脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用及疗效评析

目的分析脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用及疗效。方法文章探讨了80例脑器质性抑郁患者的治疗情况,患者于2018年5年—2020年5月期间收治入院。单双号将患者分成两组,以草酸艾司西酞普兰片(首剂量10 mg/d,最高剂量20 mg/d)治疗的为对照组,联合坦度螺酮(30 mg/d)治疗的为观察组,对比两组疗效、HAMD评分和MESSS、ADL评分。结果观察组治疗有效为95%(38/40),显著高于对照组,组间差异有统计学意义(χ^(2)=6.274,P<0.05);观察组治疗2周HAMD评分是(28.94±3.42)分,治疗4周评分(22.43±3.28)分,治疗6周评分是(16.73±3.87)分,治疗8周评分是(8.33±2.87)分,低于对照组,差异有统计学意义(t=3.523、5.662、4.595、8.275,P<0.05);观察组治疗后MESSS评分是(13.29±3.28)分,ADL评分是(79.83±4.87)分,优于对照组,差异有统计学意义(t=4.851、7.354,P<0.05)。结论脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用可以提升临床治疗效果,显著减轻患者抑郁症状,提升患者生活质量及活动能力,建议在临床中推广该用药方案。

来适普、瑞美隆治疗脑器质性疾病后抑郁的开放对照研究

目的:评价来适普治疗脑器质性疾病后抑郁的疗效。方法:对来我院门诊2006年12月至2007年12月来我院就诊的患者中的脑器质性疾病后抑郁患者进行开放性平行对照研究,对照组用瑞美隆治疗,为期8周,采用HAMD、CGI量表评定临床效果,以TESS评定不良反应。结果:共45例(来适普23例,瑞美隆22例),临床判断来适普、瑞美隆的显效率分别为53.8%和52.4%,无显著性差异,治疗后2周,来适普组HAMD减分率优于瑞美隆组,治疗4周后无显著性差异。不良反应的发生率,来适普组为12.3%,低于瑞美隆组的15.7%。结论:来适普普能改善脑器质性疾病患者的生活质量,降低其致残率和不良反应。