离子对高效液相色谱法测定阿昔洛韦脂质前药及前药的稳定性研究

建立了同时测定阿昔洛韦脂质前药及其降解产物的离子对反相高效液相色谱法,并应用于前药稳定性研究。在体积分数85%甲醇流动相中添加十六烷基三甲基溴化铵,与前药降解中间产物形成离子对,使其与阿昔洛韦脂质前药和阿昔洛韦完全分离。前药在弱酸和中性环境中保持稳定,主要降解成阿昔洛韦。

基于脂质前药的自组装药物传递系统

综述了脂质前药及自组装药物传递系统。药质体是基于脂质前药的自组装药物传递系统之一,对其概念、特点、制备方法和潜在应用性进行了简要介绍。

齐多夫定脂质前药自组装体的制备及其在大鼠血浆中的稳定性

目的制备齐多夫定脂质前药自组装体,考察其在大鼠血浆中的稳定性。方法用乙醇注入法制备齐多夫定脂质前药自组装体,透射电子显微镜和激光粒度测定仪观测其形态和粒度,高效液相色谱法测定齐多夫定脂质前药自组装体在大鼠血浆中降解情况。结果齐多夫定脂质前药自组装体是球形囊泡,平均粒径为200nm;在大鼠血浆中降解半衰期为3.68h,降解产物为齐多夫定。结论齐多夫定脂质前药自组装体在体外生物环境中能较快地降解出原药。

药质体——一种新型给药系统

目的 综述了药质体研究的最新进展。方法 对近年来在药质体方面的研究 ,内容包括药质体概念的由来、脂质前药一般合成方法、药质体制备工艺以及体内外稳定性等进行综述。结果 药质体能有效地改善微粒制剂的生物相容性、药物泄漏或成型性不足等缺陷 ,并能提高药物对生物膜的通透性和药物的靶向性。结论 药质体系当今靶向微粒制剂的研究课题之一 ,是很有前途的一种靶向给药系统。