脑三叉神经血管瘤病CT表现(附1例报告)

目的:探讨脑三叉神经血管瘤病的CT表现特征。方法:分析一例脑三叉神经血管瘤病的临床资料及CT表现。采用层厚、层距(3~5)mm CT轴位平扫及增强扫描,对比剂量为1.5mg/kg,注射流率为1.5mL/s。结果:颅脑CT各层均可看到左侧大脑额叶、颞叶、顶叶呈萎缩发育不良状,中线左移,并显示有脑回状及片状钙化灶,部分融合成大片状。增强扫描显示左大脑半球多发蜿蜒状、脑回状增粗血管影,部分与钙化灶分辨不清。结论:CT是诊断脑三叉神经血管瘤病的重要工具,该病虽然罕见,但有较典型CT表现。

脑-三叉神经血管瘤综合征1例

患儿男,8岁,因发作性头痛入院,出生时即发现左侧面部弥漫性暗红色斑,2～4岁每年均出现1～2次双眼向右侧凝视,右手不自主摆动,每次持续约0.5h～1h,伴意识丧失。

脑三叉神经血管瘤病的CT及MR诊断

目的探讨脑三叉神经血管瘤病的CT及MRI表现及其诊断价值。方法回顾性分析近几年工作中发现的5例脑三叉神经血管瘤病的患者临床及影像表现。结果显示皮层钙化、脑萎缩的5例,颅板增厚的2例,智力低下的1例,MRI显示深静脉扩张的1例。结论 CT是诊断本病的最有效方法,MRI对发现异常血管及脑白质内胶质增生和脱髓鞘样改变优于CT。

脑三叉神经血管瘤病13例临床与随访

脑三叉神经血管瘤病为神经皮肤综合征的一种,临床上较罕见,易漏诊或误诊。近10余年来,我院共收治此类病人13例。现将其临床与随访情况报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组13例,男5例,女8例,初次惊厥年龄2～3个月8例,3～6个月3例,0.5～1岁1例,1～2岁1例。就诊年龄<6个月10例,6个月～2岁3例。2例有阳性家族史。 1.2 临床表现:(1)神经系统表现:13例均以惊厥就诊。10例为局限运动性发作,表现为一侧肢体(皮肤血管瘤对侧肢体)抽搐;全身大发作3例。惊厥次数及持续时间不一。伴发热者7例。11例抽搐肢体有偏瘫,其中肌力Ⅱ～Ⅲ级5例,Ⅳ级6例。(2)

脑三叉神经血管瘤病合并蛛网膜下腔积液一例报告

脑三叉神经血管瘤病合并蛛网膜下腔积液一例报告赵玲，李祖荣（第一附属医院儿科南昌３３０００６）１临床资料患儿，男性，８岁，于１９９４年１０月２６日入院。１０月１６日起出现发热、嗜睡、乏力，病后第六天凌晨突然发生左侧肢体强直性抽搐，口吐白沫，头后仰，意识...

脑面三叉神经血管瘤病1例

脑面三叉神经血管瘤病(Encephalotrigeminal angiomatosis)又称Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber Syndrome, SWS),是一种临床少见的神经皮肤综合征,主要表现为脑、皮肤和眼血管畸形,多存在癫痫发作。本文报导我科收治的1例SWS患者的临床特征,以利提高临床诊断和治疗SWS水平。

双侧头面部多神经支配区皮肤血管瘤的Sturge-Weber综合征附1例报告

国内首例双侧头面部多神经支配区血管瘤的Sturge Weber综合征的翔实报道。患者右侧大脑半球有明确的病理改变。除双侧三叉神经支配区域外 ,同时伴有左侧耳大、枕小神经支配区 ,以及右侧枕大神经分布区皮肤血管瘤。作者在阐述患者临床表现的基础上 。

神经皮肤血管瘤综合征1例

患儿,刑××,女,56 d,住院号87334,足月剖宫产,其母妊娠期间被检测出子宫肌瘤,剖宫产同时切除肌瘤.患儿生后即哭,但发现双侧耳周、面部皮肤青紫,压之退色,有脐疝.因近1周出现咳嗽、气喘来我院求诊.

红色胎记竟是血管瘤

刚刚过完周岁生日的小鹏是罕见的“Sturge-Weber综合征”（斯特奇一韦伯综合征，又称脑三叉神经血管瘤病）患者，最近他在医院接受了半脑切除手术。小鹏出生时半边脸都被大大的“红色胎记”覆盖，活像一个小关公。

颅面血管瘤病1例报道

颅面血管瘤病又称为Sturge-Weber综合征或脑三叉神经血管瘤病,是一种少见的以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征[1],临床上以一侧面部三叉神经分布区内有不规则血管斑痣、对侧偏瘫、青光眼、癫痫发作和智能减退为特征的一组先天性疾病[2]。由于其临床表现多样化,临床医生对于该病极易造成误诊。

选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征1例

目的探讨多脑叶切除治疗Sturge-weber综合征。方法结合国内外文献,分析1例采用右额颞顶枕开颅选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征。结果术后随访6个月有一次癫痫小发作,无功能障碍。结论Sturge-weber综合征药物治疗无效,手术治疗是唯一有效的方法。大脑半球切除术最为有效,但并非所有类型的都适合,有的病例导致严重的功能障碍。我科首例行选择性多脑叶切除+致痫皮层热灼术,效果满意。

Sturge-Weber综合征受累脑白质区血流灌注与癫痫发作关联性的研究

Sturge—Weber综合征名为脑三叉神经血管瘤病,以儿童为主要发病群体的罕见疾病,单侧发病较多位于三叉神经第1或第2支分布的区域,临床上以神经系统和皮肤为主要累及对象[1]。查体表现为颜面部葡萄酒色斑、智力障碍、偏头痛、癫痫、青光眼。颅面部血管瘤病理累及软脑膜、眼脉络膜、三叉神经支配区三个方面,正是因为受累血管的迂曲、变形,导致脑组织缺氧,使得神经元变性、钙化、局部脑组织萎缩。动态磁敏感增强灌注成像技术可以对Sturge-Weber综合征病变白质区的血流定量测量,进而探讨癫痫发作与病变区脑白质灌注情况的相关性。

脑三叉神经血管瘤7例临床观察及文献复习

脑三叉神经血管瘤又称Sturge—weber syndrome（简称SWS）。是一种罕见的、散发的、病情渐进性发展的综合征。它的三联征包括：沿三叉神经分布的葡萄酒斑、软脑膜血管瘤及眼部畸形，临床表现为多器官受损，包括癫痫，智力低下及青光眼。近10年来，我院共诊治SWS7例。现报道如下。

幼儿脑三叉神经血管瘤病三例

脑三叉神经血管瘤病(Sturge-Weber综合征)我们曾收治3例,现报道如下. 例1:男,1岁.出生时双侧面部大片红斑,随年龄生长.40天后出现抽风、眼球上翻、头后仰及口歪斜流水.每次发作数分钟,间隔十余分钟又开始,持续半天.

脑-三叉神经血管瘤病1例

病例：患者,男,4个月。生后发现右侧额头部皮肤血管痣,癫痫间断发作二个月,于2010年11月06日入院。患儿系第一胎,第一产,足月顺产,无产伤及窒息史。智力发育较同龄儿童略迟缓。入院查体：右侧眼裂以上额部可见约7 cm×6 cm大小紫红色斑,边界清楚,不高出皮面,触之皮温不高,压之不褪色。巩膜无黄染,结膜无充血,角膜无浑浊,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。

无颜面部血管瘤的脑面血管瘤病1例报道

脑面血管瘤病(Sturge-Weber综合征,SWS)又名脑三叉神经血管瘤综合征,是一种少见的先天性神经皮肤综合征,一种特殊的脑血管畸形,亦是一种特殊的错构瘤病,主要表现为一侧颜面三叉神经分布区的红葡萄酒色血管瘤、软脑膜血管瘤病和青光眼。SWS多伴有颜面部血管瘤,因此对于不伴颜面部血管瘤的病例很容易被漏诊,以致影响治疗,影响预后。