双乙酰化左旋千金藤啶碱（l-SPD-A）抗精神分裂症作用的研究

背景与目的：以往的研究发现，双乙酰化左旋千金藤啶碱（l-SPD-A）对脑内多巴胺受体具有D1激动-D2阻滞的双重药理作用，此外对5-HT1A受体也有部分激动作用，提示l-SPD-A可能具有潜在的抗精神分裂症（schizophrenia）作用。方法：我们应用苯环己哌啶（phencyclidine，PCP）诱导的精神分裂症大鼠动物模型，在行为学水平研究l-SPD-A的抗精神分裂症作用。结果：研究表明，

氟哌啶醇引起锥体外系反应20例观察及护理

氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体、促进脑内多巴胺转化有关，有很好的抗幻觉、妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺作用较强，也有较强的镇吐作用，临床上应用较为广泛且价廉经济。该药的副作用主要是引起锥体外系反应，这与用药剂量和时间长短有关。因此，选用此药需注意掌握剂量，随时观察，一旦出现异常及时报告医生处理。现将氟哌啶醇引起锥体外系反应的观察与护理报告如下：

静脉给药治疗精神分裂症引起恶性综合征1例护理

恶性综合征（Neurotleptic malignant syndrone,NMS）于1960年由法国精神病学者Delay首次报道,是指使用抗精神病药物引起的一种少见的、严重的不良反应。临床研究表明,精神分裂症患者中脑边缘系统多巴胺功能过高导致思维和精神活动紊乱[1],抗精神病药物主要是通过阻断脑内多巴胺受体的功能,而产生抗精神病作用[2]。