表现为浅表脂肪瘤样痣的毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例

患者女,36岁。颈部丘疹30余年。颈部可见密集呈片状分布的皮色圆顶丘疹,约绿豆大小,质韧。皮损组织病理示:角化过度,表皮大致正常,真皮内可见多数大的分化成熟的皮脂腺体,开口于毛囊漏斗部,腺体周围间质有裂隙,真皮内胶原增生致密。诊断:毛囊皮脂腺囊性错构瘤。

巨大浅表脂肪瘤样痣1例

患者男，38岁。患者23年余前无明显诱因发现右侧臀沟处黄豆大结节，无自觉症状。患者未重视和诊治。此后结节逐渐长大．增多，周围不断出现类似皮损，于2012年9月20日到我科就诊。既往体健，患者否认局部外伤史及其他疾病史。家族成员中无相同或类似疾病患者。

泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,39岁。躯干及双下肢丘疹、结节并斑块8年。皮肤科情况:躯干及双下肢丘疹、结节,局部融合形成斑块和肿块,呈皮色或黄色,触之柔软、无压痛。皮损组织病理:真皮浅中层胶原束间可见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟、发育正常。诊断:泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣。

巨大浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,22岁。出生后发即发现右侧胸部丘疹、结节等软性皮损,皮疹呈进行性增多,扩大至腋下。查体右侧胸部及腋下可见多个皮色或黄色的米粒至甲板大小扁平或半球形丘疹、结节、皮赘,触之柔软,部分皮疹融合成斑块。皮损组织病理示:真皮中上部胶原束间见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟,发育正常。弹力纤维染色可见弹力纤维减少或短小、破碎。组织病理学诊断为浅表脂肪瘤样痣。腋下皮损行局部切除,疗效满意。

浅表脂肪瘤样痣1例

患者男，9岁。右臀部结节、斑块9年。9年前患者出生后即发现右臀部有一蚕豆大小肤色结节，质软，无自觉症状，后类似皮损逐渐增多、增大，融合成呈脑回样斑块，未予诊治。既往体健，无外伤史，家族中无类似病史。查体：全身浅表淋巴结未及肿大，各系统未见异常。

浅表脂肪瘤样痣14例临床及病理分析

回顾14例浅表脂肪瘤患者的临床及病理资料。证实14例患者均为浅表脂肪瘤样痣,其中多发10例,单发4例。浅表脂肪瘤样痣多发生于20岁前后,腰部、臀部是其好发部位,也可累及四肢,面部,其组织病理改变有特异性。

浅表性脂肪瘤样痣9例临床病理学观察

目的 探讨浅表性脂肪瘤样痣的临床病理特征、鉴别诊断。方法 分析 9例浅表性脂肪瘤样痣临床资料、组织学特征 ,对其中 6例进行特殊染色并结合文献进行讨论。结果 本组男 5例、女 4例 ,发病年龄 1～ 4 2岁。临床上 ,7例为多发 (经典 )型 ,2例为局限型。皮损分布于臀部、尾骶部、大腿后上方、头部和窝 ,呈群集状丘疹和结节。病理特征为在真皮胶原组织内见成熟无包膜的脂肪细胞团 ,特殊染色示胶原纤维增厚、弹力纤维减少。结论 浅表性脂肪瘤样痣的诊断依赖临床病理的特征 ,在组织形态上浅表性脂肪瘤样痣应与Goltz综合征。

浅表脂肪瘤样痣一例

浅表脂肪瘤样痣（nevus lipomatosus superficialis）是一种以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构瘤,1921年由Hoffmann和Zurhelle首先报道。本病较罕见,临床容易误诊。笔者近来诊治1例,报道如下。

皮肤浅表脂肪瘤样痣1例

1临床资料 患者男,22岁,因“左侧后腰部起疹10余年”就诊。患者无明显诱因起疹,以后皮疹呈进行性增多、扩大,无自觉症状,未予处理。患者既往体健,家族成员无类似发病者。

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。

单发型浅表脂肪瘤样痣1例

患者男，44岁。因右腰背部丘疹逐渐增大1年余于2012年6月12日就诊。患者于1年前无明显诱因右腰背部出现一米粒大丘疹，为肤色，无明显自觉症状，未予任何治疗。皮损逐渐增大，因衣物常摩擦成淡红色。既往体健，家庭成员中无类似疾病及其他遗传性疾病史。体格检查：系统检查无异常。

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,10岁。骶尾部丘疹、融合性斑块9年余。皮肤科情况:骶尾部可见簇集分布的米粒大淡黄色丘疹,质地柔软,融合成多处大小不等斑块或斑片,皮疹中央可见2处1.0cm×1.5cm大瘢痕增生。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,棘细胞层增生,真皮浅中层胶原束间可见成群分布异位脂肪细胞。诊断:浅表脂肪瘤样痣。

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣是一种罕见的皮肤良性肿瘤,易被误诊,最早于1921年由Hoffmann和Zurhelle首次描述,它是一种良性的先天的畸形,以成熟的异位脂肪细胞围绕在真皮层胶原束周围为特征。目前未发现有家族性遗传性、性别差异及其他系统的累及[1]。有学者提出此病的发病可能与2p24基因位点的缺失有关。我院近期诊治1例,现报道如下。

浅表脂肪瘤样痣2例

浅表脂肪瘤样痣（Naevus Lipomatosus Superflcialis，NLS）为一种少见的向脂肪组织分化的结缔组织痣，以真皮内脂肪组织的沉积为特征。临床少见，现将我科诊治的2例报道如下。

网状植皮修复腰背部浅表脂肪瘤样痣切除后巨大创面一例报告

脂肪瘤样痣（nevus1ipomatosus superficialis）是一种罕见的良性皮肤肿瘤，临床较少见，我科于2011年9月收治1例腰背部巨大肿物患者，手术切除后应用网状植皮覆盖创面取得良好效果，术后病理证实为脂肪瘤样痣，现报道如下。