背景:重组人骨形态发生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP)的骨诱导能力已在各种动物模型和临床试验中得到验证。目的:利用大鼠脊柱后外侧融合模型,分析凝胶型E基质作为rhBMP-2的新型载体在脊柱后外侧融合中的...背景:重组人骨形态发生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP)的骨诱导能力已在各种动物模型和临床试验中得到验证。目的:利用大鼠脊柱后外侧融合模型,分析凝胶型E基质作为rhBMP-2的新型载体在脊柱后外侧融合中的作用。方法:建立大鼠后外侧融合模型,105只Lewis雄性大鼠在相同条件下分别在L4-5横突间植入可吸收明胶海绵复合不同质量的rhBMP-2,对加或不加凝胶型E基质进行分组观察。结果及结论:10μg和3μgrhBMP-2两组融合率100%,1,0.5,0.1μgrhBMP-2组的融合率分别是40%,10%,0%。加E基质的0.5μg以上的rhBMP-2组全部融合,而0.1,0.05μgrhBMP-2组未发现融合迹象。Micro-CT扫描提示3μgrhBMP-2复合明胶海绵加E基质与10μgrhBMP-2复合明胶海绵组融合节段形成的新生骨骨量相似,而0.1,0.05μgrhBMP-2不管有无E基质,都无新骨形成。说明应用E基质作为载体能明显提高rhBMP-2在脊柱后外侧的融合成功率,但当rhBMP-2的剂量过小时,使用E基质做载体也不能达到预期的脊柱融合。展开更多
文摘背景:重组人骨形态发生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP)的骨诱导能力已在各种动物模型和临床试验中得到验证。目的:利用大鼠脊柱后外侧融合模型,分析凝胶型E基质作为rhBMP-2的新型载体在脊柱后外侧融合中的作用。方法:建立大鼠后外侧融合模型,105只Lewis雄性大鼠在相同条件下分别在L4-5横突间植入可吸收明胶海绵复合不同质量的rhBMP-2,对加或不加凝胶型E基质进行分组观察。结果及结论:10μg和3μgrhBMP-2两组融合率100%,1,0.5,0.1μgrhBMP-2组的融合率分别是40%,10%,0%。加E基质的0.5μg以上的rhBMP-2组全部融合,而0.1,0.05μgrhBMP-2组未发现融合迹象。Micro-CT扫描提示3μgrhBMP-2复合明胶海绵加E基质与10μgrhBMP-2复合明胶海绵组融合节段形成的新生骨骨量相似,而0.1,0.05μgrhBMP-2不管有无E基质,都无新骨形成。说明应用E基质作为载体能明显提高rhBMP-2在脊柱后外侧的融合成功率,但当rhBMP-2的剂量过小时,使用E基质做载体也不能达到预期的脊柱融合。