脊舒治疗顽固性呃逆

目的 :观察脊舒 (baclofen)对顽固性呃逆的疗效。方法 :80例顽固性呃逆患者随机单盲分为 2组 ,其中42例治疗组在常规治疗基础上采用脊舒治疗 ,最小剂量是 10mg ,bid ,最大剂量为 15mg ,tid ,疗程 4d ;38例对照组采用氯丙嗪、苯妥英钠等常规治疗。结果 :治疗组总有效率 98% ,对照组总有效率 5 8% (P <0 .0 1)。治疗组服药 1d起效占 81% ,对照组服药 1d起效占 36 % (P <0 .0 1) ,不良反应少。结论

脊舒治疗顽固性呃逆40例

脊舒治疗顽固性呃逆病人 62例 ,治疗组 40例 ,用脊舒 10mg ,bid ,po。对照组 2 2例 ,用苯妥英钠 0 .1,tid ,po ,胃复安10mg ,tid ,po ,加两侧足三里穴位封闭。结果治疗组总有效率 97.5 % ,对照组总有效率 5 9.1% (P <0 .0 1) ,两组疗效有非常显著差异。

CT引导下射频针刀联合脊得舒丸治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症疗效观察

目的观察CT引导下射频针刀联合脊得舒丸治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2022年6月—2023年6月在河南省中医院接受治疗的肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用射频针刀术治疗,治疗组在射频针刀术后给予脊得舒丸口服2周。比较2组患者治疗前、治疗2周后、术后2个月时腰痛程度(VAS评分)、腰椎功能[日本骨科协会评估治疗分数(JOA)和Oswestry功能障碍指数(ODI)]及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,统计2组术后2个月的临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果2组治疗2周后及术后2个月时VAS评分、ODI评分及血清CRP、TNF-α、IL-1β水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗组均明显低于同期对照组(P均<0.05);2组治疗2周及术后2个月时JOA评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且治疗组均明显高于同期对照组(P均<0.05)。术后2个月,治疗组总有效率为92.0%(46/50),对照组总有效率为66.0%(33/50),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论CT引导下射频针刀单用与联合脊得舒丸治疗均可以明显减轻肝肾亏虚型腰椎间盘突出患者腰部疼痛,恢复腰椎活动功能,降低血清炎症因子水平,但联合脊得舒丸治疗效果更好,且安全。

腰舒脊宁汤联合针灸特定穴位治疗产后腰痹痛显效个案分析

目的:论述腰舒脊宁汤联合针灸特定穴位治疗产后腰痹痛个案的思路。方法:本院于11月9日~11月23日收治1例产后腰痹痛患者,给予腰舒脊宁汤结合针灸特定穴位治疗并随访3个月。结果:在产后腰痹痛的治疗中,予以腰舒脊宁汤结合针灸特定穴位治疗,可有效改善产后腰痹痛的症状,疗效好,值得借鉴。结论:腰舒脊宁汤联合针灸特定穴位治疗产后腰痹痛患者可提高治疗总有效率。

脊痛舒治疗腰椎间盘突出症的实验研究

建立家兔化学性神经根炎模型，模拟腰椎间盘突出症，使用中药脊痛舒注射液局部注射治疗。观察了对模兔活动征象，并进行了血液流变学和病理学检查，以及滤纸片重量测定等。结果表明该药能使模兔血液粘滞度降低，减轻炎症反应程度，减轻神经根的变性，抑制异物肉芽肿生长，从而减轻对近旁神经根的损伤和压迫，对模兔患肢的运动、痛觉、触觉的恢复都有促进作用。与对照组比较，均有非常显著差异（Ｐ＜０．００５）。分析认为，脊痛舒治疗腰椎间盘突出症的作用机制，与该药能够改善微循环、减轻炎症反应以及其具着行气、止痛、活血。

脊痛舒治疗腰椎间盘突出症临床观察

为观察脊痛舒治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效 ,将 12 6例病人随机分为 2组。观察组 6 7例 ,硬膜外注射脊痛舒注射液 ;对照组 5 9例 ,硬膜外注射强地松龙。结果显示 ,在改善和消除临床主要症状与体征方面 ,通过量化评价 ,观察组优于对照组 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。说明脊痛舒能明显地改善症状和体征 ,为中药制剂硬膜外注射治疗腰椎间盘突出症提供了新的途径。

补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎髋关节病变的临床研究

目的观察补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎(AS)髋关节病变患者的治疗作用。方法将患者随机分为两组,治疗组予补肾舒脊颗粒治疗,对照组予柳氮磺胺吡啶片治疗,疗程6个月。观察两组临床症状、体征、中医证候评分、疾病活动性指标、骨密度、骨代谢、髋关节评分等指标的变化。结果治疗组患者的BAS-G、BASDAI、BASFI、夜间痛、脊柱痛、晨僵时间、医生的总体评价、中医证候评分、枕墙距、颌柄距、胸廓活动度等方面均有不同程度改善(P<0.05),并且在改善AS患者Harris髋关节评分方面有统计学意义(P<0.05),中医疗效评价方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论补肾舒脊颗粒能显着改善AS患者的临床症状、体征、Bath指数、中医证候,能显著改善患者的髋关节活动功能,对髋关节病变有一定的治疗优势。并且长期服用安全性好,无毒副作用。

补肾舒脊颗粒的实验研究

目的:观察补肾舒脊颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:采用由佐剂引起的大鼠踝关节肿胀、巴豆油所致小鼠耳水肿及大鼠棉球肉芽肿、腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应等方法,观察药物抗炎、镇痛的作用。结果:补肾舒脊颗粒能明显抑制由佐剂引起的大鼠踝关节肿胀、巴豆油致小鼠耳水肿及大鼠棉球肉芽肿的形成;可明显减少因腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体发生率。结论:补肾舒脊颗粒具有较强的抗炎镇痛作用,为临床治疗强直性脊柱炎提供了一定的药效学依据。

舒脊方治疗腰椎间盘突出症80例疗效观察

目的:观察舒脊方治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:160例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组在牵引、理疗、卧床休息的基础上口服舒脊方,对照组在牵引、理疗、卧床休息的基础上口服甲钴胺片和双氯芬酸钠肠溶片。分别在治疗1周末、2周末评价2组的汉化Oswestry功能障碍指数(OD)I。结果:2组ODI分级比较,在治疗1周末比较,差异无显著性意义(P>0.05),在治疗2周末差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后血、尿、大便常规,肝、肾功能,均无明显变化。结论:舒脊方是治疗腰椎间盘突出症安全、有效的中药制剂,值得进一步研究。

补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎患者关节液成纤维细胞分泌白细胞介素6的影响

目的观察补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎(AS)患者关节液成纤维细胞分泌白细胞介素6(inter-leukin6,IL-6)的影响。方法运用血清药理学方法,选择不同浓度的含药血清与AS患者膝关节液体外培养成纤维细胞共同孵育,运用ELISA方法检测各组细胞分泌IL-6水平,并运用逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法从mRNA水平进一步分析IL-6的表达情况。并与空白血清、柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine,SSZ)血清组作对照。结果两组成纤维细胞培养上清中IL-6的ELISA检测结果显示:AS组成纤维细胞产生的IL-6较空白血清组显著性升高。给予补肾舒脊颗粒能明显抑制AS成纤维细胞分泌IL-6水平,与空白血清组比较,差异有统计学意义,并且补肾舒脊颗粒对成纤维细胞增殖的抑制作用有明显的量效关系。AS组IL-6的mRNA水平较空白血清组升高,半定量分析提示两组差异有统计学意义。结论补肾舒脊颗粒可通过抑制AS成纤维细胞分泌IL-6的水平,发挥其临床抗炎、抗纤维化的作用。

补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎肾虚督寒证的临床研究

目的评价补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎肾虚督寒证的疗效和安全性。方法强直性脊柱炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,分别给予补肾舒脊颗粒、尪痹冲剂治疗,疗程3个月。结果两组总有效率分别为88.3%、80.0%(P<0.05)。其中治疗组在改善疼痛积分、关节肿胀积分、中医症候积分、晨僵时间、脊柱活动度、ESR均优于对照组(P<0.05)。结论补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎肾虚督寒证,临床疗效显著,可改善症状、体征和检验指标,安全性好,无明显不良反应。

腰椎术后综合征的原因探析及舒脊方的临床疗效观察

目的:探讨腰椎术后综合征的原因,观察舒脊方治疗腰椎术后综合征的临床疗效。方法:选取36例腰椎术后综合征的患者,分析引起其术后症状的原因,并给予中药舒脊方治疗,比较治疗前后VAS评分及ODI评分及临床疗效。结果:腰椎术后综合征的病因为邻近节段上位椎间盘突出、手术后腰背肌创伤性炎症、侧隐窝狭窄、椎管内瘢痕形成等;舒脊方能明显改善腰椎术后综合征的症状,改善患者腰椎活动功能,治疗后与治疗前比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:腰椎术后综合征病因复杂,舒脊方能有效缓解腰椎术后综合征患者的症状,改善腰部功能。

补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎关节液成纤维细胞周期的影响

目的:观察补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎(AS)患者关节液成纤维细胞周期的影响。方法:运用血清药理学方法共同孵育,选择不同浓度的含药血清与AS患者膝关节液体外培养成纤维细胞,并与空白血清,SSZ血清组作对照。结果:AS成纤维细胞周期中G1、G2期细胞比值均较正常对照组成纤维细胞显著减低,统计学有差异显著(P<0.05);AS成纤维细胞周期中S期细胞比值均较正常对照组成纤维细胞显著升高,统计学有差异显著(P<0.01)。与空白血清组相比,中药高、中、低剂量组成纤维细胞的S期比例均明显减少,G1、G2期细胞均明显比例增加,统计学均有差异显著(P<0.01)。结论:补肾舒脊颗粒可以改变成纤维细胞各期细胞所占百分比,调控成纤维细胞DNA的合成,抑制成纤维细胞的增殖,从而发挥抗炎抗纤维化的作用。

舒脊片提取与干燥工艺研究

目的优选舒脊片的最佳水提工艺,并对提取液干燥方式进行考察。方法以芍药苷的含量和干浸膏量为评价指标,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选舒脊片的最佳水提取工艺;以膏粉含水量作为评价指标,选取料液相对密度、进风温度和出风温度为考察因素,采用正交试验法优选水提浓缩液喷雾干燥工艺。结果最佳水提工艺为加10倍量的水煎煮2次,每次2 h,其中提取次数为主要因素;喷雾干燥药液相对密度为1.10(60℃)、进风温度为190℃、出风温度为85℃较为合适,其中药液相对密度为主要因素。结论优选出的提取工艺、干燥工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产。

脊得舒丸联合督灸治疗强直性脊柱炎46例

目的:观察脊得舒丸联合督灸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取2014年1月-2017年1月诊治于河南省中医院的46例强直性脊柱炎患者为观察对象,利用计算机随机数发生器将上述患者随机分为治疗组和对照组,每组23例,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用脊得舒丸联合督灸疗法。分别对两组治疗前后治疗有效性、实验室指标、功能性指标及患者疼痛情况进行对比分析。结果:治疗组总有效率为86.96%(20/23),对照组总有效率为56.52%(13/23),治疗组疗效明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05);两组治疗前BASDAI、BASFI、VAS评分及其他相关指标相比,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后相较于对照组,治疗组BASDAI、BASFI、VAS评分及其他相关指标均有所降低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:脊得舒丸联合督灸治疗强直性脊柱炎临床疗效确切,具有实用性,值的临床推广使用。

舒脊片的质量标准研究

目的建立舒脊片的质量标准。方法采用薄层色谱法对舒脊片中的的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果舒脊片的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.00506~0.162mg·m L^(-1)范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996)。平均加样回收率为101.2%(RSD=1.2%)。结论本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于舒脊片的质量控制。

脊得舒丸联合西药治疗强直性脊柱炎临床研究

目的:观察脊得舒丸联合西药治疗强直性脊柱炎的临床疗效及对血清炎症因子、骨代谢水平的影响。方法:采用随机数字表法将109例强直性脊柱炎患者分为对照组(54例)与观察组(55例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用脊得舒丸治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、脊柱功能指标、视觉模拟评分法(VAS)评分及血清骨代谢、炎症因子水平,并评估2组临床疗效及安全性。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、BASFI、VAS评分、枕墙距、指地距均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后中医证候积分、强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、VAS评分、枕墙距、指地距均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后上述骨代谢指标高于对照组(P<0.05)。2组巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-23(IL-23)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后MIF、TNF-α、IL-23水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脊得舒丸联合西药治疗强直性脊柱炎效果显著,能够有效改善患者骨代谢和脊柱功能,降低血清炎症因子水平,安全性较高。