痒觉的调控机制

痒是一种由多种原因引起的伴有搔抓欲望的不愉快主观感觉。长时间持续的慢性痒在临床上是一种折磨患者的难治性疾病。现阶段已经初步确定了相关的受体和信号通路,以及不同致痒介质的作用机制;然而对痒觉的传递与调控,尤其是调控机制仍不够了解,还有许多问题亟待解决。将研究结果应用到瘙痒的临床治疗和止痒药物的研发才是最终目的。本文总结了关于痒觉现有的研究成果,针对神经系统各层次在痒觉信息调控中的作用进行了总结和综述。

趋化因子配体2中和抗体对骨癌痛大鼠痛行为及脊髓小胶质细胞活化的影响

目的探讨鞘内注射趋化因子配体2（CCL2）中和抗体对胫骨癌痛大鼠机械痛行为及脊髓小胶质细胞活化的影响。方法采用Walker256乳腺癌细胞，构建大鼠胫骨癌痛模型。雌性SD大鼠（160～180g）40只，随机分为5组（n=8）：假手术组（Ⅰ组）、假手术＋CCL2中和抗体组（Ⅱ组）、骨癌痛组（Ⅲ组）、骨癌痛＋control IgG组（Ⅳ组）和骨癌痛＋CCL2中和抗体组（Ⅴ组）。术后第10～12天，每天1次鞘内注射CCL2中和抗体或control IgG（10μg／15μl）。分别于术前、术后1d，3d，5d，7d，10d，14d，21d测定各组大鼠机械痛敏闽值（PMWT）。另取30只大鼠，分组同前（n=6），术后14d取材，免疫荧光染色法测定各组大鼠脊髓背角小胶质细胞标志物（Iba-1）的平均光密度值（MOD）。结果（1）痛行为学：术后10d，14d，21d，Ⅲ组大鼠PMWT分别为：（1．78±0．38）g，（1．70±0．17）g，（1．35±0．07）g；Ⅳ组大鼠PMWT分别为：（2．99±0．67）g，（2．52±0．75）g，（1．13±0．07）g；Ⅴ组大鼠PMWT分别为（5．88±0．66）g，（7．81±0．75）g，（6．19±0．53）g。与Ⅲ组相比，Ⅴ组大鼠PMWT值明显升高（P〈0．01），Ⅳ组大鼠PMWT值无明显变化（P〉0．05）。（2）免疫荧光染色：术后14d，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组大鼠脊髓背角Iba-1的MOD值分别为（151．3±10．8），（149．2±10．6），（74．5±5．0）；与Ⅲ组相比，Ⅴ组大鼠MOD值明显升高（P〈0．01）；Ⅳ组大鼠MOD值无明屁变化（P〉0．05）。结论鞘内注射CCL2中和抗体能显著减轻胫骨癌痛大鼠的机械痛敏，并能抑制其脊髓小胶质细胞的活化。

现代针灸学视域下的腧穴-靶器官相关规律解析

神经节段性联系在腧穴-靶器官相关特异性中具有重要作用。腧穴-靶器官相关包括腧穴-内脏相关、腧穴-躯体相关。节段性腧穴-内脏/躯体相关规律包括中枢(脊髓)、外周(脊神经节)两个层次的机制。腧穴-内脏相关的中枢机制是节段性脊髓中枢参与完成的反射;腧穴-内脏/躯体相关的外周机制是由脊神经节完成的长轴突反射和短轴突反射。