腹部离心性脂肪萎缩症1例

患者,女,20岁,因＂腹部出现暗灰色斑并进行性扩大13年＂为主诉来诊。13年前家长发现患者腹部局部出现暗灰色斑,2年后色斑呈离心性扩大至整个腹部,并有明显凹陷,与周围正常皮肤分界清楚,周边部无脱屑,无不适。病情逐渐进展1年后趋于稳定,至今未再进展。既往健康,无局部注射激素、胰岛素史。家族中无类似病史。神经科查体：发育良好,神志清,双侧瞳孔等大正圆,直径3.0 mm,光反应灵敏。

婴儿腹部远心性脂肪萎缩症

本文综述了婴儿腹部远心性脂肪萎缩症的病因、病理、症状。

自体脂肪颗粒填塞治疗原发性进行性脂肪萎缩症

为修复面部软组织的凹陷以及身体其他部位的萎缩和缺陷达到美容外科的目的。

幼儿腹部远心性脂肪萎缩症11例分析

本文报告了幼儿腹部远心性脂肪萎缩症１１例，男４例，女７例，年龄３～８岁，病期１／２年～５年，７例发病于４岁前。皮疹多位于腹部，为大小不一，不规则形皮肤凹陷（皮下脂肪萎缩），处于进展期５例，腹股沟淋巴结肿大５例。根据作者经验，予维生素Ｅ、多维钙、复方丹参片与短期抗生素可控制其发展。

原发性进行性脂肪萎缩症一例

病例女,21岁。因双侧面颊部凹陷17年入院。自4岁起,面部、躯干和上肢逐渐出现不明原因的消瘦,3年后病情稳定迄今,无其它不适。查体:身材和毛发分布正常,肝睥不大。面部眼裂以下部分皮肤溥,颧部稍隆起,颊部明显凹陷(图1),皮肤稍松弛。上肢和躯干皮肤薄;但髋、臀和大腿部丰满,富有皮下脂肪。各项化验检查正常。诊断:面、躯干和上肢原发性进行性脂肪萎缩。行自体大腿脂肪颗粒抽取,双侧面颊部注射充填术,每侧约20ml。术后愈合良好。18个月后随访。

生长激素缺乏症合并腹部离心性脂肪萎缩症1例报告

患儿，女，5岁，汉族，因生长迟缓3年余，脂肪萎缩2年余人院。患儿3年前发现生长迟缓，生长速度〈5cm／年，身高落后于正常同龄儿，智力发育无异常，未予特殊处理。现5岁，身高104cm。2年前患儿腰骶部及右颈部出现脂肪萎缩，伴皮肤颜色变暗。腰部病变呈现带状，并有蔓延扩大趋势，在外未经任何治疗。

彭建中辨治部分性脂肪萎缩症患儿1例

目前西医对脂肪萎缩症的病因未形成统一认识,尚无有效治疗方法。通过1例典型患儿病例,介绍彭建中诊治部分性脂肪萎缩症的诊疗思路、处方用药,认为主要病机为真阴受损、脾胃虚弱,治以先后天同补、填补精血、益气敛汗、疏调气机、潜阳降火为法,疗效明确。

先天性脂肪萎缩症一例报告并文献复习

目的通过对少见的先天性脂肪萎缩症病例的报道,引起同行对该病的认识和重视。方法对先天性脂肪萎缩症病例进行回顾性分析并文献复习。结果经过临床症状、物理检查及实验室检查确诊该病儿为先天性脂肪萎缩症患者。结论先天性脂肪萎缩症患儿同时还要结合实验室检查进行综合分析才能做出正确诊断,本病是常染色体隐性遗传病,应尽早发现,以期得到早期诊断与早期治疗。

抗氧化剂对HIV相关的脂肪萎缩症有影响

美国俄亥俄州克利夫兰市Case西部保留地大学的Dr.Grace McComsey及其同事报告:在一项患有脂肪萎缩症或持续性血乳酸过多症的HIV感染者初探性试验中,补充抗氧化剂有助于改善LDL胆固醇水平和腰-臀比率,但对葡萄糖代谢似有负面影响。

下颌骨发育不良-耳聋-类早衰症及脂肪萎缩综合征一例报道

脂肪萎缩症又称脂肪萎缩综合征，包含先天性或获得性脂肪代谢障碍，临床表现为选择性脂肪萎缩及胰岛素抵抗倾向．血糖血脂代谢紊乱，属于罕见病，发病率在百万分之一以下。下颌骨发育不良-耳聋-类早衰症及脂肪萎缩综合征（Madibular hypoplasia，deafness，progeroid features and lipodystrophy，MDPL）是其中一种罕见类型，表现为下颌骨发育不良、感音性耳聋、