结果表明,由于钼钨选矿回水中钙离子对辉钼矿颗粒"棱"发生特征吸附,并在辉钼矿颗粒"棱"上生成一层亲水性钼酸钙薄膜,使辉钼矿可浮性变差,造成粗粒级和微细粒级辉钼矿颗粒选钼回收率大幅度降低,影响了脂肪烃类捕收剂选钼效果。

褐煤超临界流体抽提产物中脂肪烃组成结构的特征

用硅胶-氧化铝柱色谱预分离和色谱-质谱分析研究了两种褐煤超临界流体抽提物中脂肪烃馏分组成结构特征。结果表明,除主要成份正构烷烃(C_(13)～C_(33))外,尚有少量的类异戊二烯烃(姥鲛烷、植烷等)和萜烷。其中萜烷以五环三萜为主(C_(27)、C_(29)～C_(32)藿烷类化合物),并有一定量的C_(27)、C_(29)和C_(30)藿烯,倍半萜和三环二萜烷含量很少。未检出甾烷。此外,还检出一完整系列的烯烃。试验结果表明,超临界流体抽提条件对褐煤抽出物各组分、含量及其分布有一定的影响。

Facile利用脂肪烃不完全燃烧简便制备碳纳米微球(英)

利用多种长链脂肪烃混合物在大气环境中的不完全燃烧,通过沉积并收集其燃烧产物,制备了性能稳定、尺度均一的碳纳米微球.该方法适用性广、操作简便、成本低廉,无需复杂仪器和特定试剂.采用场发射扫描电镜和透射电镜研究了所制备的碳纳米微球的微观结构,结果表明该类纳米微球均具有50nm左右的直径.

分子连接性指数~mX^z与脂环烃和脂肪烃沸点的定量关系

提出了计算分子中成键原子点价δzi的新方法,并以δzi为基础建构了新的分子连接性指数mXz,研究了mXz(m=0,1)与脂环烃和脂肪烃沸点的定量关系。结果表明,mXz指数与脂环烃和脂肪烃的沸点具有优良的性质相关性,并且mXz指数的性质相关性明显优于Kier指数。以0Xz,1Xz和碳原子数N为自变量的三元回归方程可以预测脂环烃和脂肪烃的沸点。对于碳原子数N为4～30的化合物,预测值与实验值符合较好。

脂肪烃含氧衍生物异构体的推写方法

脂肪烃含氧衍生物异构体的推写方法西北师范大学化学系王荣民，何玉凤，王云普有机化合物中的同分异构现象包括构造异构和立体异构。其中。立体异构的数量很少，构造异构所占的比例则很大。构造异构主要分为碳链异构、官能团位置异构、官能团异构及互变异构等。在绝大多数...

毛细管气相色谱法在河口气溶胶中脂肪烃分析的应用

国内用气相色谱法分析河口以及海洋环境气溶胶中脂肪烃尚未见详细报道。本文用化学键合玻璃毛细管气相色谱法分析测定长江口海域气溶胶中的正构烷烃和异构烷烃,获得了较满意的结果。

饱和脂肪烃一元取代物（C_nH_（2n＋1）Y）异构体总数的计算机求解方法

本文介绍了在微机上用ＰＡＳＣＡＬ语言计算饱和脂肪烃一元取代物的伯、仲、叔异构体数目及总数目的方法。为实现递归计算，突破无动态数组的编程障碍，程序使用查询计算方法，并采用ＰＡＳＣＡＬ语言文件系统存放中间数据和最后结果。计算数据准确可靠。

“脂肪烃”的教学设计及反思

以教学设计的理论为指导,通过＂脂肪烃＂一节课的设计,展示了探究教学的过程与方法,试图体现新课改的理念,以达到学生发展的目的。

复合污染中氯代脂肪烃对沙雷氏菌降解氯苯影响及其抑制动力学研究

开展复合污染条件下氯苯(CB)的降解能力及抑制特性研究对污染控制十分重要。基于已分离的功能菌株沙雷氏菌Serratia marcescen TF-1,开展了典型氯代脂肪烃对降解CB抑制特性的研究。结果表明:存在二氯甲烷(DCM)、二氯乙烷(1,2-DCA)、三氯乙烷(1,1,2-TCA)的条件下,CB平均降解速率分别为0.669、0.463、0.350 mg/(L·d),氯代烷烃对TF-1降解CB有较强的抑制作用;存在三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)的条件下,CB平均降解速率分别为0.974、0.556 mg/(L·d),氯代烯烃对TF-1的抑制较弱。DCM、1,2-DCA、1,1,2-TCA、TCE和PCE的半数抑制效应浓度(EC_(50))分别为3.42、3.16、3.12、6.75和3.16 mg/L,表明氯代烷烃的抑制作用更强,1,1,2-TCA最强。抑制动力学拟合表明:氯代脂肪烃对TF-1降解CB表现为非竞争性抑制,抑制剂与酶非活性位点结合,而后阻碍底物与活性位点结合,污染处理中需首先考虑去除抑制剂。DCM、1,2-DCA、1,1,2-TCA、TCE和PCE抑制作用下解离系数K_(I)分别为19.2、9.96、7.45、13.05和10.58 mg/L,说明氯代烷烃结构复杂毒性越强;随着氯原子数目的增多,抑制作用显著增强。

煤快速裂解过程脂肪烃的组成及生成机制

研究煤快速裂解过程脂肪烃的组成与生成行为是优化煤炭分级热解气化工艺的关键。本研究借助快速裂解仪联用气相色谱-飞行时间质谱考察了一种淄博烟煤的快速裂解行为,深入分析了裂解产物脂肪烃的组成,进而依据实验结果推测了产物生成机理。结果显示快速裂解过程共有60种脂肪烃类化合物生成,主要包括直链烷烃、支链烷烃、直链烯烃、支链烯烃以及少量环烷烃、取代环烷烃、环烯烃以及二烯烃和炔烃。脂肪烃类碳数分布于C_3-C_(16)之间,并且主要以C_(10)以下为主。由于快速裂解的热流密度较大,使得煤中芳环外侧链同时发生多处断键反应。裂解一次产物进一步发生取代、加成和环化等二次反应是裂解产物中低碳烯烃、支链和环烷烃类生成的主要原因。此外,C_(13)脂肪烃含量较高表明原煤中含有大量26个碳的烷基侧链。