多克隆免疫激发剂LPS免疫激发大鼠引起下丘脑和脑干核团c-fos表达

为了解参与机体免疫调控过程的中枢神经核团，对雄性ＳＤ大鼠侧脑室及腹腔注射多克隆免疫激发剂ＬＰＳ，应用即刻早期表达基因ｃ－ｆｏｓ免疫组织化学法，观察大鼠脑内Ｆｏｓ表达。侧脑室注射ＬＰＳ１０ｎｇ，３ｈ后见下丘脑室旁核内侧部对应ＣＲＦ神经元分布区有密集的Ｆｏｓ阳性染色；外侧及腹侧部相当于ＯＸＴ细胞所在部位的脑干、脊髓投射区有Ｆｏｓ表达细胞；前大细胞亚核亦有Ｆｏｓ染色细胞。视上核、杏仁中央核也观察到较为密集的Ｆｏｓ阳性细胞。腹腔注射ＬＰＳ１００μｇ后０．５ｈ，于侧脑室注射表达Ｆｏｓ的部位见有阳性着色细胞，３ｈ达高峰，随后逐渐降至对照组水平。腹腔注射ＬＰＳ剂量反应曲线显示，５．０μｇ即可引起Ｆｏｓ表达，１００μｇＦｏｓ表达细胞数达高峰。腹腔注射１００μｇ，３ｈ后，下丘脑内Ｆｏｓ表达与侧脑室注射者相似。且在孤束核有密集的Ｆｏｓ表达细胞，经ＴＨ抗体复染，４０％的Ｆｏｓ阳性细胞被双标。结果表明：ＬＰＳ可激活脑内多个神经核团，提示大脑对免疫功能的调控是多部位的协调作用。孤束核参与免疫激发信息的上传；下丘脑室旁核在大脑调控信息下传至免疫器官中起重要作用，其不同亚核分别向垂体前叶、后叶、脑干及脊髓的投射，似可组成３条通路：即下丘?

电子计算机立体重建展示和分析大鼠脑干核团

三只成年大鼠作冠状连续切片。通过ＰＤＰ１１／３４Ａ型电子计算机及多功能图象分析仪，脑干及其１４对核团连续切片的轮廓，均以同样放大倍数描绘和数字转化。已数字转化的每张切片可以计算机图象屏幕上展示，并依相邻两张切片和同一脑干及其它各数字转化切片的位置关系，进行三维空间的对位，并在同一三维空间登记核团。作统计学处理后，能对比左右侧核团和脑干各核团的体积。

大鼠背侧海马注射谷氨酸钠对脑干相关镇痛核团SOMmRNA表达的影响

目的 :探讨刺激大鼠背侧海马对脑干某些神经核团生长抑素SOMmRNA表达的影响 ,分析海马在痛调制中的作用机制。方法 :健康成年Wister大鼠 40只 ,随机分为 4组。A组 :正常对照组 ,B组 :疼痛组 ,以大鼠右侧后肢足底皮下注射 4g/L多聚甲醛 2 0 0 μl,作为疼痛模型。C组 :化学刺激组 :向痛模型动物海马内注射 0 .5 μlL 谷氨酸钠。D组 :生理盐水 :向疼痛模型动物海马内注射 0 .5 μl生理盐水。均于 12h后处死 ,常规灌注冰冻切片 ,采用地高辛标记反义RNA探针原位杂交 ,及计算机图像分析术 ,检测中脑导水管周围灰质 (PAG) ,中缝大核 (NRM )和外侧网状核 (LRN)SOMmRNA阳性神经元细胞个数及光密度等均值。结果 :疼痛刺激后PAG、NRM、LRN内SOMmRNA表达较正常明显增高 (P <0 .0 5 ) ,化学刺激组 ,PAG、LRN内SOMmRNA表达较疼痛组进一步增强 ,而NRM内SOMmRNA表达较疼痛组无明显变化。结论 :海马兴奋 ,引起PAG、LRN内SOMmRNA表达增加 ,因此 。

正常发育儿童言语声诱发ABR的复测一致性

听性脑干反应（ABR）是通过远场记录的方式反映听觉脑干核团对声信号反应同步性的一种测试方法。短声（click）诱发的ABR技术已非常成熟,其峰潜伏期在成人和儿童个体中的复测一致性非常好,在临床上已被广泛应用于客观听阈和听神经通路同步性检测。言语、音乐等复杂声信号也可用于诱发ABR,近年来,言语声诱发听性脑干反应（the speech-evoked ABR,言语声诱发ABR）得到了越来越广泛的应用。

肌萎缩侧索硬化病变部位顺序发生机制的研究进展

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种致死性的神经系统退行性疾病，是运动神经元病的主要组成部分。ALS的经典特点是选择性累及中枢神经系统的运动部分，包括运动皮质的上运动神经元和脑干核团、