二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑的合成

目的：合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑药物。方法：以磺胺甲口恶唑和烟酸为原料，经酰化，烃化和还原反应制备［ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑］ 偶联物。结果：［ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑］ 偶联物及其中间体均经波谱鉴定。

放射标记法在二氢吡啶载体介导的脑定向转释药物研究中的应用

以放射标记法研究125L标记的[二氢吡啶-多巴胺]偶联物的脑定向转释作用，其小鼠体内分布实验结果提示多巴胺能被二氢吡啶载体介导入脑，且在脑内的清除速率较血中慢。