儿童脆骨症伴全身多处多发骨折1例

患者男，12岁。反复肢体骨折．畸形愈合8年余，再发骨折疼痛一天于2011年7月25日入院。患儿于8年前不慎摔倒致左大腿疼痛，畸形．活动障碍，遂到当地医院就诊，行X线提示“左股骨干骨折”，经石膏托外固定处理，待骨折愈合后出院，随后反复多次多处发生肢体骨折．多为轻微碰撞后所致，并遗留双下肢畸形，乏力。

脆骨症四肢骨折或骨折畸形愈合的手术治疗

脆骨症又称成骨不全,是一种少见的骨骼遗传性疾病,极易发生骨折,出现骨折畸形愈合,严重影响肢体功能,甚至重残。作者从1987～1992年5月收治5例,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 5例中男2例,女3例。年龄3～14岁。5例患者发生骨折次数均在5次以上。手术部位16处;其中股骨6处,胫腓骨8处,尺桡骨2处。其中成角畸形部位12处,弓形畸形部位4处。 1.2 手术治疗 采用两种手术方法:①长管状骨弓形畸形多段截骨,髓内针内固定术。本手术适宜于四肢长管状骨骨折畸形愈合呈弓形畸形,无明显成角畸形,或同时合并有骨折者。其手术方法是切开皮肤及深部组织,充分暴露弯曲的长管状骨骨干,进行多段截骨,每段长度为2cm～3cm。

多学科合作下1例儿童脆骨症患者行内固定取出术的围手术期护理

目的1例多学科合作下儿童脆骨症患者行内固定取出术的围手术期护理介绍。方法采用以护士为主体的多学科合作模式进行围手术期护理。结果术后恢复良好,无并发症发生。

脆骨症与脆性分子:胶原蛋白基因的结构及表达紊乱

编码大多数组织中主要结构蛋白-I型胶原链的基因的突变通常导致脆骨症的产生。即使小至单个碱基替换的突变也能产生不同的后果,而这种表型后果反映了突变的本质及位置。表型产生的方式则有赖于突变对分子结构完整性的影响及异常分子是否整合到细胞外基质中去。

蹄筋治疗脆骨症2例

作者遵循祖国传统医学的阴阳学说,辨证求因,指出脆骨症是由于蹄筋不养骨而致骨脆易折,又遵循吃啥补啥,缺啥补啥之祖训,悟出吃蹄筋以治疗脆骨症的方法。临床取得了显著疗效,作者指出最终将彻底治愈此病的希望寄托在干细胞在临床上的应用上。

产蛋鸡的脆骨症

导致骨折的全身性骨骼紊乱在现代高产杂交系的蛋鸡中是普遍存在的现象。这种病症普遍称之谓“笼养蛋鸡疲劳症”(cage layer fatigue),但是更确切地应命名为“脆骨症”(osteopenia)。其所以这样命名是由于患鸡骨组织严重受损而导致骨骼的易脆性。

1例脆骨症患者的护理

脆骨症又称先天性成骨不全，俗称玻璃人，是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病。发病率为0．0025％～0．005％。主要累及骨骼、肌腱、牙本质和巩膜等部位，容易遭受轻微外力发生病理性骨折。且这类患者往往合并多发伤，卧床时间较一般骨折患者长久，容易出现多种并发症，对护理要求更高。我院创伤骨科病区2012年6月收治1例脆骨病患者，经多科协同治疗及精心护理，病情稳定出院，现报道如下。

1例成年脆骨症合并股骨骨折患者的术中安全护理

脆骨症又称成骨不全症,是一种罕见的多基因组基因异常而影响结缔组织合成的疾病[1]。极易发生骨折,出现骨折畸形愈合,严重影响肢体功能,甚至重残,临床上以儿童多见。2011年4月10日我院收治1例成年脆骨症合并右股骨干骨折患者,

股骨颈骨折合并脆骨症患者的围手术期护理

目的：探究分析股骨颈骨折合并脆骨症患者的围术期护理体会。方法：选取自2009年10月∽2014年1月选择在我院就诊的20例股骨颈骨折合并脆骨症患者，随机将20例患者均分为观察组与对照组2组，每组10例患者，护士采用常规护理方法对对照组患者实施护理，采用整体护理的护理方法对观察组患者实施护理，最后比较2组患者的康复情况和对护理人员工作的满意度。结果：采用整体护理干预后，观察组患者在病情康复情况和对护理人员的护理满意度方面明显高于对照组。结论：采用整体护理的护理方法对股骨颈骨折合并脆骨症患者的围术期实施护理是治愈疾病的关键，这种护理能够有效降低疾病给患者带来的痛苦、减少并发症，提高护理满意度，这种护理方法值得在临床中推广使用。

“袖珍脆骨女”和她的“美国叔叔”

1998年7月2日,美国总统克林顿访华,走进了广西桂林阳朔县兴坪镇渔村“袖珍脆骨女”赵春丽的家中。然而让赵春丽感到遗憾的是,她未能跟克林顿见面及合影。让她万万想不到的是,后来,一位美国“叔叔”得知她的病状及她身残志坚的故事后,千方百计要带她去美国治病,并于2001年初把她的情况告诉了克林顿。克林顿被赵春丽的精神感动了,给她及她的美国“叔叔”写了一封信,并给她寄来了一帧自己的亲笔签名照片,希望在美国能跟她见面。此后,中美及世界其他地方的许多好心人为了促成这事,正在积极为赵春丽捐款。12月19日,赵春丽已飞赴美国。这一感人的、绝美的人间传奇又将在美国继续延写。

成骨不全症1例的报道

成骨不全症（osteogenesis imperfecta，0I）又称脆骨症，是一遗传性结缔组织疾病，绝大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，发病率为0．3／10000～1／10000^[1]。此病是因编码I型胶原的基因发生突变，

1例先天性成骨不全患儿行双侧胫骨畸形矫正术的护理

成骨不全（osteogenesis imperfecta,OI）又称脆骨症,可构成全身皮肤、肌腱、骨骼、软骨以及其他结缔组织的胶原蛋白成分发育不良。特点为多发性骨折、蓝色巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛、皮肤异样等;其中QI、蓝色巩膜、耳硬化为QI三联征,即Hoeve三联征[1]。2015年7月我科收治1例先天性QI患者,现将护理体会报告如下。

什么是成骨不全症?

解答：成骨不全（osteogenesis imperfecta,OI）又名脆骨症（fragililis ossium）。因具有骨质脆弱易致多发性骨折和骨弯曲畸形、蓝色巩膜和耳聋的特征,故又称为遗传性脆骨三联症（triad of hereditary fragilitas ossium）。该病是一种结缔组织的可遗传疾病,具有家族性,但也有单发病例。主要由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成,且由于缺少造骨细胞。

成骨不全症(附5例报告)

成骨不全症(Osteognesis imperfeata)又称脆骨症。临床上大多都以骨折为主要症状就诊,而又常易漏诊、误诊。本院从1983～1991年共收治5例,现报告如下。1 临床资料本组5例,男4例,女1例。初次骨折就诊年龄为出生第三天至一岁。

1例先天性成骨不全症患儿的护理

先天性成骨不全症又名脆骨症,为全身性结缔组织病,是临床上少见的疾病。该病遭受轻微外力便容易发生病理性骨折,对护理有很高的要求。