高效液相色谱法测定脑复康注射液的含量

目的 :建立一种脑复康 (乙酰胺吡咯烷酮 )注射液的含量测定方法 ,以考察上市药品脑复康注射液的质量。方法 :采用高效液相色谱法[1,2 ] ,用ZORBAXSB -C18柱 ,以甲醇 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,在波长 2 15nm处进行检测。结果 :乙酰胺吡咯烷酮在 10 0 15 5～ 5 0 0 775 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 9998(n =6 ) ,平均回收率 10 1 12 % ,RSD =0 93% (n =5 )。结论 :本法适用于脑复康注射液的成品检验。

脑复康注射液,西比灵治疗66例老年脑血管性痴呆的临床观察

随着人口的老龄化和心脑血管病的发病率逐年上升,老年脑血管性痴呆逐渐引起重视,如何提高老年脑血管病病人的生活质量,是临床的研究课题[1]。我院自1995年6月至1999年8月对收治的66例老年脑血管性痴呆病人用脑复康注射液和西比灵治疗,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择:以长谷川痴呆筛查量表(HasegawasDementiaScale,HDS)筛选老年脑血管病患者,同时以Hachinski缺血量表评定,按Rosen法记分,4分为脑血管性痴呆,并参考颅脑CT、ECT、MR确定病因。共选择66例,男54例,女12例;年龄65～81岁,平均72岁。其中脑出血12例,多发性脑梗塞19例。

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组:治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。

高效液相色谱测定脑复康注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定脑复康注射液的含量。方法 以C18-YMG为色谱柱 ,甲醇 :水 (6 5 :35 )为流动相 ,流速为 1mol/min。结果 脑复康在 0 .8～ 1.2mg/ml范围内 ,线性关系良好。平均回收率为 99.75 % ,RSD =0 .2 6 %。结论 本方法简便易行 ,结果可靠 ,重现性好 。

脑复康注射液的细菌内毒素检查

目的探讨脑复康注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法通过使用细菌内毒素检查法对脑复康注射液进行细菌内毒素的检测.结果样品经 24倍稀释后可消除干扰因素,其内毒素理论限值 <0.03Eu.mg- 1.结论样品经 24倍稀释后,使用灵敏度为 0.5Eu.ml- 1,鲎试剂按常规鲎试剂检测是可行的.

分光光度法在服复康注射液中的应用

本文采用分光光度测定脑复康注射液的含量，其方法简便，结果可靠。平均回收率为100．01％，RSD＝0．97％。

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死40例疗效观察

目的:观察与总结静脉滴注奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择脑梗死患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液与脑复康注射液分别静脉滴注。对照组给予磷酸川芎嗪注射液与脑复康注射液分别静脉滴注。两组均以2周为1个疗程。结果:经1个疗程治疗,治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率77.5%。结论:以静脉滴注奥扎格雷钠注射液为主治疗脑梗死效果明显优于对照组,且无明显不良反应。

脑复康并长春西汀治疗血管性痴呆疗效观察

目的:探讨脑复康和长春西汀2种药物治疗老年血管痴呆的治疗效果。方法:将入院的病人,经Hachinsie缺血指数表筛选出30例患者,将其分为治疗组和对照组。治疗组用脑复康治疗,每天8g静脉点滴,每月连用15d,连用6个月,并加用长春西汀每天3次,每次5mg连续口服6个月;对照组单用脑复康,每天8g静脉点滴,每个月用15d,连用6个月。结果显示,治疗组总有效率达60%,对照组总有效率为46.7%,2组均无明显毒副作用。结论:两种药物治疗血管性痴呆临床效果良好。

早期康复治疗对脑出血病人神经功能的影响

目的观察早期康复治疗脑出血的临床疗效。方法100例脑出血病人随机分为康复组和对照组各50例,康复组病人在急性期生命体征稳定后采用康复治疗,每日2次,同时给予脑复康注射液250mL静脉输注,每日1次。对照组给予脑复康注射液250mL静脉输注,每日1次。疗程均为4周。治疗前后判定病人的神经功能缺损情况并记录其评分结果。两组病人中合并高颅压、糖尿病、高血压者分别给予降颅压、降糖、降压等治疗。结果康复组治疗后4周神经功能缺损评分下降为(17.2±1.3)分,总有效率为92%。对照组神经功能缺损评分下降为(25.5±1.5)分,总有效率为72%,两组评分下降及总有效率比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论早期康复治疗脑出血能明显改善病人的神经功能缺损程度,提高临床疗效,降低致残率。

纳美芬治疗重型颅脑损伤患者临床疗效观察

目的：比较盐酸纳美芬注射液和脑复康注射液治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效及安全性。方法：60例重型颅脑损伤患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均采用常规脱水、扩容、抗感染等治疗。在此基础上,观察组予盐酸纳美芬注射液0.4~0.6 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd；对照组予脑复康注射液4~9 g加入5%或10%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。两组疗程均为两周。比较两组患者治疗3 d时心律、呼吸异常的发生率,颅内压状况；治疗10 d时评价两组临床综合疗效,治疗后比较两组并发症发生情况。结果：治疗3 d后,观察组心律异常、呼吸异常发生率明显低于对照组（P＜0.05）,颅内压情况明显优于对照组（P＜0.05）。治疗10 d后综合疗效比较,观察组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%（P＜0.05）。治疗后,观察组中呼吸道感染、酸碱失衡及上消化道出血等并发症的发生率均明显低于对照组（P＜O．05）。结论：盐酸纳美芬注射液治疗重型颅脑损伤患者疗效显著，安全性高，明显优于脑复康注射液。

吡拉西坦注射液引起过敏反应3例

例1,男性,50岁,因左侧肢体活动不灵,语言不利2天入院,诊为脑梗塞(CT示右侧基底节区多发性腔隙性脑梗塞)。既往有高血压病史 5年。查体:BP 150/105mmHg(20/14kPa),心肺(一),左侧肌力Ⅲ级、腱反射减弱,左侧可氏征及汉本奥姆氏征(+),入院后一周给吡拉西坦(脑复康)注射液5g,加入0.9％氯化钠注射液250ml中静滴,qd,药液滴至 150ml时,患者出现四肢末梢搔痒不止,胸闷、气短,头晕等症状,立即停止输液,给地塞米松 10mg iv,非那根 50mg im,20min后 T 39.5℃,2h后症状逐渐消失。第2天继续静滴该药,再次出现上述症状,对症处理后症状再次消失。以后改用其他药物静滴,未出现类似症状。

吡拉西坦注射液致舒张压降低

患者男,65岁,1999年11月7日因受惊吓出现头晕、心悸,同时伴恶心,呕吐。门诊测血压为160/110mmHg,心电图示房颤。给予药物治疗未见明显缓解,于11月10日入院治疗。查体:T 35.4℃,P 68次/min,R 18次/min,BP 150/110mmHg。患者入院后,口服消心痛、血脂康、阿司匹林、卡托普利、心痛定,并且每日上午静脉滴注丹参注射液 20ml+10％葡萄糖注射液 500ml。治疗后症状明显改善。11月14日查BP 145/100mmHg。在原用药基础上于当日晚间加用吡拉西坦(脑复康)注射液 250ml(含脑复康8.0g)。药液滴完后患者即感觉颅内血管搏动、头晕,恶心,尚可忍受。约静卧休息2h,症状消失。11月15日晚,患者再次滴注脑复康注射液250ml,5min后即感颅内血管剧烈搏动,头部剧烈疼痛,头晕、恶心、心悸、大汗,四肢乏力。查 BP 150/60mmHg。未用药,经静卧3h症状缓解,直至第二日清晨症状逐渐消失。11月16日停用脑复康注射液,其他药物维持,患者未再出现此症状。

醒脑静治疗急性脑血管病疗效观察

目的 :探讨醒脑静注射液治疗急性脑血管病的疗效 ;方法 :1 6 2例急性脑血管病患者随机分为两组 ,治疗组 82例用醒脑静注射液 2 0ml加 5 %的葡萄糖 2 5 0ml静滴。对照组 80例用脑复康注射液加 5 %的葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml,两组均连用 2周 ;结果 :治疗组治疗前后神经功能缺损评分 (分别为 2 2 .36分± 6 .6 2分和 1 4.44分± 8.6 4分 )有显著性差异 (P <0 .0 0 1 ) ,与对照组治疗后 (1 2 .98分± 8.2 6分 )比较有显著性差异 (P <0 .0 0 1 ) ,治疗组总有效率 87.8% ,对照组为 75 % ,两组差异显著 (P <0 .0 0 1 5 ) ;结论 :醒脑静注射液治疗急性脑血管病均可及时、有效促进神经功能恢复 。

都是心软惹的祸

这是20多年前在我科发生的一件往事。 一位因车祸所致颅内血肿的12岁男孩,在医院手术后恢复良好,就在拟出院之际,患者家属拿来一瓶脑复康注射液,这是家长从外面药店买来的。患儿家长找到了负责的护士长,请求给孩子用上。护士长看这药还有半个月就失效了,拒绝为其使用,但是患者家属一直苦苦哀求,护士长无奈,又仔细观察了患者自带的药品,