MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器故障修复1例

MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器的工作程序：开机．进入准备状态，当此阶段完成后便可以按“启动”键进入工作状态。首先，进入真空行程．然后．真空泵对内室抽3次真空，之后打开进气阀对内室进蒸汽升温，在此行程，进气阀受温度控制。当温度达到灭菌温度（134℃）时程序进入灭菌行程；待到达灭菌温度（134℃），并开始进行灭菌计时（4min）；当灭菌时间结束后．进入干燥行程。

MG—1.2Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌器常见故障3例

MG-1．2Ⅱ型脉动真空灭菌器为高压蒸汽灭菌装置．通过真空泵抽尽灭菌室内空气．让蒸汽直接接触灭菌物．利用蒸汽释放出的汽化热来灭除细菌。可对耐高温高湿的布类、器械类、玻璃器皿、塑料、橡胶等物品进行灭菌。我院使用该设备已有3年多的时间．在实践中我们摸索到一些经验和故障的排除方法．现介绍如下．

脉动真空蒸汽灭菌器原理及其3例故障检修

1脉动真空蒸汽灭菌器的灭菌原理 压力蒸汽灭菌是利用高温高压饱和蒸汽使细菌体内的蛋白质变性或凝固,杀灭细菌增殖体和芽孢,达到无菌水平,是湿热灭菌法的一种[1]。

MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器故障维修2例

连云港千樱医疗设备有限公司生产的MG-1.2Ⅱ型机动门脉动真空蒸汽灭菌器,采用了两极水环式真空泵,真空度可达到-0.09 MPa以上。同时在灭菌过程中,控制系统根据内室温度对进蒸汽、排气自动调整,因其具有可靠的自动控制方式,且故障率低,被各大医院广泛使用。现将我院在使用过程中遇到的2例故障分析及检修体会介绍如下,供同行参考。

脉动真空蒸汽灭菌器在物品灭菌中的应用

我院从1998年6月引进美国安思高公司生产的EAGLE 3053型的双门预真空脉动蒸汽灭菌器,它借助灭菌周期多种压力和真空偏移排除灭菌器内的空气,并将灭菌器内抽成真空。

脉动真空蒸汽灭菌器夹套疏水器的改造

目前国产脉动真空蒸汽灭菌器夹套排水均采用疏水器,分双金属片式疏水阀和圆盘式疏水阀两种。1可能会引起疏水阀失效的原因 如同所有的机械机构一样。

XMG-1.2型脉动真空蒸汽灭菌器与下排式蒸汽灭菌对玻璃注射器灭菌质量的探讨

本组资料反映我院消毒供应室,采用下排式蒸汽灭菌器和脉动真空蒸汽灭菌器对玻璃注射器灭菌处理的情况,经质量监测及临床使用情况的分析对比。脉动真空蒸汽灭菌与下排式蒸汽灭菌器对玻璃注射器的灭菌均符合广东省注射器具的质量标准。临床使用没有出现不良反应,但脉动真空蒸汽灭菌器操作方便、干燥快,灭菌效果优于下排式蒸汽灭菌器。

浅谈供应室脉动真空蒸汽灭菌器灭菌物品后出现湿包现象的对策

分析供应室脉动真空蒸汽灭菌器灭菌物品后出现湿包现象的有效对策。方法:随机选择600件灭菌包,将其随机分为对照组、观察组各300件,对照组按照常规操作标准来进行灭菌工作,观察组则是在常规灭菌工作的基础上,对导致出现湿包现象的相关因素进行控制,拟定相应对策,并对比两组干预效果。本次关于浅谈供应室脉动真空蒸汽灭菌器灭菌物品后出现湿包现象的对策研究的观察指标为:各选择30名医护人员,向其发放我院的《医护人员使用满意度问卷》,该问卷满分100分,总分低于50分为不满意,50-70分为满意,70分以上为满意,对比两组医护人员使用总满意率与湿包率。湿包判定标准:①灭菌包表面存在水滴,或固定的化学指示胶带有水痕迹;②灭菌包内存在水滴,或有被吸收的水分。结果:本次关于浅谈供应室脉动真空蒸汽灭菌器灭菌物品后出现湿包现象的对策研究的研究结果为:观察组医护人员使用总满意率更高,且湿包率显著低于对照组(P<0.05)。结论:导致脉动真空蒸汽灭菌器灭菌物品后出现湿包现象的相关因素主要包括包裹准备、打包不合理,因此,应结合上述因素拟定相应对策,以最大程度降低湿包率。

脉动真空蒸汽灭菌器物理监测异常图形分析

目的探讨脉动真空蒸汽灭菌器在运行中出现故障后的准确判断及处理。方法对2009-2011年灭菌器物理监测过程中的异常曲线图进行整理分类并加以回顾性分析,阐述其故障原因及处理原则。结果两年内脉动真空灭菌器共运行4476锅次,其中共出现45次不同的曲线图,经查找故障原因分别给予不同的维修处理。结论脉动真空灭菌器工作中出现故障是常见现象,在临床中通过发现问题解决问题并不断总结经验,对今后的工作具有指导意义。

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的 对 16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法 采用 B- D试验、热电耦法和菌片法检测 ,灭菌时间分别为 4～ 6 .5 m in和 8～ 10 min不等。结果 被检测灭菌器的灭菌效能 ,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率 ,分别为优良、低下和不良 ;灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论 灭菌器灭菌效能降低后 ,其安全可靠性大大降低 ,灭菌的不确定性增加 ,对灭菌安全构成直接的威胁。

B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果

目的观察B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果及其影响因素。方法通过回顾性调查,对连续3年B-D试验结果进行分析并作出评价。结果连续3年对本医院脉动真空压力蒸汽灭菌器共进行926次B-D试验,合格893次,有33次不合格,合格率96.36%。造成B-D试验不合格的原因有设备因素7次,蒸汽质量因素22次,操作技术因素4次。结论B-D试验对发现脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除质量问题有实际意义,检测不合格主要有设备因素、蒸汽质量因素和操作技术因素。