加拿大农业部油脂检验中心脂质物分析方法与特点

一、总脂肪的抽提 利用Bligh-Dyer方法，采用氯仿(CHCL3)/甲醇(CH3OH)抽提。

基于脂质组学的桃红四物汤治疗子宫异常出血的机制研究

目的研究桃红四物汤(Taohong Siwu Tang,TSD)对子宫异常出血(abnormal uterine bleeding,AUB)大鼠血清脂类代谢物的影响,分析TSD改善AUB脂质代谢紊乱的作用机制。方法采用药物不完全流产法复制AUB大鼠模型,应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS技术检测血清的脂质代谢物,结合主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析筛选差异脂质,明确TSD干预前后血清中脂质变化。结果共筛选出11种差异性脂质,主要有磷酯酰肌醇、磷脂酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、固醇脂、神经酰胺、丙烯醇脂及脂肪酸。给予TSD干预后,筛选的差异脂质均有回调至正常的趋势。结论TSD改善AUB可能与磷脂酸、磷酯酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、神经酰胺等脂质代谢有关。

基于脂质生物标志物评估河道型水库表层沉积物有机质来源

水电开发导致河岸生境破碎化程度加剧和水库沉积物截留问题日益突出,而目前关于河道型水库有机质(OM)溯源及分布特征的研究较少,进而造成OM在水库复杂环境介质中迁移机理尚不清楚。本研究将脂质生物标志物分析方法应用于大渡河瀑布沟水库表层沉积物,经过气相色谱-质谱法对沉积物OM脂质组分进行了分析,将其量化并分为自然、成岩、热源和污水标志物4种来源。结果表明:OM平均含量坝前(10.7%±4.8%)>坝后(7.3%±0.9%)>库中(6.7%±1.8%),说明水库对沉积物OM的截留有显著影响。可提取脂质组分主要来源于自然标志物(45.9%±13.9%),碳偏好指数、陆源/水生比和陆生与水生植物输入比显示OM主要来源于陆生高等植物,占自然定量分子的70.5%±9.1%。此外,坝前汉源城镇下游D6和D7点位人为标志物(44.6%±25.1%)分子明显比自然标志物(24.2%±3.7%)含量高,并进一步通过比例研究强调了污水标志物的贡献率较为突出(31.6%±12.8%),这与该地住宅区生活污水处理设施覆盖率较低相关,表明OM污染源组成变化与水库滞留效应的耦合作用有关。

基于UPLC-MS/MS方法分析哈萨克族食管鳞癌患者的血清脂质组学特征

目的:基于血清脂质组学研究新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的脂质代谢特征。方法:选取2018年1月—2020年12月新疆医科大学第一附属医院胸外科就诊的30例哈萨克族ESCC患者(ESCC组),另外选择同期在新疆医科大学健康管理中心体检的哈萨克族健康体检者30例(对照组)。采用超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC-MS/MS)对两组人群血清进行靶向定量脂质组学分析。根据同类脂质内标峰面积和实际浓度关系进行脂质定量。利用脂质数据进行多变量统计分析。结果:60例血清样本中共筛选出13种脂类,其中浓度最高的是三酰甘油、磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺,溶血磷脂酰胆碱是两组人群血清中差异最大的脂类。相较对照组血清样本,哈萨克族ESCC患者血清中三酰甘油、溶血磷脂酰胆碱的浓度上调,磷脂酰乙醇胺下调。溶血磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱的链长度和不饱和度在哈萨克族ESCC患者血清中显著下调。根据正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以阈值(P<0.05和差异倍数>2或<0.5)筛选差异脂质代谢物,共筛选出77种差异脂类,其中与对照组比较,ESCC组上调的有34种,下调的有43种。包括甘油三酯、甘油二酯、溶血磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺及游离脂肪酸。结论:哈萨克族ESCC患者血清中不同脂质浓度及变化趋势存在差异。其中甘油三酯、溶血磷脂酰胆碱的浓度上调,磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱链长度及不饱和度下调。分析这些脂质分布的变化和筛选新靶标有助于阐明新疆哈萨克族ESCC的发生发展机制。

脂质生物标志物重建湖泊古盐度研究综述

古盐度是研究湖泊古环境变化的重要指标之一,脂质生物标志物作为一种新的重建古环境变化的新物质,受到古湖沼学界广泛关注。它是由生物体合成的有机化合物,能够长久保存在湖泊沉积物中,并记录着湖泊生态系统历史演化信息。本文综述了不同脂质生物标志物的基本概念、来源和成分组成及其代用指标与应用潜力,可为重建湖泊古盐度的历史变化规律提供技术支撑。

幽门螺杆菌的脂质组成及其与胃组织病变损伤的关系研究

目的 基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术从脂质组学角度探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称H. pylori)与胃组织病变损伤的关系。方法 收集胃疾病患者31例,对其胃窦、胃体黏膜组织块进行病理检测与H. pylori培养与细菌鉴定,采用免疫印迹法进行血清H. pylori抗体分型。用LC-MS法检测H. pylori菌体的脂质成分,采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别方法分析两组的脂质代谢谱差异,筛选差异性脂质代谢物。结果 病理学诊断为炎症11例(无异变组)、萎缩/化生及肿瘤20例(异变组)。H. pylori血清抗体分型为抗体Ⅰ型、抗体Ⅱ型、阴性。与抗体Ⅱ型组比较,抗体Ⅰ型组HE染色可见胃壁细胞肿大、坏死,伴有明显的炎症浸润同时伴肠异生、萎缩等;H. pylori共培养出27例;与无异变组比较,发现异变组有9个明显差异的脂质,其中胆固醇酯(CE)显著升高,具有统计学差异(P<0.05)。与化生组比较,发现肿瘤组的三酰甘油(TAG)与CE明显升高,具有统计学差异(P<0.05)。结论 脂质组学研究揭示幽门螺杆菌致胃组织病变损伤与菌体脂质CE/TAG有关。

脂质过氧化物体增殖物激活受体研究概况

脂质过氧化物体增殖物激活受体 (peroxisomeproliferator activatedreceptors ,PPARs)家族由PPARα、PPARβ/δ和PPARγ三种核受体组成。PPARs是配体调节的转录因子 ,与另外一种核受体视黄醛衍生物X受体 (RXR)形成异二聚体 ,结合到靶基因启动子区的特异反应元件 (PPRE)上 ,从而发挥重要的调节基因表达的作用。现在已知有多种天然及合成的PPARs配体 ,其中 ,合成药物fibrates (PPARα配体 )及thiazolidinediones (PPARγ配体 )分别能有效地治疗血脂异常及 2型糖尿病。利用这些配体对PPARs进行研究 ,揭示了PPARs在脂肪形成、脂质代谢、糖稳态、胰岛素敏感性、细胞生长及分化、动脉粥样硬化、炎症及肿瘤等多种生理及病理生理过程中的重要作用。本文对PPARs的结构、组织分布、主要配体 ,以及它们在健康和疾病状态下的作用进行综述。

深黄被孢霉脂质提取物改善大鼠脂质肾损害

目的:探讨深黄被孢霉脂质提取物能否改善脂质肾损害模型大鼠血脂异常及肾脏损伤。方法:雄性Wis-tar大鼠随机分为4组(n=8):①对照(N)组;②高脂模型(M)组;③深黄被孢霉脂提物干预(T)组;④辛伐他汀治疗(S)组。N组饲以普通饲料,M组给予高脂饲料喂养,两组均每日灌服生理盐水;T组和S组在高脂饲料喂养同时每日分别灌服深黄被孢霉脂提物和辛伐他汀。于实验前、第4、8、12周检测24h尿蛋白含量,12周时检测血清白蛋白、总蛋白、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平;检测肾组织TG、TC、LDL含量;观察肾组织病理及超微结构改变、脂质沉积。结果:实验第12周,T组和S组24h尿蛋白定量、血清及肾组织TC、LDL明显低于模型组,血清白蛋白、总蛋白显著高于模型组,T和S组之间差异无显著性。病理改变显示:M组肾小管间质大量炎症细胞浸润,管腔内有蛋白管型,肾小球系膜细胞轻度增生、系膜基质增宽,T组与S组炎症细胞浸润明显减少,未见蛋白管型及系膜区病理改变;M组肾小球及肾小管内大量脂肪沉积,足细胞足突融合消失;T组与S组未见脂肪沉积;足细胞仅部分足突融合,小管上皮细胞内仅少量脂滴。结论:深黄被孢霉脂质提取物能改善高脂模型大鼠的高胆固醇血症,减少肾组织中胆固醇的沉积、炎症细胞的浸润及足细胞的损伤,减少尿蛋白漏出,对脂质肾损害大鼠肾脏具有保护作用。

脂质过氧化物酶体增殖物激活受体在脂质方面的研究进展

脂质过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)存在PPARα、PPARδ(也称PPARβ)和PPARγ三种亚型,本文简述各型在脂肪细胞分化和脂质代谢中的重要作用。PPAR激动剂对脂质代谢紊乱性疾病具有重要的临床价值。

妊娠合并甲状腺功能减退症患者血浆脂质组学分析及临床意义

目的:分析妊娠合并甲状腺功能减退症(简称甲减)患者的血浆脂质代谢变化及临床意义。方法:选择2019年9月至2020年4月于郑州大学第三附属医院建档并分娩的30例妊娠合并甲减患者(病例组)和30例正常孕妇(对照组)的临床资料和妊娠结局,采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法分析两组孕妇脂质代谢谱的差异,并用KEGG富集分析筛选差异代谢物参与的关键通路,酶联免疫吸附(ELISA)法验证特定差异代谢物。结果:①与对照组相比,病例组孕妇的血清C反应蛋白(CRP)水平显著升高,新生儿体质量显著降低(P<0.05);②LC-MS/MS分析共鉴定出55个差异脂质代谢物,涉及甘油磷脂代谢、致病性大肠杆菌感染和自噬等代谢通路(P<0.05);③采用多元变量统计分析,选取磷脂酰胆碱(PC)、溶血磷脂酰胆碱(LPC)和磷脂酰乙醇胺(PE)为潜在生物标志物,ELISA验证其差异有统计学意义(P<0.05);④PC、LPC、PE水平与促甲状腺激素(TSH)呈正相关,与游离甲状腺素(FT 4)水平呈负相关,且PC与CRP水平呈正相关,LPC、PE水平与新生儿出生体质量呈负相关,较高的PC、LPC、PE水平与早产、低出生体质量儿、胎膜早破的风险增加独立相关(P<0.05)。结论:妊娠合并甲减的脂质代谢谱及代谢通路存在差异化表达,且与不良妊娠结局相关,在疾病的诊治和机制探索中具有一定作用。

脂质过氧化物酶体增殖物激活受体在心脏生理与病理中的作用

心肌能量代谢状况是其结构与功能的重要决定因素,调节能量代谢是心脏疾病的有效疗法之一。脂质过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一组具有复杂功能的核受体超家族成员,与脂肪形成、糖脂代谢、炎症及肿瘤发生等多种生物过程有关。PPARs可通过调控编码脂肪酸与糖类氧化相关酶的基因转录而调节心肌代谢,在心脏多种疾病病理过程中其表达与活性均有明显变化,因此已被作为心脏病的治疗靶点之一。本文对PPARs在心脏生理与病理中的作用进行简要介绍。

天山雪莲提取物固体脂质纳米粒的制备及其有效成分芦丁和绿原酸在Caco-2细胞中的摄取

目的制备天山雪莲提取物(SIHE)的固体脂质纳米粒(SLNs),并对其形态、粒径、电位、包封率及稳定性等进行考察;考察SIHE-SLNs和SIHE中芦丁和绿原酸在Caco-2细胞中的摄取。方法采用HPLC建立芦丁和绿原酸的含量测定方法。采用高压匀质法制备SIHE-SLNs。采用CCK-8法测定SIHE对Caco-2细胞存活率的影响。建立Caco-2细胞模型,进行SIHE-SLNs和SIHE中有效成分芦丁和绿原酸在Caco-2细胞中的摄取。结果制备的SIHE-SLNs具有较小的粒径和较高的包封率。SIHE浓度低于250μg/mL对Caco-2细胞无细胞毒性。SIHE-SLNs及SIHE中芦丁和绿原酸在Caco-2细胞中的摄取量随药物浓度和药物作用时间的增加而增加,SIHE-SLNs中的摄取量高于SIHE;抑制剂维拉帕米对SIHE-SLNs和SIHE中绿原酸的作用均随浓度的增加而降低,对SIHE中两成分的降低效果更显著;底物根皮苷可以同时竞争性抑制SIHE-SLNs和SIHE中芦丁的摄取,但对绿原酸影响不大。结论本研究制备了质量良好的SIHE-SLNs。SIHE-SLNs和SIHE中芦丁和绿原酸在Caco-2细胞中的摄取受浓度、时间和P-糖蛋白抑制剂及底物的影响。

纳米脂质药物偶联物的研究进展

综述了纳米脂质药物偶联物(lipid drug conjugate,LDC)的不同制备方法、表征手段及应用。纳米脂质药物偶联物基于脂质体系、纳米颗粒体系和脂质赋形剂形成良好的药物载体运输系统,有助于改善药物的渗透性和生物利用度。

植物源脂质代谢调节物的应用现状及前景

随着水产养殖集约化水平的提高,养殖鱼类由于营养失衡引发的脂代谢紊乱情况日益凸显。而植物源脂质代谢调节物作为饲料添加剂的一种,可以促进鱼体脂肪代谢,减少脂肪沉积,能够在养殖过程中减缓、预防脂肪肝病。文章综述了几类植物源脂质代谢调节物在鱼类饲料中的应用现状,指明其在饲料添加剂中的应用前景,旨在为进一步探讨其应用价值和应用方式提供参考。

高原昏迷与脂质过氧化反应

本文于喀喇昆仑山海拔3700m地区对收治的22例高原昏迷患者在治疗前和治愈后分别检测了血Hb、RBC－SOD、LPO和VitC，并与初入高原的健康青年做对照。结果：高原昏迷患者治愈后RBC－SOD显著低于治疗前（P＜0．01），更低于对照组（P＜0．001）、治愈后LPO较治疗前无显著差异（P＞0．05），但显著高于对照组（P＜0．001）。治愈后VitC显著高于治疗前（P＜0．05），显著低于对照组（P＜0．001）。作者认为，高原昏迷的发生与急性缺氧引发的机体一系列自由基损伤关系十分密切。

肾小球疾病血清脂质过氧化水平的研究

肾小球疾病血清脂质过氧化水平的研究江苏省中医院王丽珠贾宁人陆念祖镇江医学院附属医院张建琴自由基生物学是目前医学研究中一个十分活跃的领域。近年来，自由基学说的研究结果表明：肾炎的发生及其病理过程与自由基有关。自由基在组织损伤中的作用越来越受到人们的重视...

基于LC-MS脂质组学方法探究化痰活血通络方对动脉粥样硬化脂质生物标志物的作用及生物学效应

目的探讨化痰活血通络方对动脉粥样硬化(As)小鼠血脂的作用及其潜在脂质生物标志物的影响。方法高脂饮食喂养ApoE-/-雄性小鼠18周建立As模型,用化痰活血通络方治疗4周后,生化分析小鼠血脂水平;苏木精-伊红(HE)染色观察主动脉和肝脏组织损伤情况;基于高效液相色谱-高分辨质谱(LC-MS)测定As的脂质标志物建立肝脏脂质谱。正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进行生物标志物筛选。KEGG数据库进行的代谢通路注释来表征化痰活血通络方治疗As小鼠潜在脂质生物标志物及生物学效应。结果与空白组比较,模型组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低;与模型组比较,各给药组小鼠TG、TC、LDL含量降低,HDL含量升高,差异均有统计学意义。LC-MS脂质组学共鉴定了509个As潜在的生物标志物,化痰活血通络方能够逆转其中99种生物标志物来促使机体恢复到正常趋势,主要属于三酰基甘油(TG)类、磷脂酰乙醇胺(PE)类、二酰基甘油(DG)类、磷脂酰胆碱(PC)类、前列腺素(PG)类、鞘磷脂(SM)类、心磷脂(CL)类、磷脂肌醇(PI)类、磷脂酰基丝氨酸(PS)类和神经酰胺(Cer)类,分别由甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、亚油酸代谢、α-亚麻酸代谢、甘油酯代谢、花生四烯酸代谢通路调节。结论化痰活血通络方具有良好治疗效果,通过调节脂质生物标志物和脂质组学引导的生化分析途径来预防动脉粥样硬化。

肠道共生微生物脂质代谢物的黏膜免疫调节功能与机制

机体的肠道黏膜表面存在着大量与宿主免疫系统互作的共生微生物,其所编码的代谢通路可产生多种具有免疫调节活性的小分子物质。膳食脂肪可经脂解作用形成游离脂肪酸,并在肠道胆汁酸的协助下作为必需营养元素被机体所吸收利用。与此同时,肠道共生微生物既可将宿主来源的胆汁酸转化为多种脱结合胆汁酸或次级胆汁酸,也可将部分膳食来源的长链不饱和脂肪酸代谢为多种异构衍生物。目前,关于肠道共生微生物介导的脂质代谢网络调控宿主黏膜免疫系统发育、成熟与功能的研究方兴未艾。结合该实验室的相关研究,该文将对共生微生物脂质代谢物与肠道黏膜免疫互作机制的前沿进展进行综述与讨论。