注射用水飞蓟宾脂质纳米乳中水飞蓟宾含量测定

目的 建立直接紫外分光光度法 ,测定最新研制的注射用水飞蓟宾脂质纳米乳中水飞蓟宾含量的方法。方法 选用 1mol·L-1的NaOH碱溶液破乳 ,弃去以氯仿为萃取剂提取的纳米乳油相 ,水相层由纳米乳中释放出的水飞蓟宾以无水乙醇溶解 ,HCl中和 ,于 2 88nm处直接测定吸光度 ,计算水飞蓟宾的含量。结果 水飞蓟宾在 0 .2 970～ 1.784mg·mL-1浓度范围内呈线性 ,r =0 .9999;高、中、低 3种浓度的萃取回收率和方法回收率分别为 96 .0 8%～ 98.95 %和 99.72 %～ 10 0 .5 % ,n =3;日内和日间RSD分别为 0 .37%和 3.6 % ,n =5。结论 建立的方法准确度高 ,重现性好 。

替米考星固体脂质纳米乳的制备及体外抗菌效果研究

为了解决替米考星现存制剂不足现状,开发出新型制剂,并对其理化特性进行研究,试验采用热均质超声法制备替米考星固体脂质纳米乳,并通过光学显微镜及纳米粒度仪观察、测定其理化特性;通过纳米乳的体外释放及抗菌试验,用细菌生长抑制和菌落计数法评价其对金黄色葡萄球菌的体外抗菌效果。结果表明:替米考星固体脂质纳米乳的粒径、Zeta电位、多分散系数分别(421.3±26.4)nm、(-10.3±0.3)mv,(0.30±0.09);替米考星固体脂质纳米乳在体外显示良好的缓释效果及持续的抑菌作用。说明替米考星固体脂质纳米乳是一种有前景的新制剂。

石蒜碱脂质纳米乳的制备及抗肿瘤活性的初步研究

目的制备石蒜碱脂质纳米粒,考察体外抗肿瘤活性。方法制备石蒜碱-油酸复合物,溶剂注入法制备纳米乳,超滤法测定包封率,MTT法初步考察纳米乳的抗肿瘤活性。结果制备的纳米乳颗粒圆整均匀,形态良好,包封率为82%±1.4%,粒径为91.9±4.0 nm,PDI为0.171±0.013,Zeta电位为-50.4±5.4 mV。纳米乳较原药能更好抑制肿瘤细胞增殖。结论溶剂注入法制备的石蒜碱脂质纳米乳包封率较高,粒径大小分布均匀,较原药具有更强的抗肿瘤活性。

鸦胆子油乳脂质纳米粒对A549细胞抑制作用的研究

目的探讨鸦胆子油乳脂质纳米粒对人非小细胞肺癌A549细胞株的抑制、凋亡作用及其机制。方法用MTT法检测设不同浓度实验组(30、60、90、120 mg/L)及不同作用时间(24、48、72 h)药物对细胞的抑制率;用流式细胞仪检测药物浓度60 mg/L作用24、48、72 h后实验组细胞的凋亡率;RTPCR检测Caspase-3 mRNA的表达。结果不同浓度、时间鸦胆子油乳脂质纳米粒对A549细胞增殖的影响:细胞增殖抑制率在一定剂量范围内随浓度的增加而增加,具有剂量依赖性,用相同浓度鸦胆子油乳脂质纳米粒(60 mg/L)干预A549人肺腺癌细胞24、48、72 h,抑制率在一定时间范围内随时间的延长而增加,具有时间依赖性。用相同浓度鸦胆子油乳脂质纳米粒(60 mg/L)干预A549人肺腺癌细胞24、48、72 h凋亡率分别是:48.67%±1.42,64.82%±1.46,68.25%±1.32。RT-PCR结果提示鸦胆子油乳脂质纳米粒上调了Caspase-3 mRNA的表达。结论鸦胆子油乳脂质纳米粒可以抑制人肺腺癌A549细胞增殖和诱导凋亡,并呈时间-剂量关系,其机制可能与上调Caspase-3的表达有关。

乳腺癌新辅助化疗的新方案——脂质纳米乳病灶内注射

巴西圣保罗大学心脏病研究所脂质代谢实验室的研究人员通过先前的实验已发现，静脉注射脂质纳米乳后在乳腺癌组织和其他实体肿瘤中会出现聚集，以此可携带药物直接作用到肿瘤组织中去。使用纳米乳液可在减少化疗药物不良反应的同时不减少抗肿瘤的活性。最近，研究人员又测试了纳米乳液在乳腺癌组织局部注射后的聚集情况，结果发表在Gynecol Oncol上。

氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果:以硬脂酸为固态脂质,油酸为液态脂质,吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2∶1,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)为1∶1,油相Km为1∶9,固化时间为10 min,外水相体积为175 m L,将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化,制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm,粒径范围为161~650 nm。结论:采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC,制备工艺简单、操作方便。