脂肪酸单乙醇酰胺合成工艺研究

在55℃下以氢氧化钾KOH为催化剂,单乙醇胺和由大豆酸化油制取的混合脂肪酸甲酯为原料合成了环境友好型表面活性剂—脂肪酸单乙醇酰胺。55℃的低温抑制了副反应,得到色泽很浅的产品。分别考察了反应温度、投料比(脂肪酸甲酯与单乙醇胺物质量比)、反应时间和催化剂量(基于脂肪酸甲酯质量)等对合成反应的影响。结果表明,添加一定量的去离子水并进行简单过滤即可将产品混合物中不溶于水的脂肪酸单乙醇酰胺和完全溶于水的原料单乙醇胺有效分离。单乙醇胺水溶液减压蒸馏除去水后可循环使用。在反应温度55℃,投料比为1:5,反应时间4 h和KOH用量1.5%质量分率的条件下,脂肪酸甲酯单程转化率达到98%。结合实验数据提出了酰胺化反应机理。产品经红外光谱分析确定为脂肪酸单乙醇酰胺。

脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐的物化性能

用滴体积法测定了纯化脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(MSN)系列产品水溶液的表面张力,发现当MSN疏水基碳数(n)由10增至16时,其表面过剩浓度(Γm)由2.37×10-6mol/m2增至2.88×10-6mol/m2,临界表面张力(γCMC)由28.79 mN/m降至23.86 mN/m,降低表面张力20 mN/m所需浓度的负对数(pC20)由3.53升为5.54,临界胶束浓度(CMC)由1.40×10-3mol/L降为0.52×10-3mol/L。在所测定的温度(25℃)下,logCMC=-2.13-0.07n;在胶束化过程中,TΔS0m ic对ΔG0m ic的贡献比ΔH0m ic大,MSN胶束化的主要驱动力是熵变。

椰子油脂肪酸单乙醇酰胺的合成

在碱性催化剂作用下以椰子油脂肪酸甲酯和单乙醇胺为原料合成椰子油脂肪酸单乙醇酰胺。考察了反应温度、反应时间、投料比、体系压力等因素对反应收率的影响 ,并通过正交实验优化了工艺条件 ,得到最佳工艺条件为 :反应温度 110℃、反应时间 5h、n(甲酯 )∶n(醇胺 ) =1∶1 1、反应体系压力 2 0kPa。在最优条件下收率可达 99%。利用重结晶法对反应产物进行分离提纯 。

大豆油脂肪酸单乙醇酰胺的合成

在碱性催化剂作用下以大豆油和单乙醇胺为原料合成大豆油脂肪酸单乙醇酰胺。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响,并通过正交实验优化了反应条件,得到的较佳反应条件为:反应温度130℃,反应时间3 h,催化剂甲醇钠用量0.2%(基于总反应物的质量)。当大豆油与单乙醇胺的质量比分别为100∶10、100∶15、100∶20,在优化条件下反应时,单乙醇胺转化率分别为96.56%、94.88%和91.51%。

脂肪酸单乙醇酰胺及其衍生物的合成与应用

概括了脂肪酸单乙醇酰胺及其衍生物即乙氧基化脂肪酸单乙醇酰胺、脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐、脂肪酸单乙醇酰胺磷酸酯盐、脂肪酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸盐的合成、产品性能和应用研究现状,并展望了其开发应用前景。

菜油脂肪酸单乙醇酰胺的合成及其在皮革工业中的应用

菜油脂肪酸单乙醇酰胺可由菜油、菜油脂肪酸或菜油脂肪酸甲酯与单乙醇胺反应制得,它自身作为一种性能优良的油溶性表面活性剂,可以充当助表面活性剂用于各种皮革助剂的复配,另外菜油脂肪酸单乙醇酰胺还可以进一步合成其它表面活性剂,用于各种皮革助剂的生产。本论文广泛地介绍了这一产品的合成以及它在制革工业中的应用。

系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐的性能研究

本文对实验室自制的脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(FMS)系列表面活性剂的表面性能和应用性能进行了测定,并对其构效关系进行了研究;以椰油酸单乙醇酰胺,氨基磺酸为原料合成了椰油酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(CMS)表面活性剂,将其性能与上述系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐表面活性剂进行了对比。结果表明:FMS和CMS都具有优异的泡沫、润湿能力、良好的乳化、分散能力,在硬水中能保持良好的去污能力,是一类性能优良的阴离子表面活性剂,具有广泛的开发应用前景。

混合脂肪酸单乙醇酰胺的性能测定

文章考察了混合脂肪酸单乙醇酰胺的游离乙醇胺含量、发泡力、增溶力、缓蚀能力和清洗能力等性质,并和大豆油酸单乙醇酰胺的相关性质进行了对比,结果说明混合脂肪酸单乙醇酰胺比大豆油酸单乙醇酰胺具有更好的泡沫性能、增溶力和缓蚀能力,但乳化力较差,两者清洗能力相当。故在工业级别的应用中替代价格价高的大豆油酸单乙醇酰胺是可行的。

菜籽油脂肪酸单乙醇酰胺的合成

对以菜籽油脂肪酸甲酯和单乙醇胺为原料合成菜籽油脂肪酸单乙醇酰胺进行了研究。考察了反应温度、反应时间、碱性催化剂用量、体系压力等因素对反应的影响。通过正交实验优化得到的较佳反应条件为:反应温度125℃,反应时间6 h,体系压力0.06 MPa,碱性催化剂KOH不用为宜。在较佳反应条件下收率可达97.52%。利用无水乙醇对反应产物进行了重结晶,并进行了红外分析,证明得到了目标产物。

脂肪酸单乙醇酰胺羧酸盐的合成研究

研究了不同溶剂和催化剂对脂肪酸单乙醇酰胺羧甲基化反应的影响。以油脂为原料,经酯交换、酰胺化和羧甲基化反应制得脂肪酸单乙醇酰胺羧酸盐(AMEC)。研究表明,羧甲基化反应中,当采用溶剂(A代号)及自制的碱性催化剂时,其酰胺的转化率可以达到90.5%以上。产物的cγmc=25.33 mN/m,cmc=1.86 mmol/L,罗氏泡沫高度为194 mm,具有优良的表面活性。

脂肪酸酰胺类阴离子表面活性剂的合成、性能和应用

以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸等脂肪酸为原料 ,通过甲酯化、酰胺化、磺化或再甲酯化、磺化等步骤 ,合成了一系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯钠 (FMS n ,n为脂肪酸中碳原子数 ,n =12、14、16、18)、脂肪酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐 (DFMS n ,n同上 )和脂肪酸二乙醇酰胺硫酸酯钠盐 (FDMS n ,n同上 )等阴离子表面活性剂 ,测定了它们的临界胶束浓度(CMC)、润湿力、克拉夫特点 (K .P)、钙皂分散力 (LSDR % )、去污力 (R % )等性能 .结果表明 :采用本实验室的方法 ,工艺稳定 ,合成产率高 ;另外 ,较系统地研究了该系列阴离子表面活性剂的结构与性能的关系 。

酰胺醚羧酸盐的分离提纯与表征

通过无水乙醇热溶抽滤,石油醚重结晶等工序建立了酰胺醚羧酸盐的提纯方法,考察了溶剂用量、结晶温度、结晶时间等对石油醚重结晶效果的影响。结果表明:采用无水乙醇75℃抽滤可有效去除酰胺,石油醚重结晶可有效去除脂肪酸;在m(石油醚)∶m(月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸)=20∶1,结晶时间40 m in条件下,55℃结晶两次所得月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸产品中和值为132.78 mg NaOH/g,与理论中和值132.28 mg NaOH/g接近;经液相色谱分析,w(月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸)≥99.80%。经工艺优化,对C14、C16、C18酰胺醚羧酸盐进行提纯,产物中和值均与理论中和值接近,液相色谱分析产物纯度分别达到99.5%,99.3%,97.5%;并用红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了确认。