先天性脉络膜缺损的影像学特征分析

先天性脉络膜缺损是早期胚裂闭合发生紊乱，导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮（RPE）缺损的一种常染色体遗传性疾病。临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊，但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据。光相干断层扫描（OCT）是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段，能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.

早产儿视网膜病变合并先天性脉络膜缺损一例

患儿男，1个月。因“早产、低体重”于2011年3月8日来我院早产儿门诊行眼底病筛查。患儿为双胎之一，顺产，出生胎龄为28周，体重960g。有吸氧史，患儿母亲否认孕期疾病及服药史。全身检查未见异常。间接检眼镜检查显示，

婴儿先天性视神经缺损合并脉络膜缺损光相干断层扫描检查一例

患儿女，6个月。因家长发现左眼斜视2周到我院就诊。患儿为第二胎，足月顺产，出生体重3600g。其姐姐身体健康。患儿母亲否认孕期疾病及服药史，否认接触放射线史。父母非近亲结婚，家族中无类似发病者。