硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择

厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。

低温过氧化氢等离子和脉动预真空压力蒸汽灭菌对金属医疗器械的灭菌效果对比

目的研究金属医疗器械采用低温过氧化氢等离子和脉动预真空压力蒸汽灭菌的效果。方法研究时段2017年1月至2019年4月,研究对象是我院接收的2000件消毒灭菌金属器械,随机数字表法划分成观察组(低温过氧化氢等离子)与对照组(脉动预真空压力蒸汽)各1000件,比较两组灭菌效果。结果观察组灭菌合格率(100.00%)高于对照组99.00%,灭菌时间较对照组长,灭菌温度较对照组低,差异具统计学意义(P<0.05)。结论低温过氧化氢等离子能提高金属医疗器械灭菌效果,便于为操作者自身安全提供可靠的保障。

脉动预真空灭菌器的维护与保养

本文介绍多年经验归纳出脉动预真空灭菌器的“日保养、月保养、年保养”的逐步升级式维护与保养方法,能够使设备工作在最佳状态。

MQ-O.8Ⅱ脉动预真空蒸汽灭菌器常见故障分析检修

MQ-0.8Ⅱ脉动预真空蒸气灭菌器,是现阶段较先进的灭菌设备之一,具有灭菌彻底、时间短、节约能源和时间,减少消毒物品的氧化损坏,延长物品的使用寿命。该设备性能可靠,操作简单,具有良好的工作环境,为越来越多的医疗单位所使用。下面例举在实际工作中碰到的三例故障。

山东新华脉动预真空台式蒸汽灭菌器维修三例

本文介绍了脉动预真空蒸汽灭菌器的基本工作原理,并总结了在日常使用过程中出现的故障和维修经验。

脉动预真空压力蒸汽灭菌器的临床应用与监测

目的通过对脉动预真空灭菌器灭菌质量效果的多重监测,确保物品灭菌质量合格。方法运用物理、化学、生物监测手段,对灭菌结果做出综合分析,判断灭菌效果。结果三重监测是灭菌器灭菌质量保证的重要前提,单纯的物理或化学监测合格都不能认定位灭菌合格。结论脉动预真空灭菌器承担着全院医疗物品的消毒应用,只有确保灭菌质量安全,才能保障医疗安全和患者安全。

Tuttnauer Elara-11台式预真空脉动蒸汽灭菌器的工作原理与故障排除

Elara-11是基于以色列腾氏(Tuttnauer)公司上一代产品NOVA3进行技术优化而全新设计的台式预真空蒸汽灭菌器,全部依照EN 13060的B级标准进行制造,技术上同时满足多次预真空和后真空干燥,确保B级灭菌结果。本研究介绍Tuttnauer Elara-11台式预真空脉动蒸汽灭菌器的工作原理与故障排除方法,以供同行参考。

脉动真空灭菌器湿包的原因分析及排除

压力蒸汽灭菌器湿包现象是灭菌失败的重要因素之一,多发生于纯棉布巾包装的器材包。为保证灭菌物品的质量合格,杜绝灭菌后出现的湿包现象,分析灭菌器湿包原因,避免引起湿包各种因素,提供高蒸汽质量,排除机械故障,正确摆放灭菌物品,才有效的降低灭菌物品湿包发生率。

预真空蒸汽灭菌器B-D试验监测效果分析

通过脉动预真空压力蒸汽灭菌器B-D试验监测,分析并找出影响B-D试验结果的不合格因素。采取有效方法,排除影响B-D监测结果因素,及时发现问题,对灭菌器进行检修。经常对预真空蒸汽灭菌器进行保养,严格管理,确保预真空压力蒸汽灭菌器灭菌按程序安全运行,保证灭菌质量合格,使临床使用安全、可靠。