大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析－FRAP法

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量，对大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的定位投射进行了定量分析。大鼠尺神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｃ６～Ｔ１，少数实验动物投向Ｔ２上、中段。Ｃ６～Ｔ２各节段ＳＧ水平向“眉毛状反应带”长所测均值（ｍｍ）分别为０．９９６、０．９９６、０．９１８、０．７８３、０．６４２，而尺神经向Ｃ６～Ｔ２各节段ＳＧ水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．３５４～０．５３６、０．３３３～０．５４２、０．２１４～０．５１５、０．１４４～０．３１９、０～０．２２３的范围，显示了反应带从ＳＧ的中间区逐渐移至内侧区。

太鼠坐骨神经、胫神经、腓总神经在脊髓胶状质定位投射的定量分析—FRAP 法

本实验按照跨神经节溃变的原理,用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠坐骨神经,胫神经和腓总神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射进行了定量分析。大鼠坐骨神经和胫神经向胶状质的纵向投射为 L_(2～3);腓总神经为 L_(2.6)及 S_1的上中部。水平向投射,坐骨神经:L_(2～3)主要为胶状质的最内侧和中间区的部分区域,L_4～S_1,主要为内侧,中间和部分外侧区的全部胶状质,但未见向胶状质最外侧区投射;胫神经:L_2～S_1主要为内侧区,中间及部分外侧区仅部分实验动物有投射;腓总神经:仅向 L_2～S_1的中间和部分外侧区一处投射。

大鼠背根切断和电针后脊髓胶状质内鸟核苷酸调节蛋白的改变(免疫组织化学观察)

应用兔抗岛核苷酸调节蛋白的功能单位（即：Go蛋白—αo）多克隆抗血清，采用免疫组织化学方法观察大鼠脊髓内αo免疫反应性（αo－IR）对Go蛋白进行定位，及其在切断脊神经背根后和电针镇痛时的改变。结果发现正常鼠和对照组鼠脊髓后角浅层内均出现强的αo－IR，第Ⅱ层（胶状质）最为密集；外侧脊核区也出现αo-IR纤维网。切断背根后和电针镇痛时，胶状质内αo-IR及其光密度定量均明显降低。表明胶状质内与一级伤害性刺激传入有关的神经元末梢内Go蛋白部分来源于一级感觉神经元，及类“抑制”型Go蛋白的释放增加（αo－IR减弱），提示Go可能参与调控一级感觉的传递及电针镇痛。

不同腧穴的神经在脊髓胶状质的定位

目的为了阐明不同腧穴的神经是否存在于脊髓胶状质。方法应用ＣＢ－ＨＲＰ跨节追踪技术进行研究。结果支配足三里穴的传入纤维投射于Ｌ６－Ｌ７节段的背角胶状质内侧；支配合阳穴的传入纤维投射于Ｌ６～Ｌ７节段的胶状质的中１／３偏内侧；屋翳与风门穴传入纤维投射于Ｃ７－Ｔ２节段的胶状质，其中屋翳穴主要定位于内侧，而风门穴主要定位于偏外侧，以上两对穴位各自之间存在部分重叠。结论不同经脉的不同穴位在胶状质有其固有占位区，这种占位区之间的差异可能是穴位、经络相对特异性的形态基础。

大鼠腋神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析——FRAP法

用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量，对大鼠腋神经一级传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的定位投射进行了定量分析。大鼠腋神经向ＳＧ的纵向投射主要在Ｃ５～Ｃ７，Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向“眉毛状反应带”宽所测均值（ｍｍ）分别为０．８７２、０．９２０、０．９６０，而腋神经向Ｃ５～Ｃ７各节段水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．３９０～０．５０８、０．４３２～０．６０５、０．４９７～０．

脊髓胶状质突触结构中的生长抑素

本研究用免疫电镜方法对大白鼠脊髓胶状质内生长抑素的分布进行了观察。超微结构图像表明:含生长抑素的神经纤维末梢参与构成轴体、轴树和轴轴突触的突触前成分。免疫反应产物定位于线粒体外膜、小透亮囊泡周围及大颗粒囊泡内。在免疫反应阳性的终扣内,突触囊泡大多数为圆或卵圆形,少数为扁形。根据超微结构特点结合有关的实验结果,作者认为生长抑素在脊髓胶状质内,很可能是一种神经递质而不是神经调制物。

脊髓胶状质内生长抑素免疫反应阳性结构与一级传入纤维之间的突触连接

本文用单纯免疫电镜及免疫电镜与溃变(后根切断术)相结合的方法,研究了一级传入纤维与脊髓胶状质内生长抑素(SOM)阳性结构之间的突触连结。结果在脊髓胶状质内观察到SOM阳性的胞体、轴突、树突及溃变的轴突,以上结构间形成了几种不同类型的突触连结:(1)Ⅰ型或Ⅱ型突触球的中央成份(CⅠ或CⅡ末梢)是溃变的或是SOM免疫反应阳性的,它们与周围的树突形成轴树突触、轴轴突触或树轴突触,其中有一些周围的树突还是SOM阳性的。(2)某些简单的轴突(不参与构成突触球的轴突)呈暗型溃变,并与SOM阳性的树突形成轴树突触。(3)简单的SOM阳性的致密型轴突与含SOM的树突或核周质形成轴树或轴体突触。(4)简单的SOM阳性的亮型轴突与含SOM的树突形成轴树突触。这些突触关系提示脊髓胶状质内SOM阳性树突和胞体可直接从一级传入纤维或脊髓后角固有神经元接受冲动,其中有一些一级传入纤维和脊髓后角固有神经元也是SOM阳性的。这表明在脊髓固有神经元与一级传入纤维之间及脊髓固有神经元本身都存在着自调节突触。本实验结果为SOM参与感觉信息的调节提供了超微结构证据。

大鼠肌皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析──FRAP法

目的：研究大鼠肌皮神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量研究。结果：大鼠肌皮神经在ＳＧ纵向投射主要在Ｃ５～Ｃ６，少数实验动物投向Ｃ７上部。Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向“眉样反应带”所测均值（ｍｍ）分别为０．８４９、０．９４３、０．９６０，而肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．２５０～０．３８２、０．２８８～０．４２５、０．３０１～０．４０２的范围。结论：肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７水平向投射区占据ＳＧ中间带的内侧半。

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射──酸性磷酸酶法研究

目的 :研究大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法 :按照跨神经节溃变的原理 ,采用酸性磷酸酶法。结果 :大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投射 ,主要至脊髓C6上段至C7下段胶状质 .其横向投射均在胶状质中线以内 ,主要位于胶状质内侧半外侧 2 /3和胶状质内侧半中 1 /3及外 1 /3区域 ,部分动物C7中段至C7下段占居胶状质内侧半中外 1 /3范围。结论 :投射柱从上至下有向外扩展趋势。

大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射—FRAP法

目的：研究大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量分析。结果：大鼠腓深神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｌ２～Ｌ６上部。Ｌ２～Ｌ６各节段ＳＧ水平向眉毛状反应带长所测均值分别为０．７６１、０．８２５、０．８８７、０．８９８、０．８１９ｍｍ，而腓深神经向Ｌ２～Ｌ６上部各节段ＳＧ水平向投射所测均值分别在０．４１４～０．４８１、０．３６２～０．５１４、０．３３５～０．４７２、０．３３９～０．４３７、０．３７２～０．４３９ｍｍ的范围。结论：腓深神经投射区主要位于ＳＧ的中间带偏内。

大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法研究

本实验根据跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠桡神经感觉纤维纵向投射主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质；尺神经主要投射至C6中段至T1中段胶状质。其横向投射，桡神经主要位于整个胶状质的中1／3区域；尺神经均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1／2～3／4区域。桡神经投射区居外，尺神经投射区居内。

大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射（酸性磷酸酶法研究）

本实验按照跨神经节渍变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠腋神经感觉纤维纵向投射，主要至脊髓C6上段至C4下段肢状质；少数动物还投射至C6下段及T1上段．其横向投射均在肢状质中线以外，且主要位于肢状质外侧半的内和中1／3区域，部分动物的投射区占居肢状质外侧半的内侧／2范围．投射柱从上至下有向外扩展趋势。

大鼠坐骨神经、胫神经、腓总神经在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠坐骨神经、胫神经和腓总神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射进行了定量分析。六鼠坐骨神经和胫神经向胶状质的纵向投射为L2-S1；腓总神经为L2-6及S1的上、中部。水平向投射，坐骨神经：L2-3主要为胶状质的最内侧和中间区的部分区域，L4-S1主要为内侧、中间和部分外侧区的全部胶状质，但未见向胶状质最外侧区投射；胫神经：L2-S1主要为内侧区，中间及部分外侧区公部分实验动物有投射；腓总神经：仅向L2-S1析中间和部分外侧区一处投射。

切断坐骨神经后相应节段脊神经节和脊髓胶状质抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)与乙酰胆碱酯酶(AChE)双重染色及实验研究

在正常组大鼠脊神经节中,除小神经元(B)外,发现少数大神经元(A_1)也呈浓染的FRAP阳性反应;A_1内的FRAP与脊髓胶状质内FRAP的关系,尚待研究。切断坐骨神经后,双重染色显示,脊髓胶状质FRAP活性缺失处,AChE活性仍然存在,可能说明胶状质的AChE活性与一级传入神经元外周突损伤及溃变无紧密关系。切断坐骨神经后继以电针刺,则FRAP活性缺失的范围较单纯切断坐骨神经者为小,提示:电针刺似能减轻切断坐骨神经所致的脊髓胶状质FRAP活性缺失。

大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质（SG）的定位投射进行了定量分析。大鼠尺神经向SG的纵向投射主要为C6-T1，少数实验动物投向T2上中段。C6-T2各节段SG水平向“眉”长所测均值(mm)分别为0.995、0.996、0.918、0.783、0.642,而尺神经向C6-T2各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0.354-0.556、0.333-0.542、0.214-0.515、0.144-0.319、0-0.223的范围，这主要显示了SG的中间区逐渐迁移至内侧区。

大白鼠颈丛皮神经对脊髓胶状质投射的节段及区域定位—ACP法研究

本实验按照超节溃变机理,切除颈丛皮神经5～9天后,利用Gomori酸性磷酸酶改良法(AcP法),研究颈丛皮神经纤维对脊髓胶状质的节段(纵向)和区域(横向)投射。结果如下:1.切除耳大、枕小神经,见投射到脊髓C_1～C_4节段,AcP最大消失区在C_2及C_3节段胶状质的中外侧部,分两处存在,在C_3上段占41.5％±4.7。2.切除颈前皮神经,见投射到脊髓C_2～C_5节段。AcP最大消失区在C_3及C_4节段胶状质的中外侧部,在C_3中段占46.3％±4.98。3.切除锁骨上神经,见投射到脊髓C_1～C_5节段,AcP最大消失区在C_3及C_4节段胶状质的中外侧部,在C_3下段占40.0％±7.74。

大鼠脊髓胶状质内GABA能神经元突触联系的超微结构研究

本文用免疫电镜方法对脊髓胶状质内ＧＡＢＡ能神经元的突触联系进行了超微结构研究。结果表明；脊髓胶状质内有许多ＧＡＢＡ能神经元胞体和末梢分布；标记的ＧＡＢＡ能神经末梢可作为突触前成分与未标记的ＧＡＢＡ形成输一树突触。未标记的末梢可与标记的ＧＡＢＡ末梢形成输一轴突触。此外，标记的ＧＡＢＡ能神经末梢还可作为突触前成分与标记的ＧＡＢＡ能轴突、树突或胞体形成输－轴、轴－树或轴－体突触，即自调节突触。上述结果揭示：ＧＡＢＡ能末梢可对脊髓胶状质内其它神经元产生抑制或脱抑制作用。值得注意的是胶状质内含ＧＡｎＡ的神经结构可形成各种形式的自调节突触，并借此实现其对脊髓功能的复杂调节。

脊髓胶状质内脑啡肽及P物质在痛觉调节机制中的作用

脊髓胶状质(Ⅱ层)在脊髓痛觉信息传导的调节中起着十分突出的作用,而胶状质内的神经递质——脑啡肽(ENK)和P物质(SP),以及相应的受体——阿片受体和P物质受体,与胶状质的功能密切相关,因此了解ENK和SP及其相应受体在脊髓胶状质的定位、功能及相互关系,对阐明痛觉的产生及镇痛机制均有重要意义。

大鼠桡神经感觉纤维在脊髓胶状质的纵横定位研究

目的 研究大鼠桡神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法 按照跨神经节溃变原理 ,采用酸性磷酸酶(ACP)法在 10只切断桡神经的昆明大鼠观察桡神经感觉纤维在颈髓 5～ 8和胸髓 1上、中、下段胶状质内ACP的变化。结果 大鼠桡神经感觉纤维纵向投射 ,主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质。其横向投射 ,桡神经主要位于整个胶状质的中 1/ 3区域。结论 桡神经投射区居外 。