高效液相色谱指纹图谱法结合化学模式识别评价脑安胶囊整体质量

目的评价脑安胶囊的整体质量。方法建立测定制剂中阿魏酸、川芎嗪、藁本内酯、羟基红花黄色素A、山柰素、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_(1)8个化合物含量的高效液相色谱法,建立19批脑安胶囊的指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012A版软件进行相似度评价,并通过聚类分析(CA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)法进行化学模式分析。结果共标定21个共有峰。指认8个化合物,分别为羟基红花黄色素A、川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、山柰素;19批样品相似度为0.911~0.996;CA和PLS-DA结果显示,可将19批样品按生产厂家的不同聚成两类,并确定7个差异标志物。结论高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别可客观评价脑安胶囊的质量。

脑安胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗对眩晕的临床疗效观察

目的 探讨眩晕症应用脑安胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗的临床疗效。方法 选取2019年3月至2021年12月济宁市兖州区中医医院诊治的81例眩晕症患者作为研究对象进行回顾性研究,依据治疗方法分为观察组(41例)和对照组(40例)。观察组采用脑安胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗。对比两组患者临床疗效、生活质量、身体平衡功能、复发情况及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P <0.05);两组患者眩晕障碍量表(DHI)评分中的躯体、情感、功能在治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05);两组患者Berg平衡量表(BBS)评分在治疗后高于治疗前,且观察组高于对照组,两组患者前庭症状指数(VSI)评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05);观察组患者的复发率(12.20%)低于对照组复发率(32.50%)(P <0.05);观察组患者的不良反应发生率(4.88%)低于对照组(20.00%)(P <0.05)。结论 眩晕症患者采用脑安胶囊联合甲磺酸倍他司汀进行治疗可以提高治疗效果,改善其生活质量,有助于机体平衡功能的恢复,降低复发率及不良反应发生率。

脑安胶囊与阿司匹林预防卒中的随机对照试验

目的评价脑安胶囊与阿司匹林预防卒中的效果。方法以多中心的形式,在基线调查时筛检出≥40岁、有卒中危险因素暴露和血流动力学异常的卒中高危个体4415例,以村和居委会为单位随机分为脑安胶囊组(1656例),阿司匹林50(1348例)、75mg组(1411例)。3组在指导一般干预措施的基础上,分别给予相应的干预药物,阿司匹林两组分别口服阿司匹林50、70mg,1次/d;脑安胶囊组口服脑安胶囊1～2粒/次,2次/d。平均干预16个月。随访观察卒中的发病,比较各组发病率的差异。结果脑安胶囊组,阿司匹林50、75mg组的卒中发病率分别为6.43、12.92和10.37(1000-1.人年-1)。脑安胶囊组卒中发病率显著低于阿司匹林50mg组(P=0.035),分别比阿司匹林50、75mg组下降了50.2%和38.0%。3个干预组复查时收缩压和舒张压较基线水平均下降,P<0.01。药物不良反应脑安胶囊组较阿司匹林组轻。结论脑安胶囊对卒中高危个体的干预效果优于阿司匹林。

脑安胶囊的不同制剂对大鼠血小板聚集的影响

目的 :观察两种不同工艺制剂的脑安胶囊 (新型及传统型 )对血小板聚集的影响。方法 :大鼠 60只 ,随机分为 6组 ,每组 10只 ,分别为空白对照组 ( 0 .9%氯化钠溶液 ) ,新型脑安胶囊低剂量组 ( 40mg·kg 1 )和高剂量组 ( 80mg·kg 1 ) ,传统型脑安胶囊低剂量组 ( 40mg·kg 1 )和高剂量组 ( 80mg·kg 1 ) ,阿司匹林组 ( 30 0mg·kg 1 ) ;实验药物经口灌胃 ,每日1次 ,连续给药 3d后取血测定血小板的聚集率。结果 :新型脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率超过传统型脑安胶囊高剂量 (P <0 .0 1) ,两种脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率均超过阿司匹林 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论

脑安胶囊对320例卒中高危患者的干预效果

目的评价脑安胶囊对卒中高危患者的中长期干预效果。方法在门诊与住院患者中,筛选出有高血压、心脏病、糖尿病、血脂异常、卒中家族史等危险因素,同时年龄≥40岁、脑血管血流动力学参数（CVHP）积分〈75分者320例,按随机数字法分为脑安胶囊组162例及阿司匹林组158例。脑安胶囊组口服脑安胶囊,2次/d,2粒/次;阿司匹林组口服拜阿司匹林,100mg/次,1次/d。干预时间均为24～36个月。每年随访1次,随访内容为血压、血脂、CVHP积分的水平以及卒中的发病率及病死率。结果①脑安胶囊组累积随访470人年,卒中发生率和病死率分别为1.915%和0.851%;阿司匹林组累积随访460人年,卒中发生率和病死率分别为4.130%和2.391%。脑安胶囊组卒中综合发生率及病死率均低于阿司匹林组（P〈0.05）。②脑安胶囊组干预前、后,收缩压为（162±11）、（130±7）mmHg,舒张压为（101±9）、（83±6）mmHg,CVHP积分值为（49±13）、（82±9）;阿司匹林组干预前、后,收缩压为（161±10）、（137±5）mmHg,舒张压为（99±7）、（90±4）mmHg,CVHP积分值为（49±12）、（70±11）。两组干预后收缩压、舒张压及CVHP积分值差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论脑安胶囊可以降低卒中的发生率和病死率,改善脑血管功能。在卒中高危人群一级预防中长期疗效优于阿司匹林。

脑安胶囊与阿司匹林抗血栓作用的比较

脑安胶囊(简称脑安)是由川芎、当归、红花、人参皂苷、冰片等组成的复方中药制剂,具有活血化瘀、益气通络的作用,主要应用于中风的治疗.我们比较了脑安和阿司匹林的抗血栓作用,为脑安的临床应用提供依据.1材料与方法1.1药品和试剂脑安(吉林辽源亚东制药厂,批号910508)内容物以2%羧甲基纤维素钠溶液配制成1%,3%和10%的药液;阿司匹林(中国医药公司上海市公司,批号920210);戊巴比妥钠(Serva公司,批号911008).5-腺苷二酸单钠盐(ADPNa,中科院上海生物化学研究所上海东风生化技术公司,批号910518).1.2动物Wistar(?)大白鼠,体重为(284±14)g,昆明种(?)小白鼠体重(23～25)g,均由中国科学院上海实验动物中心提供.1.3方法1.3.1抗大白鼠实验性血栓形成试验大鼠实验性血栓形成模型参照文献1的方法,用3%戊巴比妥钠45mg/kg ip麻醉,分离右颈总动脉及左颈外静脉.取3段聚乙烯塑料管,其中2段内径为1.5mm,长约为10cm,中段内径为2mm,长约为8.5cm.在3段聚乙烯管的中段放入一根长约6.

脑安胶囊对脑血管血流动力学的影响

目的观察脑安胶囊对脑血流动力学指标的改善情况。方法选择上海市奉贤区青村、金汇社区50岁及以上人群,进行基线危险因素调查和脑血管血流动力学检测。筛选出脑血流动力学分值≤50分的脑卒中高危人群,分为干预组与对照组。根据知情同意原则,干预组应用脑安胶囊进行为期1.5年的强化干预治疗;对照组进行健康教育和高血压、糖尿病、心脏病等危险因素控制。干预结束后,对两组随访人群进行脑血管血流动力学复查检测,比较干预前后脑血管血流动力学指标及其积分值的变化。结果脑安胶囊治疗后,反应左右两侧颈动脉运动学指标较对照组明显上升,反应脑血管阻力和压力等动力学指标较对照组明显下降;脑血管功能积分值较对照组也明显提高。结论脑安胶囊能使脑血管血流动力学指标明显改善,脑血管功能总积分明显提高,降低脑卒中发生的风险。

脑安胶囊对家兔脑血管的作用

脑安胶囊(简称脑安)是由川芎、当归、红花、人参皂苷、冰片等组成的复方中药制剂,具有活血化瘀、益气通络的作用.我们研究脑安对家兔脑血管阻力的影响,为其临床应用提供药理依据.材料与方法 选用(?)2～3kg健康家兔49只(本院动物房提供).3.5%戊巴比妥钠35mg/kgiv麻醉,分离右侧颈总动脉、锁骨下动脉及椎动脉,分离并结扎内乳房动脉、颈深动脉肌支,肝素按10mg/kg抗凝后,作颈总动脉插管,连接压力换能器,分离左侧股动脉并插管,另端连接硅胶管,经恒速蠕动泵后,再接玻璃T形管.管侧臂连接另一压力换能器测定椎动脉压力,管的另一端接硅胶管及聚乙烯插管,该管经锁骨下动脉逆行插至椎动脉开口处,开动HL型电子恒流泵(上海沪西电机厂)引股动脉血恒速准灌椎动脉,最后结扎销骨下动脉的近心端即根部.将颈总动脉压力(ABP)和椎动脉压力(VBP)均同步输入Siemens Mingograf 82型八道生理记录仪上(SIEMENS-ELEMA).

脑安胶囊治疗血管性头痛双盲对照

脑安胶囊对血管性头痛有良好的治疗效果。早在国家八五攻关项目“中国中风高发区和低发区中风相关因素的对比性研究”中就有所发现,但对病例未有收集统计,因此未作报道。经采用随机、双盲对照研究,结果显示脑安胶囊在对血管性头痛的治疗中比镇脑宁更有效。两组均无明显不良反应。

脑安胶囊防治缺血性脑卒中疗效观察

目的:评价脑安胶囊防治缺血性脑卒中的效果。方法:选取我院门诊、住院40岁以上卒中危险因素暴露人群,在一般干预措施的基础上,治疗组加用脑安胶囊,通过脑血管血液动力学检测(CVHI)比较治疗前后血管血液动力学各指标变化及缺血性脑卒中发病率。结果:脑安胶囊治疗组2年后脑血管最小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、最大血流速度(Vmax)明显增高,外周阻力(RV)、特性阻抗(Zcv)、脉搏波波速(WV)、动态阻力(DR)和临界压(CP)明显下降,脑卒中发病率显著低于对照组(P<0.01),治疗效果明显优于对照组。结论:脑安胶囊能有效改善脑血管功能,降低缺血性脑卒中的发病率。

脑安胶囊联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察脑安胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将71例椎基底动脉供血不足患者随机分为试验组(37例)和对照组(34例)。对照组给予口服甲磺酸倍他司汀治疗,试验组在此基础上给予口服脑安胶囊,治疗4周后观察疗效;并于治疗前后行经颅多普勒和血液流变学检查。结果试验组和对照组的总有效率分别为94.60%和70.59%(P<0.05),试验组椎基底动脉血流速度、血液流变学指标改善优于对照组(P<0.05)。两组研究对象治疗期间均未发现明显的不良反应。结论脑安胶囊联合倍他司汀治疗治疗椎基底动脉供血不足具有良好的效果,无明显不良反应。

脑安胶囊对脑梗塞患者血小板活化标记物表达的影响

目的:探讨中药脑安胶囊对脑梗塞患者血小板活化状态的影响。方法:采用流式细胞检测方法,对急性脑梗塞血小板活化标记物P选择素(CD62P)及PAC-1进行检测研究。结果:急性脑梗塞患者血小板活化标记物表达明显高于正常对照组,脑安胶囊及阿司匹林治疗能明显抑制血小板活化标记物表达,但二者在治疗后相比较无显著性差异。结论:中药脑安胶囊能明显抑制血小板活化,可作为急性脑血管病预防及治疗的常规辅助药物。

脑安胶囊不同制剂对大鼠血小板聚集的影响

目的观察两种不同工艺制剂的脑安胶囊(新型及传统型)对血小板聚集的影响,为研制活血化瘀类中药的新工艺提供了依据。方法大鼠60只,单纯随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组(生理盐水),新型脑安胶囊低剂量组(40mg/kg)和高剂量组(80mg/kg)、传统型脑安胶囊低剂量组(40mg/kg)和高剂量组(80mg/kg),阿司匹林组(300mg/kg);实验药物经口灌胃,1次/d,连续给药3d后取血测定血小板的聚集率,并计算出聚集抑制率。结果新型脑安胶囊高剂量、传统型脑安胶囊高剂量和阿司匹林对血小板聚集抑制率分别为66.4%,57.4%和49.5%,经统计学分析,两种脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率均超过阿司匹林(t=2.7-5.1,P<0.01,P<0.05),其中新型脑安胶囊高剂量与传统型脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率相比较差异亦有显著性意义(P<0.01)。结论新型脑安胶囊对血小板的抑制作用明显高于传统型脑安胶囊。

活血化瘀药物脑安胶囊对丙戊酸镁药动学影响的研究

目的考察活血化瘀药物脑安胶囊对治疗癫痫药物丙戊酸镁(VPA-Mg)的药动学影响 方法 设计了自身对照双周期试验的方法,以实验兔单用丙戊酸镁片(单用组)及合用丙戊酸镁片+脑安胶囊(合用组)后,用TDx测定不同时间的血药浓度,比较其药动学参数。结果合用组所有的药动学参数均优于单用组(P<0.05),生物利用度单用组:合用组为1:1.57结论 活血化瘀药物脑安胶囊对治疗癫痫药物丙戊酸镁片的吸收有显著的协同、促进作用。

天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组单用氟桂利嗪治疗,治疗组用天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗;比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组。结论天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效满意。

CO_2超临界流体萃取制剂——脑安胶囊(新型)对兔脑血流量的影响

目的 :观察不同剂量的脑安胶囊 (新型 )对兔脑血流量的影响。方法 :各试验组通过十二指肠给药(5mg kg)后记录其脑血流量及血压的变化 ,并将同组各动物给药前后的脑血流量和血压进行统计学处理。结果 :给予脑安胶囊 (新型 )、脑安胶囊各组动物脑血流量的平均变动幅度与溶剂组相比 ,都具有显著差异 ,而平均血压变动无显著差异。结论 :脑安胶囊 (新型 )高剂量较脑安胶囊高剂量对兔脑血流量的改变更明显 ,而对血压没有明显的作用。

新型脑安胶囊对大鼠急性脑梗死动物模型的影响

目的 :通过建立大鼠急性脑梗死动物模型 ,观察不同剂量新型脑安胶囊与阳性药物 (尼莫地平 )对大鼠急性脑梗死行为和病理的影响。方法 :各试验组的大鼠在术后清醒 (术后 1h及 2 4h) 2次给药 ,观察实验大鼠行为(术后 1h及 48h)改变和第二次给药后 2 4h(术后 48h)大鼠脑组织病理切片的变化。结果 :给新型脑安胶囊及阳性药物后的大鼠行为积分明显低于对照组 ,且脑部病理组织损害明显轻于对照组。结论 :新型脑安胶囊和脑安胶囊对大脑中动脉阻断所致的急性脑梗死大鼠的行为损害具有明确的缓解治疗作用 ,对大脑中动脉阻断所致的急性脑梗死大鼠的脑的病理损害具有保护和减轻作用。

脑安胶囊对老年后循环缺血性眩晕病人的临床疗效

目的探讨脑安胶囊对老年后循环缺血性眩晕(PCI)病人的临床疗效。方法选择本院98例PCI病人,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例),对照组病人给予常规治疗,治疗组在对照组基础上应用脑安胶囊进行治疗。观察2组临床疗效,并评估血液流变学及后循环血流状况。结果治疗组病人总有效率为91.84%,高于对照组的82.22%(P<0.05)。治疗组治疗后眩晕障碍量表筛查表(DHI-S)和眩晕评定量表评分系统(DARS)评分分别为(13.15±1.98)分和(12.50±2.17)分,均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血黏度(高切)、血浆黏度、红细胞聚积指数分别为(4.02±0.46)Pa·s、(1.52±0.14)m Pa·s和6.61±0.76,均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后左椎动脉、右椎动脉和椎基底动脉平均血流速度(Vm)分别为(37.28±3.04)cm/s、(37.19±2.76)cm/s和(37.46±3.37)cm/s,均高于对照组(P<0.05)。结论脑安胶囊对PCI病人临床疗效显著,病人血液流变学指标和椎动脉、椎基底动脉血流速度得到显著改善。