脂肪醇醚硫酸钠/烷基苯磺酸盐复配体系在高盐油藏中的室内实验研究

研究了脂肪醇醚硫酸钠AES/烷基苯磺酸盐SAS复配体系在高矿化度条件下与原油间的界面张力。结果表明:复配体系在高矿化度地层水中具有良好的溶解性,能在较宽的加量范围内(0.05%~0.70%)与原油形成超低界面张力;在优选的复配体系(总加量0.3%,m(AES)∶m(SAS)=1∶1.2)溶液中加入单一无机盐NaCl,界面张力先下降后升高,在60 000 mg/L NaCl溶液中界面张力可降低至10^(-4)mN/m;复配体系在Ca^(2+)浓度为200~800 mg/L时,界面张力可维持10^(-3)mN/m,适量增加AES比例能进一步改善复配体系抗盐能力;复配体系与石英砂混合吸附72 h后仍保持超低界面张力。表明该复配体系性能优良,满足高盐油藏开发需求。

聚氧乙烯链分布对脂肪醇醚硫酸钠性能的影响

研究窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AE3S)与常规脂肪醇醚硫酸钠(AE3S)的静态表面张力、接触角、动态表面张力及乳化性能,探究聚氧乙烯链(EO)分布对脂肪醇醚硫酸钠性能的影响。结果表明:N-AE3S在临界胶束浓度1.7×10^-4mol/L下可以将表面张力降至28.18 mN/m,且具有更好的润湿性能和乳化性能;当浓度为1.0×10^-5、1.0×10^-3mol/L时,AE3S和N-AE3S均符合混合动力扩散控制吸附机理。

窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配性能的研究

利用气体三氧化硫(SO3)作为硫酸化试剂通过硫酸化窄分布脂肪醇醚合成窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEmS),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行结构表征。随后通过测量N-AEmS、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)以及N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的静态表面张力、接触角和动态表面张力对其性能进行研究。结果表明,与单一表面活性剂相比,N-AEmS/TTAB(m=3,5和7)复配体系可以提高表面活性。N-AE9S因含有较多的聚氧乙烯基团(EO)致使其与TTAB之间几乎不存在协同作用。N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的扩散性能较N-AEmS(m=3,5,7和9)几乎没变化,且均为混合动力控制机理。

窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配体系相行为的研究

为了探究含不同数目聚氧乙烯基团(EO)的窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEnS)与十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)复配体系的相行为及N-AE5S/TTAB双水相体系(ASTP)的形成机理。通过静态表面张力、宏观相行为及微观聚集体形貌对不同摩尔比及浓度的N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)的相行为进行了表征。研究结果表明:随着EO基团数目的增加,N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)复配体系的外观依次呈现乳白色液态(n=3)、分层(n=5)、蓝色透明液态(n=7)、无色透明液态(n=9),其相应的微观形貌依次为球形(n=3)、棒状(n=5)、球形(n=7),且在N-AE9S/TTAB复配体系中并未观察到聚集体。静电相互作用力和疏水作用对N-AE5S/TTAB双水相体系的形成起主要作用。

表面活性剂双水相萃取牛血清白蛋白的影响因素

阴离子表面活性剂窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AE5S)与阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)复配过程中可以形成双水相体系(ASTP),且可将牛血清白蛋白(BSA)成功地从水溶液中萃取出来。探究了表面活性剂浓度、N-AE5S/TTAB物质的量比对双水相形成区域及萃取率的影响。结果表明:在表面活性剂浓度为6.0×10^-2mol/L、N-AE5S/TTAB物质的量比为4.2∶5.8时,ASTP对BSA的萃取率达66.05%。