脑功肽口服液抗焦虑作用实验研究

目的通过动物行为学试验模型研究脑功肽口服液的抗焦虑作用。方法采用小鼠高架十字迷宫试验(EPM)和大鼠敞箱试验(OFT),EPM试验选取开臂时间百分比(OT%)、开臂次数百分比(OE%)、总入臂次数、总入臂时间为观察指标;OFT试验选取总路程、中央区域路程、中央区域时间为观察指标。分别设空白对照组、地西泮组、脑功肽高剂量组与脑功肽中剂量组进行观察。结果在EPM试验中,OT%与OE%地西泮组分别为(51.23±17.47)%和(53.28±14.96)%,脑功肽高剂量组分别为(38.67±15.23)%和(57.43±8.16)%,均与空白对照组有显著性差异(P<0.05);OFT试验中,地西泮能显著增加中央区域时间(P<0.05)。结论 EPM试验显示,脑功肽口服液具有抗焦虑作用。

脑功肽口服液的质量标准及急性毒性研究

目的 :对脑功肽口服液的制备、质量标准及急性毒性进行研究。方法 :采用水提醇沉法制备脑功肽口服液 ,对方中酸枣仁、何首乌、溴化钾等中西药进行了定性及定量分析并测定了小鼠的LD50 。结果 :该口服液制备工艺简单 ,质量控制方法简便、快速、可靠 ;LD50 为 38 74 5g/kg。结论 :该口服液质量稳定 。