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舒芬太尼/芬太尼复合丙泊酚用于高血压脑出血微创引流术麻醉的效果对比研究
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作者 赵广平 程晶晶 +2 位作者 赵红雷 史炯 杨晓彬 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2019年第2期103-104,共2页
比较舒芬太尼/芬太尼复合丙泊酚用于高血压脑出血微创引流术麻醉的效果。方法:选择行高血压脑出血微创引流术的患者89例,随机分为观察组(45例)和对照组(44例),观察组给予舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼复合丙泊酚麻醉。结果:... 比较舒芬太尼/芬太尼复合丙泊酚用于高血压脑出血微创引流术麻醉的效果。方法:选择行高血压脑出血微创引流术的患者89例,随机分为观察组(45例)和对照组(44例),观察组给予舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼复合丙泊酚麻醉。结果:观察组术中及术后12h颅脑损伤标志物 TF、GFAP 、NSE水平,及炎性因子IL-6、IL-17、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在高血压脑出血微创引流术中,采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉较芬太尼复合丙泊酚麻醉更利于减轻炎性反应及脑组织损伤。 展开更多
关键词 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 高血压脑出血微创引流术
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瑞芬太尼联合丙泊酚用于脑出血微创引流术的麻醉效果观察 被引量:8
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作者 刘香珠 赵志虎 邹毅清 《临床合理用药杂志》 2017年第11期29-30,共2页
目的观察在脑出血微创引流术中应用瑞芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果。方法选取医院收治的脑出血微创引流术患者95例作为研究对象,依据脑出血微创引流术过程中麻醉方法的不同,分为观察组(50例):瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉;对照组(45例):芬太... 目的观察在脑出血微创引流术中应用瑞芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果。方法选取医院收治的脑出血微创引流术患者95例作为研究对象,依据脑出血微创引流术过程中麻醉方法的不同,分为观察组(50例):瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉;对照组(45例):芬太尼联合丙泊酚麻醉。比较2组麻醉效果,依据常规对患者麻醉前(T1)、麻醉诱导后(T2)、插管后(T3)、穿刺钻孔后(T4)、手术后(T5)收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)进行监测,并对2组治疗期间丙泊酚用量进行统计。结果在SBP、DBP及HR水平方面,观察组各时间点均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组丙泊酚用量为(215.4±14.6)mg,少于对照组的(331.7±16.7)mg(P<0.05)。结论对于脑出血微创引流术患者,麻醉方法选择瑞芬太尼联合丙泊酚,可有效提高临床麻醉效果,且减少丙泊酚药物应用剂量,此种方法值得麻醉过程中推广应用。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 丙泊酚 脑出血微创引流术 麻醉效果
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脑出血微创引流术后恢复期心理护理干预对患者生存质量的影响 被引量:12
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作者 闫杏娜 宋庆欣 +4 位作者 崔聪 孙超 张丽娜 刘西坤 李贤 《贵州医药》 CAS 2017年第6期670-671,共2页
目的探讨心理护理干预对于脑出血微创引流术后恢复期的患者生存质量影响。方法选择行脑出血微创引流术后患者104例,随机分为实验组和对照组,各52例;在恢复期间,对照组给予常规护理,实验组在对照组基础上给予心理护理干预,对比两组患者... 目的探讨心理护理干预对于脑出血微创引流术后恢复期的患者生存质量影响。方法选择行脑出血微创引流术后患者104例,随机分为实验组和对照组,各52例;在恢复期间,对照组给予常规护理,实验组在对照组基础上给予心理护理干预,对比两组患者干预前后的Barthel指数、生活质量评价总分(QOL总分)以及护理满意度和住院期间再次出血发生率等指标。结果干预前,实验组和对照组的Barthel指数与QOL总分差异无统计学意义(P>0.05),干预后均比干预前明显提高(P<0.05),且实验组高于对照组(P<0.05)。实验组再次脑出血发生率低于对照组,护理满意度明显高于对照组(均P<0.05)。结论心理护理干预在脑出血微创引流术后恢复期的患者中实施可以有效的改善患者的心理状态,加快康复速度,提高生存质量。 展开更多
关键词 心理护理 脑出血微创引流术 恢复期 生存质量
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脑出血微创引流术后采取腰穿放脑脊液治疗重度脑出血32例 被引量:2
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作者 刘西坤 潘青松 +2 位作者 刘建锋 王云梅 孙秀琴 《中国实用神经疾病杂志》 2016年第6期81-82,共2页
目的探讨脑出血微创引流术后采取腰穿放脑脊液治疗重度脑出血的效果。方法选择我院2013-06-2014-12收治的重度脑出血患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,分别给予微创引流术联合腰穿放脑脊液治疗及单纯微创引流术,记录脑室通畅时间... 目的探讨脑出血微创引流术后采取腰穿放脑脊液治疗重度脑出血的效果。方法选择我院2013-06-2014-12收治的重度脑出血患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,分别给予微创引流术联合腰穿放脑脊液治疗及单纯微创引流术,记录脑室通畅时间及脑脊液恢复正常时间,并于治疗后1个月对治疗效果进行评价。结果 (1)相比对照组,观察组患者脑室通畅时间和脑脊液正常时间均明显较短,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。其中观察组26例在3~5d复查CT提示脑室通畅,血肿大部分清除,其中20例患者血肿在1周内完全消失。(2)2组治疗1个月后疗效比较,观察组在总有效率、病死率及脑积水发生率上比较明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论微创引流术联合腰穿放脑脊液治疗重度脑出血效果良好,效果稳定持久且应用安全,故在考虑重度脑出血治疗时可将此作为首选治疗方案,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 脑出血微创引流术 腰穿 重度出血
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醒脑逐瘀汤联合微创软通道脑出血引流术治疗高血压性脑出血临床研究
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作者 翟优 《河南中医》 2022年第9期1396-1400,共5页
目的:观察醒脑逐瘀汤联合微创软通道脑出血引流术治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法:将74例高血压性脑出血患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各37例。对照组接受微创软通道脑出血引流术治疗,观察组在对照组治疗的基础上加... 目的:观察醒脑逐瘀汤联合微创软通道脑出血引流术治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法:将74例高血压性脑出血患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各37例。对照组接受微创软通道脑出血引流术治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用醒脑逐瘀汤治疗。较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、血肿体积、美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(activity of daily living,ADL)评分、生化指标[神经元特异性烯醇酶(neuron specific enolase,NSE)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积]变化情况。结果:对照组有效率为83.78%,观察组有效率为97.30%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、头晕目眩、痰多而黏积分均低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血肿体积、NIHSS评分均低于本组治疗前,ADL评分均高于本组治疗前,治疗后观察组血肿体积、NIHSS评分均低于对照组,ADL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后NSE、hs-CRP、IL-6、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积检测结果均低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑逐瘀汤联合微创软通道脑出血引流术治疗高血压性脑出血,能明显改善患者的神经功能和日常生活能力。 展开更多
关键词 高血压性出血 微创软通道出血引流术 逐瘀汤 中西医结合疗法
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