千草脑脉通口服液治疗急性缺血性卒中90例临床研究

目的:评价千草脑脉通口服液治疗急性缺血性卒中的临床疗效和安全性。方法:急性缺血性卒中患者180例随机分为治疗组与对照组,每组90例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加服千草脑脉通口服液。治疗2周及4周后,采用神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、简易智力状态量表(MMSE)评分、美国国立精神卫生研究所流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)评分评价两组的临床疗效。每组各选取40例患者进行治疗前和治疗4周后的血液流变学检查。结果:治疗4周后,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组MMSE评分较治疗前明显增加(P<0.05),CES-D评分、血小板聚集率、血浆比黏度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.05);治疗组ADL受损率较本组治疗前及对照组明显减少(P<0.05)。结论:千草脑脉通口服液治疗急性缺血性卒中在减少患者神经功能缺损积分的同时可改善认知功能和情感状况,使患者日常生活能力进一步提高,并可改善血液流变学指标。

脑脉通口服液治疗急性缺血性中风的实验研究

脑脉通口服液（ 由制大黄、水蛭、川芎、三七、瓜蒌、石菖蒲、枳实、川朴、葛根等组成） 为山东中医药大学附属医院临床治疗急性缺血性中风的有效制剂。为探讨其药理学机制， 观察了不同剂量组脑脉通口服液对结扎大鼠双颈总动脉造成的不完全性脑缺血实验模型的保护作用。结果表明， 脑脉通可以减轻大鼠脑毛细血管通透性， 减轻脑水肿（ Ｐ＜０ ．０５ 或Ｐ＜ ０ ．０１） ； 延长断头小鼠脑功能维持时间（ Ｐ＜ ０ ．０５ 或Ｐ＜ ０．０１ ） ； 对二磷酸腺苷（ＡＤＰ） 诱发的大鼠血小板聚集及血栓性死亡呈拮抗作用（ Ｐ＜ ０．０５ 或Ｐ＜ ０．０１） 。

HPLC法测定脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量。 方法 :采用HPLC法 ,反相柱YWG C18为固定相 ,以乙腈 0 .15 %磷酸溶液 (1∶2 )为流动相 ,UV检测波长为 2 0 5nm。 结果 :脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量为 1.2 8mg/ml,平均回收率为 95 .4 % ,RSD为 1.4 7%。线性范围为 0 .2～ 8.0mg/ml,回归方程为Y =310 4 6 +6 982 3X ,r=0 .9996。 结论 :该方法简便灵敏 ,结果准确 ,能满足控制脑脉通口服液质量的要求。

脉通口服液对急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术后患者运动耐量及Hcy的影响

目的:观察脉通口服液对急性冠脉综合征(ACS)经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者运动耐量及HCY的影响。方法:将病例分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组加用脉通口服,疗程3个月。观察6分钟步行试验、Hcy、血脂(TC、TG、LDL-C、 HDL-C)水平及中医证候积分的变化。结果:最终观察组52例,对照组53例完成研究。观察组中医证候疗效显著优于对照组(P<0.05),中医证候单项积分疲倦乏力、心悸、自汗及口唇、面色或爪甲紫暗积分显著低于对照组(P<0.05),运动耐量和Hcy改善显著优于对照组(P<0.05),TG水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:脉通口服液能提升ACS患者PCI术后运动耐量,降低甘油三脂、Hcy水平,改善患者疲倦乏力、心悸、自汗和口唇、面色或爪甲紫暗等症状,提高生活质量。

脑脉通口服液对兔脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的：观察中药脑脉通对兔全脑缺血-再灌损伤。方法：通过兔全脑缺血-再灌注的病理模型，观察中药脑脉通对其损伤的保护作用。结果：脑脉通能抑制脂质过氧化反应，提高机体抗氧化能力；对兔脑超微结构有保护作用。结论：中药脑脉通对动物实验脑缺血-再灌注损伤有较好的治疗作用。

高效液相色谱法测定脑脉通口服液中的黄芪甲苷

目的：建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱方法,以YWG-C_(18)色谱柱为固定相；乙腈-0.15％磷酸(1：2)为流动相；UV检测,检测波长为205nm；流速为1.0ml／min。结果：回收率分别为92.4％～97.3％。RSD为1.5％,能满足质量标准的控制要求。结论：该方法简便可行。

脑脉通口服液治疗中风病风痰阻络证66例临床观察

我们在王永炎院士、王玉来教授指导下，运用脑脉通口服液治疗中风病·中经络·风痰阻络证符合腔隙性脑梗塞诊断者６６例，取得了较好的疗效，介绍如下。一、临床资料１．病例选择标准（１）中医诊断标准：参照国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》中的中风病·...

脑脉通口服液对兔脑缺血再灌注损伤的保护作用

建立兔全脑缺血——再灌注病理模型，观察中药脑脉通对其治疗作用。结果发现：脑脉通能抑制脂质过氧化反应，提高机体抗氧化能力；对兔脑超微结构有保护作用。与对照组比较，P＜0．05～0．01。

脑脉通口服液治疗急性脑梗塞30例临床观察

目的通过研究脑脉通口服液对血浆纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAgT)和中医证候的影响,验证其治疗急性脑梗塞风痰瘀阻证的临床疗效。方法采用随机对照方法,检测治疗组与对照组治疗前后FIB、PAgT的水平,观察中风急性期始发状态的证候分布以及治疗前后中风证候量化分值的改变。结果1)两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。2)治疗组治疗后FIB、PAgT水平与对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。3)治疗组治疗前后痰湿证、血瘀证证候积分下降的百分比与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑脉通口服液可有效改善临床症状,明显降低痰湿证、血瘀证证候积分,加速FIB降解和抗血小板聚集,增强机体纤溶活性,使急性脑梗塞患者内源性纤溶系统功能障碍得到改善。

二阶导数分光光度法测定脑脉通口服液中天麻素的含量

用二阶导数分光光度法测定脑脉通口服液中天麻素的含量。该方法简便、快速,重现性好。

脉通口服液质量标准的研究

目的:制定脉通口服液(葛根,丹参)的质量标准。方法:用TCL鉴别制剂中葛根、丹参;采用HPLC法测定葛根素的含量。结果:TLC色谱中均能明显的检出葛根、丹参;HPLC法测得葛根素含量2.2920mg/ml,平均回收率为99.14%,RSD为1.51%(n=5)。定性、定量方法简便,准确,专属性强。结论:建立的方法能有效地控制脉通口服液的质量。

脉通口服液工艺研究

目的 研究脉通口服液生产工艺。方法 用正交试验方法对西洋参的渗漉、雪莲的煎煮条件等进行优化。结果 确定了主要成分西洋参渗漉条件为 80 %的乙醇渗漉 ,收集 8倍量的渗漉液 ;天山雪莲等十几味中药的煎煮提取 2次 ,每次 1h,用 8倍、5倍量的水提取两次 ;醇沉时浓缩到相对密度为 1.2 0 ,并醇沉到含醇量 6 0 %的最佳生产工艺。结论 优化脉通口服液生产工艺。

脑脉通口服液治疗中风后遗症48例疗效观察

中风后遗症是指中风经救治后，病程在半年以上，留有不同程度的半身不遂，言语不利，口眼歪斜等症状。笔者自１９９５年１０月～１９９６年１２月，采用自制的脑脉通口服液治疗中风后遗症４８例，并与用西比灵加华佗再造丸治疗的４１例作对比观察，现将结果报道如下：１临...

脑脉通口服液治疗中风后遗症48例疗效观察

脑脉通口服液系我们自行研制的一种纯中药制剂,它具有活血化痰、通经活络的作用,对中风后遗症的治疗效果明显优于“华佗再造丸”、“西比灵”。值得临床推广应用。

复方银杏通脉口服液治疗糖尿病周围神经病变潜在作用机制的网络药理学与分子对接研究

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨复方银杏通脉口服液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的作用机制。方法:使用TCMSP、Pubchem数据库检索及文献查阅主要药物活性成分及结构,在Swiss Target Prediction数据库预测活性成分作用的人类靶点;利用GeneCards、OMIM、DisGenet数据库获取DPN相关靶点;对药物与疾病的共同靶点使用DAVID数据库进行GO及KEGG富集分析,并对结果进行可视化呈现;使用Autodock Vina软件预测关键活性成分与靶点的结合能,使用PyMOL软件对结果进行可视化处理。结果:筛选出复方银杏通脉口服液与DPN的共同靶点469个;网络分析结果提示丁香树脂醇、槲皮素、丁香素等为复方银杏通脉口服液的关键活性成分;PPI分析结果提示SRC、PIK3CA、PIK3CB等为关键靶点;KEGG富集分析结果提示主要涉及脂质和动脉粥样硬化、细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路等DPN相关通路;分子对接结果显示关键活性成分与关键靶点均有较强的结合力。结论:复方银杏通脉口服液中,多成分作用于多靶点、参与多途径而发挥治疗DPN作用。

正交试验法优化参芪通脉口服液制备工艺

目的:优化参芪通脉口服液的制备工艺。方法:在单因素试验的基础上采用正交试验,分别以总皂苷、总黄酮含量和干浸膏得率为评价指标,加权评分优化处方中红参的醇提、复方水提工艺;以总皂苷、总黄酮含量结合沉淀状态、澄清度为评价指标,加权评分优化复方醇沉工艺。以总皂苷、总黄酮含量,澄清度为评价指标对不同pH进行考察,建立参芪通脉口服液的制备工艺,确定主要技术参数及辅料的种类、用量。结果:红参单独醇提最佳工艺为加20倍量60%乙醇,提取3次,每次2.5 h;复方水提最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次提取1.5 h;醇沉最佳工艺为水提液相对密度1.25(80℃),醇沉体积分数80%,醇沉温度35℃。矫味剂为木糖醇,防腐剂为0.1%苯甲酸和0.03%羟苯乙酯,pH调至4.0~5.0,总皂苷和总黄酮质量浓度分别提高至131.050、9.765 mg·mL^(-1)。结论:参芪通脉口服液优选工艺中总皂苷和总黄酮的含量大幅度提升,方法稳定可行、可操作性强,适于批量生产。

复方银杏通脉口服液指纹图谱建立及3种成分含量测定研究

目的:建立复方银杏通脉口服液的指纹图谱和3种成分的含量测定方法。方法:采用Waters xterra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)紫外检测器;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,检测波长224 nm及286 nm,进样量20μL。结果:10批复方银杏通脉口服液指纹图谱确定27个共有峰,确认了4种成分分别是二苯乙烯苷、特女贞苷、丹酚酸B、松脂醇二葡萄糖苷。10批样品与对照图谱的相似度均大于0.985。3种成分的含量测定中二苯乙烯苷、特女贞苷、丹酚酸B分别在0.41~2.07μg(R2=1);0.49μg~2.43μg(R2=1);0.47μg~2.35μg(R2=0.999)范围内呈良好的线性关系。二苯乙烯苷,特女贞苷,丹酚酸B平均回收率为96.76%、94.52%和111.66%(n=9),RSD分别为2.97%、2.27%和3.29%(n=9)。结论:该研究建立的指纹图谱和含量测定方法稳定可靠,可为复方银杏通脉口服液后续质量提升提供依据。

复方银杏通脉口服液的质量标准提高研究

目的:进一步优化提高复方银杏通脉口服液质量标准,以提升产品质量的可控性,保障药品的有效性。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别复方银杏通脉口服液中女贞子和钩藤药材;丹酚酸B和二苯乙烯苷用HPLC法测定含量。结果:薄层色谱斑点清晰,比移值较适合,阴性对照无干扰。主要特征成分丹酚酸B和二苯乙烯苷在各自线性范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.49%和94.84%,RSD分别为2.12%和1.91%(n=6)。结论:多味药材定性鉴别和特征成分含量测定相结合建立的复方银杏通脉口服液质量控制方法科学合理,保证质量的可控,可为该制剂后续质量提升提供依据。

通脉口服液对大鼠慢性肾炎“气虚血瘀证”模型的组织形态学影响

目的:探讨通脉口服液对大鼠慢性肾炎“气虚血瘀证”模型的组织形态学的影响。方法:在大鼠慢性肾炎模型的基础上,加健大鼠“气虚血瘀证”模型,随机分成通脉高剂量治疗组、通脉低剂量治疗组、金水宝治疗组、模型对照组及正常对照组,治疗4周后,进行肾脏免疫荧光、光镜及电镜检查。结果:与模型组比较,通脉口服液组的大鼠肾脏系膜区IgG沉积、系膜细胞与系膜基质增生均有减轻,其中以通脉高剂量组病理改善最明显。结论:通脉口服液对大鼠慢性肾炎“气虚血瘀证”模型的肾脏病理损害有治疗作用。

通脉降脂口服液防治冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床观察

观察中药复方通脉降脂口服液降低血脂、减轻自由基损伤、调整前列腺素代谢、治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：治疗组４１例、对照组 ２４例冠心病心绞痛伴高脂血症患者分别口服通脉降脂口服液及月见草油胶丸各１个月，进行临床观察，并观察治疗前后血脂、载脂蛋白（ａｐｏ）、血浆丙二醛（ＭＤＡ）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）、６－酮－前列腺素Ｆ_１α。（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_１α）等的变化。结果：治疗组患者心绞痛的总有效率为８７．８０％，心电图总有效率为５０．００％，血清总胆固醇、甘油三酯、 ａｐｏＢ、 ＭＤＡ、 ＴＸＢ_２ ＴＸＢ_２／６－ｋｅ－ｔｏ－ＰＧＦ_１α均较服药前明显降低（ Ｐ＜ ０． ００１），而血清高密度脂蛋白胆固醇、 ａｐｏＡ_１，全血ＧＳＨ－Ｐｘ及ａｐｏＡ_１／ａｐｏＢ比值明显升高（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００１）。结论：通脉降脂口服液可有效地降低血脂、阻止动脉粥样硬化、治疗冠心病，从而为临床防治动脉粥样硬化提供有效的复方中药制剂。