LiCl／DMAc溶剂体系中长链脂肪酸纤维素酯的制备及其药物释放性能

在ＬｉＣｌ／ＤＭＡｃ溶剂体系中由纤维素与长链脂肪酸酰氯反应制备长链脂肪酸纤维素酯，并研究了反应条件对酯化反应取代度的影响．结果表明在适当的反应条件下，酯化取代度可达到２．８５（９５％）．还研究了纤维素酯作为药物控制释放载体对ＬＮＧ、Ａｓｐｉｒｉｎ、ＢＳＡ的释放性能．

共反应剂法均相合成长链脂肪酸纤维素酯

在纤维素(棉浆粕)的LiCl/N,N-二甲基乙酰胺均相溶液中,以对甲苯磺酰氯(TosCl)为共反应剂,原位活化长链脂肪酸,合成了长链脂肪酸纤维素酯;采用FTIR、1H NMR、XRD和热重分析等手段对产物进行了表征;考察了长链脂肪酸中的碳原子数、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对产物取代度的影响。实验结果表明,当n(反应物纤维素葡萄糖苷)∶n(长链脂肪酸)∶n(TosCl)=1∶3∶3、反应温度85℃、反应时间24h时,产物取代度较高;且随长链脂肪酸碳原子数目的增加,产物取代度下降。表征结果表明,与纤维素相比,长链脂肪酸纤维素酯的结晶度下降,使其在有机溶剂中的溶解性增强;酯化反应削弱了纤维素分子间及分子内的作用力,赋予了长链脂肪酸纤维素酯较低的热加工温度。