脉血康胶囊(肠溶片)治疗心脑血管疾病临床应用专家共识

脉血康胶囊(肠溶片)治疗心脑血管疾病具有良好的临床疗效及安全性。在临床医生问卷调查和脉血康胶囊(肠溶片)研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,国内26位中西医临床、药学、方法学等多学科专家共同研制该共识,旨在进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药。共识采用国际公认的证据分级推荐标准即评估、发展和评价建议的分级(Grading of Recommendations Assessment,Development and Evaluation,GRADE分级),如果证据充分则形成“推荐意见”,采用GRADE网格计票规则;如果证据不充分,则形成“共识建议”,采用多数计票规则。共识对脉血康胶囊(肠溶片)用于心脑血管疾病的适应证、用法用量、疗程、禁忌证、合并用药进行了推荐或建议,并完善了安全性信息,为其临床的合理使用提供参考。

脉血康胶囊联合尿激酶对缺血性脑卒中介入治疗患者的效果研究

目的 分析脉血康胶囊联合尿激酶对缺血性脑卒中介入治疗患者的临床效果。方法 选取我院2021年7月~2023年7月收治的缺血性脑卒中介入治疗患者100例。采取随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采用尿激酶治疗,观察组采用脉血康胶囊联合尿激酶治疗,比较两组临床疗效、卒中量表(NIHSS)评分、不良反应发生率。结果 临床疗效:观察组98%,对照组86%(P<0.05);治疗24h、72h及7d后:观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 采用脉血康胶囊联合尿激酶治疗缺血性脑卒中患者,临床疗效较好,可有效改善患者神经功能状况,且不会增加不良反应。

丁苯酞联合脉血康胶囊对动脉粥样硬化性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的 探究丁苯酞联合脉血康胶囊对动脉粥样硬化性缺血性脑卒中(IS)患者神经功能及血液流变学的影响。方法 前瞻性随机选取安阳市中医院2020年12月至2023年7月收治的86例动脉粥样硬化性IS患者纳入研究。将其采用随机数字表法分成两组,各43例。对照组接受丁苯酞治疗,观察组接受丁苯酞联合脉血康胶囊治疗。比较两组神经功能、血液流变学、血清指标及用药安全性。结果 治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中枢神经特异蛋白(S100β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平均下降,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(Fib)、总胆固醇(TC)、血浆黏度、甘油三酯(TG)、全血高切黏度、低密度脂蛋白(LDL-C)、全血低切黏度水平均下降,观察组低于对照组,两组高密度脂蛋白(HDL-C)水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合脉血康胶囊用于动脉粥样硬化性IS临床治疗,可通过改善神经功能、血液流变学及血脂水平,促进患者病情稳定,同时用药安全可控。

脉血康胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的:观察脉血康胶囊治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果及对神经功能和凝血相关因子的影响。方法:以随机数字表法将鹤煤总医院(鹤壁市第二人民医院)神经内科2021年11月至2023年5月收治的90例AIS患者分为对照组与观察组,各45例。对照组患者采用阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组患者在对照组的基础上联用脉血康胶囊,比较两组患者的临床疗效和相关检验结果。结果:观察组患者治疗总有效率(88.89%)高于对照组(71.11%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后观察组患者巴塞尔指数量表(BI)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)评分高于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后观察组患者血浆黏度、纤维蛋白原和低切黏度低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后观察组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp–PLA2)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脉血康胶囊辅助治疗AIS效果较好,能够显著缓解患者神经功能障碍,改善其脑血液循环状态和临床症状。

脉血康胶囊对经皮冠状动脉介入治疗急性冠脉综合征患者血小板聚集率及其长期预后的影响

目的研究脉血康胶囊对急性冠脉综合征患者行经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)介导血小板聚集率水平、高敏C-反应蛋白(highsensitive C-reactive protein,hs-CRP)浓度及长期预后的影响。方法连续入选2008年7月—2010年6月在北京安贞医院住院行PCI手术的急性冠脉综合征患者236例,随机分为常规治疗组(简称RTT组,120例)和脉血康治疗组(简称MKT组,116例),MKT组除常规药物治疗外,每天加用脉血康胶囊12粒,均连续治疗12个月。检测其术前、术后12h及术后30天ADP介导血小板聚集率水平和血清hs-CRP浓度,同时进行12个月临床随访,记录心脑血管事件的发生情况。结果与PCI手术前比较,急性冠脉综合征患者术后12hADP介导血小板聚集率水平和血清hs-CRP浓度明显增高,而经脉血康胶囊治疗30天后其显著降低,与RTT组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在12个月临床随访中,MKT组心脑血管事件的发生率显著低于RTT组(6.9%vs12.5%,P<0.01)。结论 ADP介导的血小板聚集功能在PCI手术后明显增强,是冠脉不良预后的一个因素。脉血康胶囊可降低PCI术后升高的血小板聚集率及hs-CRP浓度,并改善急性冠脉综合征患者的远期预后。

脉血康胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢及黏附分子表达的影响

目的研究脉血康胶囊(水蛭)对高脂血症大鼠脂质代谢及黏附分子表达的影响及其可能机制。方法将50只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、脉血康高、中、低剂量组。采用高脂饮食法建立大鼠高脂血症模型,治疗组在高脂饮食的基础上每天给予相应的药物,连续喂养8周。检测血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血糖(Glu)、血清一氧化氮(NO)、血浆纤维蛋白原(FIB),用ELISA法检测主动脉壁细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果与模型组相比,脉血康胶囊可以明显降低Glu、TC、TG、LDL-C,升高NO、HDL-C(P<0.05);动脉粥样硬化指数(AI)和血浆FIB有降低趋势;ICAM-1的表达明显减弱(P<0.05)。结论脉血康胶囊通过调节脂质代谢、纠正NO代谢紊乱及抑制ICAM-1的表达等环节,干预动脉粥样硬化的形成。

脉血康胶囊对特发性膜性肾病患者血栓弹力图影响及其疗效观察

目的探讨脉血康胶囊(水蛭素)对特发性膜性肾病患者血栓弹力图的影响及其临床疗效。方法选取肾活检明确诊断为特发性膜性肾病患者74例,用强的松、环磷酰胺及降压、降脂、利尿治疗,随机分成常规组34例,实验组40例另加脉血康胶囊治疗。治疗4周,检测治疗前后血栓弹力图指标(反应时间R值、凝血时间K值、凝固角α角、血栓最大弹力度MA、凝血指数CI)、血清白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)及24 h尿蛋白定量(Up)。同时选取同期健康体检者36例为对照组。结果治疗前,74例膜性肾病患者R值、K值较对照组降低,α角、MA、CI较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组R值、K值较治疗前升高,α角、CI较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);常规组治疗前后血检弹力图(TEG)各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组间比较,实验组R值、K值、α角、CI改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组生化指标(ALB、HDL-C、TC、TG、LDL-C)及24 h尿蛋白定量均较治疗前改善(P<0.05),且两组间治疗后比较,实验组改变更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脉血康胶囊通过降低凝血因子活性及纤维蛋白原水平来改变特发性膜性肾病患者机体高凝状态,从而缓解病情及改善预后。

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病汗证的疗效观察

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病汗证的治疗效果。方法 2013年—2014年在我院确诊的老年2型糖尿病汗证患者87例,遵照随机对照原则分为对照组(44例)与治疗组(43例),观察时间为28 d。在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组口服谷维素20 mg,维生素B110 mg,腺苷钴胺1 mg,每日3次。治疗组口服益心舒胶囊3粒,脉血康胶囊3粒,每日3次。结果治疗组在改善汗证方面明显优于对照组,治疗后血脂、血糖、血黏度、日平均心率均有明显改善(P<0.05)。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病汗证有显著疗效,无明显不良反应。

脉血康胶囊对急性脑梗死患者血管内皮功能及神经功能评分的影响

脉血康胶囊是一种中药单方制剂,主要成分为水蛭素（水蛭）,被广泛用于缺血性脑血管病的治疗,取得了较好的疗效。水蛭素是凝血酶特效抑制药,其对血液成分的作用主要是与凝血酶结合,阻止凝血酶对纤维蛋白的作用,抑制血液凝固。

脉血康胶囊对脑卒中后伴不同程度血管性认知功能障碍患者认知功能和非认知功能的干预效果

目的 观察脉血康胶囊对脑卒中后伴不同程度血管性认知功能障碍（vCI）患者认知功能及非认知功能的干预效果.方法 选取2010年1月至2012年8月在西安医学院第二附属医院神经内科住院并出院后于门诊复诊的脑卒中后伴不同程度VCI患者148例,其中血管性痴呆（VD）患者71例,非痴呆性认知功能障碍（VCIND）患者77例,根据治疗方法将其分为VD治疗组（36例）、VD对照组（35例）、VCIND治疗组（38例）和VCIND对照组（39例）.所有患者均进行认知功能训练、运动功能及日常生活活动能力（ADL）训练.VD治疗组与VCIND治疗组在上述康复训练基础上口服脉血康胶囊,每次4粒,每天3次,连续90 d.采用简易智能状态量表（MMSE）评估患者的认知功能.采用简化Fugl-Meyer量表、Barthel 指数评价患者非认知功能.分别比较VD治疗组与VD对照组、VCIND治疗组与VCIND对照组治疗前、治疗后45 d、治疗后90 d的认知功能和非认知功能评分,同时记录药物的不良反应.结果 ①治疗后90 d,VD治疗组记忆力和MMSE总分[（5.43±0.30）分、（21.0±3.1）分]高于治疗前[（4.85±0.76）分、（17.1±1.6）分]和VD对照组[（5.03±0.49）分、（18.4±1.9）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）;治疗后90d,VCIND治疗组定向力、记忆力、注意力和计算力、语言能力和MMSE总分[（9.4±0.7）分、（6.94±0.28）分、（4.5±0.4）分、（6.9±0.6）分、（22.3±2.6）分]高于治疗前[（7.8±0.8）分、（5.99±0.66）分、（3.7±0.7）分、（4.2±0.9）分、（18.5±1.8）分]和VCIND对照组[（8.5±0.9）分、（6.33±0.21）分、（4.0±0.6）分、（5.2±0.6）分、（19.2±1.9）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.②VD治疗组治疗后45 d和治疗后90 d时Fugl-Meyer评分高于VD对照组[（45.8±5.8）分比（52.5±6.1）分比（39.7±3.4）分比（46.4±5.9）分],VCIND治疗组治疗后45 d和治疗后90 d时Fugl-Meyer评分高于VCIND对照组[（50.8±4.9）分比（46.6±2.3）分、（64.2±7.3）分比（53.5±6.8）分],差异均有统计学意义（均P ＜0.05）;VD治疗组治疗后90 d时Barthel指数高于VD对照组[（37.5±2.1）分比（32.9±4.0）分],VCIND治疗组治疗后90 d时Baahel指数高于VCIND对照组[（69.4±4.6）比（56.3±6.6）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.③VD治疗组1例发生轻度的胃肠道不适,其余患者未见明显不良反应.结论 脉血康胶囊与康复训练联合治疗脑卒中后伴不同程度VCI患者,可促进患者认知功能、运动功能和ADL能力的改善,提高患者的康复效果.

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病周围神经病变40例

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病周围神经病变患者的疗效。方法选取2013年2月—2015年2月本院确诊的老年2型糖尿病周围神经病变患者80例,遵照随机对照原则,分入对照组及治疗组,各40例,观察时间为28 d。在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组给予口服谷维素20 mg,3次/日,维生素B110 mg,3次/日,腺苷钴胺1 mg,3次/日。治疗组给予口服益心舒胶囊3粒,3次/日,脉血康胶囊3粒,3次/日。观察两组患者的临床症状积分及相关化验指标的改善情况。结果治疗组在改善周围神经病变临床症状上明显优于对照组,血脂、血糖、血液流变学均有明显改善。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病周围神经病变有显著疗效。

脉血康胶囊治疗脑出血30例疗效观察

为探讨脉血康胶囊治疗脑出血的疗效及安全性,将60例急性脑出血病人随机分成治疗组及对照组。对照组除不服用脉血康胶囊外,其余与治疗组相同。两组均给予相同药物治疗。结果治疗组总有效率为86.7％,对照组为60％,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。脉血康胶囊并能有效地降低血清总胆固醇,未发现明显不良反应。提示脉血康胶囊是安全而有效的治疗脑出血的药物。

应用倾向性评分方法分析脉血康胶囊对缺血性脑血管病治疗结局的影响

目的:探讨脉血康胶囊治疗缺血性脑血管病的治疗结局,了解脉血康胶囊对缺血性脑血管病治疗结局的影响,为临床合理用药提供借鉴。方法:选取基于全国20家大型三级甲等医院的电子医疗病历数据库,对使用和未使用脉血康胶囊的缺血性脑血管病患者按照一定的标准进行1∶1匹配。将数据库中治疗结局为"痊愈"和"好转"的重新合并定义为治疗有效,将"无效""死亡"和"其他"合并为治疗无效人群,通过倾向性评分的方法对重新合并后2组的治疗结局有效性进行比较。结果:匹配后使用脉血康胶囊患者组(A组)与未使用脉血康胶囊(B组)均为2 449例。在未控制混杂因素的情况下,2组的有效率差异有统计学意义(P <0. 05),A组较B组治疗效果好。通过3种Logistic回归分析方法分别进行了分析,均显示回归系数大于0,且差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:使用脉血康胶囊的缺血性脑血管病患者较不使用该药的缺血性脑血管病患者的治疗有效率高,能提高缺血性脑血管病患者的临床疗效。

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病心血管神经症35例

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病心血管神经症患者的疗效。方法 2013年4月—2014年4月本院确诊的老年2型糖尿病心血管神经症患者68例,遵照随机对照原则,分入对照组33例及治疗组35例,观察时间为28d。在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组给予口服谷维素20mg,3次/日,维生素B110mg 3次/日,腺苷钴胺1mg,3次/日,美托洛尔（12.5~25）mg 3次/日。治疗组给予口服益心舒3粒,3次/日,脉血康3粒,3次/日。观察两组患者的临床症状、心电图及相关化验指标的改善情况。结果治疗组在心血管神经症表现改善明显优于对照组,患者血脂、血糖、血液流变学均有明显改善。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病心血管神经症有显著疗效,无不良反应。

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病患者失眠的疗效观察

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病患者失眠的疗效。方法 2013年4月—2014年4月本院确诊的老年2型糖尿病失眠患者90例,遵照随机对照原则,分为对照组及治疗组,各45例,观察时间为28 d。经过2周的睡眠卫生教育后,在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组口服谷维素20 mg,每日3次,维生素B110 mg,每日3次,腺苷钴胺1 mg,每日3次。治疗组口服益心舒胶囊3粒,每日3次,脉血康胶囊3粒,每日3次。观察两组患者的睡眠及相关化验指标的改善情况。结果治疗组睡眠明显改善,诸计算因子及总评分改善明显,而主观睡眠质量、睡眠紊乱、使用睡眠药物改善尤其明显(P<0.01);对照组在各方面评分无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者血脂、血糖、血液流学变均有明显改善,而且无夜间急性心脑血管事件、低血糖反应、夜间静息痛发生。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病失眠有显著疗效,无不良反应。

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病肾病40例

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病肾病的治疗效果。方法入选2013年2月—2015年7月在我院确诊的老年2型糖尿病肾病患者80例,遵照随机对照原则分为对照组与治疗组(各40例),观察时间为28 d。在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组加服谷维素20 mg,维生素B110 mg,腺苷钴胺1 mg,每日3次。治疗组加服益心舒胶囊3粒,脉血康脉血康3粒,每日3次。结果治疗组在改善糖尿病肾病临床症状上明显优于对照组。治疗组三酰甘油、空腹血糖、糖化血红蛋白、血沉方程k值、纤维蛋白原、超敏C反应蛋白、胱抑素C、血β2微球蛋白、24 h尿蛋白定量均有明显改善。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病肾病疗效显著。

益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病眩晕症40例

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病眩晕症的治疗效果。方法 2013年2月—2015年4月在我院确诊的老年2型糖尿病眩晕症患者80例,遵照随机对照原则分为对照组与治疗组(每组40例),观察时间为28d。在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组口服谷维素20mg、维生素B110mg、腺苷钴胺1mg,每日3次;氟桂利嗪5mg,每日1次。治疗组口服益心舒胶囊3粒、脉血康脉血康3粒,每日3次。结果治疗组在改善眩晕症方面明显优于对照组,治疗组对血脂、血糖、血黏度、红细胞沉降率方程K值、纤维蛋白原、血压等均有明显改善。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病眩晕症疗效显著。

脉血康胶囊对缺血性脑卒中的二级预防价值

目的探讨脉血康胶囊预防缺血性脑卒中患者复发的长期价值。方法选取该院神经内科就诊的406例患者,将其随机分为实验组和对照组,每组203例,在完成基线评估后,实验组患者在服用氯吡格雷的同时加服用脉血康胶囊2个月,对照组患者仅服用氯吡格雷。实验开始后,随访患者的脑卒中复发和死亡情况,并随访12个月时患者的神经功能评分。比较两组患者的缺血性脑卒中复发率、死亡率及改良Ranking量表(m RS)评分。结果在1、3、6和12个月时,两组患者的全因病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组较对照组的全因病死率有更好地下降趋势。实验开始后1和3个月时两组患者缺血性脑卒中复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但随访6和12个月时,实验组缺血性脑卒中复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访12个月时,两组患者m RS评级比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组优于对照组。结论脉血康胶囊联合氯吡格雷较单用氯吡格雷能更好地降低缺血性脑卒中的复发率,改善患者的生存质量,脉血康胶囊可以作为目前缺血性脑卒中常用二级预防药物的有效补充。

华法林联合脉血康胶囊对心房颤动病人的抗凝疗效及安全性观察

目的观察华法林联合脉血康胶囊对心房颤动病人的抗凝疗效。方法对符合本研究标准的96例永久性心房颤动病人,随机分为华法林联合脉血康胶囊治疗组(治疗组)和华法林对照组(对照组)。观察服用华法林剂量及国际标准化比值(INR);各组病人栓塞及出血发生情况。结果 INR在2.0~3.0时,治疗组华法林维持剂量1.25 mg/d^3.75 mg/d(2.05 mg/d±0.13 mg/d);对照组华法林维持剂量为1.88 mg/d^4.37 mg/d(2.86 mg/d±0.52 mg/d),INR在安全范围内,两组华法林的用量比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发生与抗栓治疗相关的出血例数比对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05);两组血栓事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论华法林联合脉血康胶囊治疗心房颤动,在达到有效抗凝的INR值时,华法林使用剂量相应减少,可以起到同样的抗凝疗效,同时出血发生率降低。

脉血康胶囊对缺血性脑卒中二级预防的效果

目的观察脉血康胶囊对缺血性脑卒中二级预防的效果。方法选取2013年1月至2015年3月于厦门市第二医院神经内科门诊就诊及住院治疗的缺血性脑卒中患者248例，采用随机数字表法分为观察组（124例）和对照组（124例）。2组患者均给予阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片治疗，观察组在此基础上加用脉血康胶囊2粒／次，3次／d。2组疗程均为12个月。观察2组心脑血管事件的发生率，治疗前后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、纤维蛋白原水平的变化和不良反应的发生情况。结果治疗12个月后，观察组脱落4例，对照组脱落3例。观察组与对照组患者脑出血发生率差异无统计学意义（P〉0．05），缺血性脑卒中复发率差异有统计学意义[2．5％（3／120）比9．1％（11／121），χ2=4．763，P=0．029]。治疗前2组患者总胆固醇、三酰甘油、LDL-C、HDL-C水平比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。治疗12个月后，观察组总胆固醇、LDL-C水平明显低于对照组[（3．4±0．6）mmol／L比（3．8±0．8）mmol／L、（2．1±0．6）mmol／L比（2．2±0．6）mmol/L]，HDL-C水平明显高于对照组[（1．46±0．42）mmol／L比（1．23±0．25）mmol／L]，差异均有统计学意义（均P〈0．01），2组间三酰甘油水平差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前2组纤维蛋白原水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗12个月后，观察组纤维蛋白原水平明显低于对照组[（2．4±1．0）g/L比（3．8±1．0）g/L]，差异有统计学意义（P〈0．01）。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脉血康胶囊可调节血脂，降低纤维蛋白原水平，明显减少缺血性脑卒中的复发率。