臭氧与紫外线协同灭活脊髓灰质炎病毒效果的研究

为了解臭氧与紫外线协同灭活病毒的效果,采用悬液定量灭活试验进行了实验室观察。结果,以3.0 mg/L臭氧单独作用7 m in,可有效灭活悬液内脊髓灰质炎病毒;以辐射强度85μW/cm2的紫外线,单独作用5 m in,亦可有效灭活脊髓灰质炎病毒。以3.0 mg/L臭氧与紫外线联合作用,仅需要1 m in即可有效灭活悬液内脊髓灰质炎病毒。结论,臭氧与紫外线联合应用,对灭活悬液内脊髓灰质炎病毒具有明显的协同增效作用。

紫外线和热力灭活脊髓灰质炎病毒效果的试验观察

为了解紫外线和热力对脊髓灰质炎病毒１型（ＰＶＩ）的灭活效果及其影响因素，进行了悬液定量灭活病毒试验．结果，紫外线辐照剂量达 ２４０ ０００μＷ· ｓ／ ｃｍ２，可使滴度为 １０６·１７ ＴＣＩＤ５０的 ＰＶＩ全部灭活，灭活效果随病毒悬液厚度增加或悬液中存在有机物而降低。以 ５５℃作用 １０ ｍｉｎ，或以 ６０℃作用 ５ｍｉｎ，可使滴度为 １０６１７ ＴＣＩＤ５０的 ＰＶＩ全部灭活。病毒悬液中含体积分数为 ５０％的小牛血清时，需以５５℃作用 ２０ ｍｉｎ。 ＰＶＩ对紫外线的抗力强于大肠杆菌、肠球菌和大肠杆菌 ｆ２噬菌体，对热的抗力则仅比大肠杆菌ｆ２噬菌体强。

消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果检测方法的初步探讨

[目的 ] 通过对试验细胞的选择 ,对作为干扰物的牛血清浓度的选择 ,用戊二醛和脊髓灰质炎Ⅰ型病毒 (PV-I)作为试验材料 ,探讨消毒剂灭活病毒效果检测方法的可行性。 [方法 ] 采用悬液法测定消毒剂对病毒灭活效果。 [结果 ] 发现选用Vero细胞比RD细胞更耐受消毒剂对细胞的毒性 ;不同浓度的牛血清作为有机物干扰戊二醛对PV -I的消毒效果有一定的影响。 [结论

含氯消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活试验方法的研究

为研究含氯消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活试验方法 ,依照 2 0 0 2年版《消毒技术规范》规定的试验程序进行了实验室观察。结果 ,含有效氯 80 0mg/L的次氯酸钠、10mg/L的优氯净和 5 0mg/L二氧化氯对Vero细胞生存率无影响 ;用 0 .0 1mol/LPBS配制的 5g/L硫代硫酸钠中和剂对Vero细胞生存率无影响。用含 5g/L硫代硫酸钠中和剂对含有效氯 4 0 0mg/L的次氯酸钠设计的 6组中和剂鉴定试验 ,结果符合设计要求。用该方法检测证明 ,以含有效氯4 0 0mg/L次氯酸钠消毒剂 ,作用 30min ,对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值≥ 4 .0。试验发现 ,0 .0 3mol/L的PBS、卵磷脂以及吐温

4种甲醛对Sabin株脊髓灰质炎病毒灭活动力学的比较

目的观察4种甲醛对脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株的灭活效果。方法用4种甲醛(终浓度为92.5μg/mL)对3批脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株进行灭活,微量滴定法测定病毒感染性滴度进行病毒灭活验证实验,绘制灭活动力曲线;酶联免疫吸附测定法检测灭活病毒液D抗原含量。结果 4种甲醛对3批脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株灭活后,病毒感染性滴度均成下降趋势。在37°C灭活1 d滴度直线下降1 000 CCID50/mL以上,灭活到第4天均检测不到病毒;灭活后的病毒液D抗原含量回收率均大于80%,且4种甲醛对3批脊髓灰质炎病毒灭活后抗原影响无差异(P>0.05)。结论 4种甲醛对脊髓灰质炎病毒Sabin株样品灭活彻底,对脊髓灰质炎病毒Sabin株的D抗原破坏小,能较好地保持疫苗的有效成分,为甲醛质量控制及供应商筛选提供依据。

次氯酸钠消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果观察

观察次氯酸钠消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果,采用悬液法进行检测,结果在20～22℃,相对湿度为54%～65%的条件下,次氯酸钠消毒剂有效氯含量为250.0mg/L,加入病毒悬液作用1min后,对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值为2.89;加入病毒悬液作用5min、10min后对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值≥4.00。

消毒剂灭活脊髓灰质炎病毒试验方法的研究

目的:研究消毒剂灭活脊髓灰质炎病毒的试验方法。方法:试验采用细胞感染法,以活细胞染色法(MTT法)和观察细胞病理变化(CPE)法测定中和剂、消毒剂及中和产物对细胞存活性的影响。选择2种常用消毒剂:次氯酸钠和过氧乙酸分别进行悬液定量灭活病毒试验。结果:MTT法测定结果与CPE法观察结果基本一致;过氧乙酸含量为500mg/L作用10min, 对脊髓灰质炎病毒的灭活指数大于4,次氯酸钠有效氯含量300mg/L作用10min对脊髓灰质炎病毒的灭活指数大于4。结论:在预备实验中,MTT法测定中和剂、消毒剂及中和产物对细胞存活性的影响准确可靠;正式试验时,以CPE法观察细胞病理变化更简便易行。

灭活脊髓灰质炎疫苗疑似预防接种异常反应的监测研究

目的对灭活脊髓灰质炎疫苗疑似预防接种异常反应进行监测和研究。方法选择2014年2月至2017年2月期间在我院接受灭活脊髓灰质炎疫苗的患者共96例,观察并记录异常反应发生的情况,并作出相应的处理。结果在接受疫苗的96例患者中,共有79例患者未出现任何不良反应,有12例患者出现了恶心、呕吐、发热等不良反应,其中有4例患者出现了轻度腹泻的症状,并且大便呈现黄色,在两天后有所缓解。共有5例患者出现了异常反应的情况,其中2例患者出现荨麻疹、1例患者出现过敏性皮疹、2例患者出现过敏性紫癜。结论灭活脊髓灰质炎疫苗疑似预防接种异常反应发生的概率较低,对于出现的异常反应应及时进行处理,避免医疗事故。

戊二醛对脊髓灰质炎病毒灭活效果及影响因素的实验观察

为了解戊二醛对脊髓灰质炎病毒的灭活效果及其影响因素,采用悬液定量灭活试验方法,对脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株进行灭活试验。结果,以含3000 mg/L戊二醛消毒液对悬液内脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株作用3m in,平均灭活对数值为4.11。随着温度的升高,戊二醛对脊髓灰质炎病毒的灭活效果逐渐增强;有机物对戊二醛灭活脊髓灰质炎病毒的效果基本无影响;碱性戊二醛对脊髓灰质炎病毒的灭活效果比酸性戊二醛强。结论,低浓度戊二醛即可有效灭活脊髓灰质炎病毒,其灭活效果受温度和pH值的影响。

甲醛超声雾化消毒器对脊髓灰质炎病毒灭活效果的实验观察

目的检测甲醛超声雾化消毒器对脊髓灰质炎病毒灭活效果。方法通过物表消毒模拟现场试验,检测甲醛超声雾化消毒器对污染于玻璃载体表面的脊髓灰质炎病毒灭活效果。结果在试验条件下,当空气中甲醛初始浓度达到737mg/m3时,薰蒸60min,能够完全灭活污染于载体上的脊髓灰质炎病毒。结论甲醛超声雾化消毒器对脊髓灰质炎病毒具有可靠的灭活效果。

微电流协同低浓度氯对脊髓灰质炎Ⅰ型病毒的灭活作用

目的 观察微电流与游离氯对水中脊髓灰质炎Ⅰ型病毒 (PV1)的协同灭活效果。方法 用微电流 0 4～1 2mA·cm-2 协同氯 0 2mg·L-1处理污染PV1水样 ,比较作用前后灭活率K值评价灭活效果 ,用透射电镜观察病毒形态变化。结果 电流密度达到 1 2mA·cm-2 与 0 2mg·L-1氯对水中PV1有协同灭活效应 ,与单独氯相比有显著差别 ,增加了氯的灭活效果 ,微电流作用后透射电镜下病毒颗粒集聚程度降低。结论 微电流协同氯可提高低浓度氯灭活水中病毒的效果。

消毒剂对脊髓灰质炎病毒感染力灭活的研究

目的：评价微量组织培养半数感染量病毒滴定法（简称微量ＴＣＩＤ５０法）检测４种常用消毒剂对脊髓灰质炎病毒（ｐｏｌｉｏＶ）的灭活效果。方法：将ＰｏｌｉｏＶ滴定于９６孔细胞培养板中的细胞上进行培养，测定病毒接触消毒剂前后感染细胞的滴度。结果：２％碱性戊二醛、１％二氯异氰尿酸钠（５２００ｍｇ·Ｌ１）５ｍｉｎ内能有效杀灭ｐｏｌｉｏＶ（病毒滴度下降≥３ｌｏｇ），０．２％过氧乙酸和０．５％碘伏（４０００ｍｇ·Ｌ１）需１０ｍｉｎ（病毒滴度下降＞３ｌｏｇ）。结论：用微量ＴＣＩＤ５０法评价消毒剂对病毒的灭活效果，客观、灵敏。

全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市

本刊讯2015年1月14日，国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（单苗）的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发，通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株（ Sabin株），经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒，结合灭活疫苗生产工艺制备而成。该疫苗主要通过注射途径用于儿童预防脊髓灰质炎病毒的感染，它的上市将对我国彻底消灭脊髓灰质炎发挥至关重要的作用。

2004-2005年湛江市脊髓灰质炎疫苗强化免疫活动效果分析

目的：了解2004～2005年湛江市脊髓灰质炎（脊灰）疫苗强化免疫活动效果．为维持无脊灰状态和消灭脊灰工作进一步开展提供依据。方法；按脊灰强化免疫活动实施方案于2004年12月5-6日和2005年1月5～6日在湛江市全市范围内开展二轮脊灰疫苗强化免疫活动．强化免疫资料逐级汇总上报．并采用随机原则进行现场快速评估。结果：全市摸底登记应接种儿童为362572人，其中零剂次儿童17066人．占4．7％。各县区上报第一轮强化免疫应接种儿童为367129人，实接种356013人，接种率97．0％；第二轮上报应接种儿童375962人．实接种365451人．接种率97．2％。现场快速评估．第一轮调查应接种儿童811人，实接种798人，接种率98．4％；第二轮调查应接种儿童811人．实接种784人．接种率96．7％。结论：两轮强化免疫活动脊灰疫苗接种率均达到95％以上强化免疫的目标，但流动儿童接种率偏低．免疫空白人群仍然存在。今后应继续加强儿童免疫接种工作特别是流动儿童免疫接种工作。

全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市

2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（单苗）的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株（Sabin株）,经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒,结合灭活疫苗生产工艺制备而成。该疫苗主要通过注射途径用于儿童预防脊髓灰质炎病毒的感染,它的上市将对我国彻底消灭脊髓灰质炎发挥至关重要的作用。

口服脊髓灰质炎疫苗和灭活疫苗免疫效果评价中的一些问题

尽管美国已消除了流行性脊髓灰质炎,但是最近有一些关于口服脊髓灰质炎减毒疫苗(OPV)与新的增效灭活疫苗相比较的问题。尽管在发达国家绝大部份野型脊髓灰质炎病毒已被消灭,然而,仍有少量疫苗相关脊髓灰质炎病例。本文综述了当前存在的问题,并提出回顾医学研究所1988年所作的关于脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和OPV联合免疫的建议。

口服脊髓灰质炎疫苗和灭活疫苗的效力和安全性

如果脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的使用方案能增加并维持接种率近100%,那么它是预防麻痹性脊髓灰质炎的首选疫苗。这意味着除了那些有自己的儿科医生的人以外还把社会中生活条件差的人作为对象。原因是增效IPV是安全的,而口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)与较低而又确实存在的麻痹危险有关,尤其是在首剂免疫后。抗体浓度的检测表明IPV提供的免疫力与OPV至少相同,并且在某些情况下,例如在热带地区或作为加强剂量时则比用OPV好。以瑞典和荷兰的经验为例,IPV降低活病毒复制并且产生群体免疫力。无论是OPV还是IPV诱生的免疫力与记忆细胞有关,而且这种免疫力是持久的,这通过对加强剂量产生的快速的二次免疫应答表现出来。IPV也能与其他疫苗成份混合使用,以提供抗多种儿童期感染的免疫力。