脑康颗粒治疗脑卒中后轻度认知功能障碍的临床观察

【目的】观察补益肝肾、活血化瘀、化痰开窍制剂脑康颗粒治疗卒中后轻度认知功能障碍髓海不足型患者的临床疗效。【方法】将60例卒中后认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予脑康颗粒治疗,对照组给予尼莫地平治疗,2组疗程均为6周。选择简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)为疗效评价标准进行疗效比较。【结果】治疗后,治疗组的总有效率为66.67%,对照组为53.33%,2组疗效接近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组的MMSE评分、MoCA评分均较治疗前显著改善(均P<0.01),且MoCA评分治疗组优于对照组(P<0.01)。【结论】脑康颗粒能有效提高卒中后轻度认知功能障碍髓海不足型患者的认知功能水平。

喷雾干燥——一步制粒联合流化制粒技术在脑康颗粒制备工艺中的应用研究

为了建立脑康颗粒的制粒方法 ,以葛根素含量和制粒情况作为评价指标 ,采用喷雾干燥———一步制粒联合流化制粒技术对制粒条件进行优化。将经提取、浓缩所得浸膏的 2 / 3进行喷雾干燥 ,得干燥粉末 ,并以之为一步制粒的母核 ,余下 1/ 3量的浸膏作为粘合剂进行一步制粒。结果表明 ,所得产品质量可控性强 ,同时该法具有速度快 ,生产工序简单等优点 。

智脑康颗粒对脑缺血再灌大鼠脑血流及细胞凋亡的影响

目的探讨智脑康颗粒对脑缺血再灌大鼠脑血流及细胞凋亡的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎方法,制备脑缺血再灌模型,以激光多普勒探头测量手术后颅窗区域的脑组织血流量,用流式细胞仪测定大鼠脑组织额叶皮质及海马区凋亡细胞百分率。结果智脑康颗粒大、中、小剂量组与模型组比较,脑组织血流量明显升高。大鼠脑组织额叶皮质及海马区凋亡细胞相应低于模型组。结论智脑康颗粒对脑缺血再灌大鼠脑血流量有显著的改善作用,并可以降低脑缺血再灌注引起的脑组织细胞凋亡。

正交实验法优选益脑康颗粒提取工艺的研究

目的优选益脑康颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选方法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果优选的水提工艺为提取3次,每次加15倍量水,每次提取0.5 h。结论该方法科学合理,结果稳定可靠,可用于该制剂的提取工艺研究。

脑康颗粒治疗急性缺血性中风24例临床观察

目的观察脑康颗粒治疗急性缺血性中风的临床疗效和对中风再发的预防作用。方法48例住院病人,随机分为脑康颗粒组和阿司匹林组,观察治疗后3个月内脑血管事件发生率。结果48例病人治疗组临床基本治愈17例,显效14例,总有效23例。对照组临床基本治愈14例,显效4例,总有效21例。结论脑康颗粒对急性缺血性中风有较好的临床疗效,可以替代每日75mg阿司匹林,而没有阿司匹林的副作用。

脑康颗粒治疗急性缺血性中风24例临床观察

目的:观察脑康颗粒治疗急性缺血性中风的临床疗效和对中风再发的预防作用。方法:48例住院病人随机分为治疗组和对照组,观察治疗后3个月内脑血管事件发生率。结果:治疗组24例中临床基本治愈17例,显效4例,有效2例。对照组24例中临床基本治愈14例,显效4例,有效4例。结论:脑康颗粒对急性缺血性中风有较好的临床疗效,可以替代每日75mg阿司匹林,而没有阿司匹林的副作用。

脑康颗粒联合西医常规治疗脑小血管病所致认知功能障碍临床研究

目的探讨脑康颗粒联合西医常规疗法治疗脑小血管病所致认知功能障碍髓海不足证患者的临床疗效及对炎性指标和神经因子的影响。方法采用随机数字表法将92例患者分为对照组和观察组各46例。对照组予西医常规疗法,观察组在对照组基础上予脑康颗粒,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后简易智能状态检查量表(MMSE)评分,血清前列环素(PGI2)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF),血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy),脑血流平均通过时间(MTT)、平均血流速度(CBV)、脑血流量(CBF),监测2组肝功能异常、胃肠道反应、头晕、皮疹、肾功能损伤等不良反应。结果观察组总有效率为93.48%(43/46),对照组为73.91%(34/46),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后MMSE评分明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察组MMSE评分明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PGI2、BDNF、VEGF、CBF、CBV明显升高,hs-CRP、Hcy、MTT明显降低(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述指标明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%(12/46),对照组为21.74%(10/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑康颗粒联合西医常规疗法治疗脑小血管病所致认知功能障碍髓海不足证患者疗效显著,可减轻炎症反应,促进神经功能,改善智能水平。

桑杞脑康颗粒改善转基因果蝇阿尔茨默病模型学习记忆的作用

目的观察桑杞脑康颗粒对于阿尔茨海默病(AD)果蝇模型学习记忆能力的影响。方法采用Gal4/USA系统建立Aβ42果蝇模型;连续给药后利用巴普洛夫嗅觉学习实验观察桑杞脑康颗粒对AD果蝇行为的影响。结果桑杞脑康浸膏1.72mg·m L-1、0.172mg·m L-1干预剂量可以显著改善Aβ42果蝇的学习能力(P<0.001),与临床上用于治疗AD的美金刚效果相当(P>0.05)。结论桑杞脑康颗粒具有显著改善Aβ42引起的AD果蝇学习缺陷的作用。

桑杞脑康颗粒改善转基因果蝇阿尔茨海默病模型学习记忆作用研究

目的:观察桑杞脑康颗粒对于阿尔茨海默(AD)果蝇模型学习记忆能力的影响。方法:采用Gal4/USA系统建立Aβ42果蝇模型;连续给药后利用巴普洛夫嗅觉学习实验观察桑杞脑康颗粒对AD果蝇行为的影响。结果:桑杞脑康浸膏1.72mg/mL、0.172mg/mL干预剂量可以显著改善Aβ42果蝇的学习能力(P<0.001),与临床上用于治疗AD的美金刚效果相当(P>0.05)。结论:桑杞脑康颗粒具有显著改善Aβ42引起的AD果蝇学习缺陷的作用。

基于多指标综合评价法优化通脑康方传统制备工艺研究

目的 筛选优化通脑康颗粒的传统制备工艺。方法 采用正交试验方式,以方剂中主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、苦杏仁苷的含量和出膏率为综合评价指标,考察加水量、水煎次数及煎煮时间对水提工艺的影响,并以休止角、吸湿率及成型率等指标综合评价辅料量对颗粒成型工艺的影响,优选出通脑康颗粒的传统制备工艺。结果 通脑康颗粒的最佳制备工艺为将水蛭粉碎过六号筛,其余药材第1次加12倍水煎煮1.5 h,第2次加10倍量水煎煮1.5 h,第3次加10倍量水煎煮1.5 h,减压浓缩至干膏粉后混合,再采用85%乙醇及糊精(药辅比1∶1.2)制粒。结论 该制备工艺可行性好,制剂质量稳定,可为后期通脑康颗粒注册备案及其相关的中药制剂研究开发提供参考。

针刺配合脑康颗粒口服治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的:观察针刺配合脑康颗粒口服治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将60例VD患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用针刺配合脑康颗粒口服治疗,对照组采用单纯针刺治疗。通过观察前后简易智能量表(MMSE)评分,对两组患者进行评估,并比较两组疗效。结果:观察组和对照组患者治疗后MMSE评分与治疗前对比,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组MMSE评分优于对照组。MMSE疗效比较,观察组总有效率为93.3%,对照组为86.7%,差异有统计学意义(P<0.05),其观察组疗效优于对照组。结论:针刺配合脑康颗粒口服治疗血管性痴呆的疗效确切。

益脑康颗粒的质量标准研究

目的对益脑康颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对益脑康颗粒处方中人参、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对芍药苷进行测定。结果薄层鉴别能检出人参,葛根。芍药苷在0.5～2.5μg(r=0.9992)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为1.53%。结论本方法操作简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

康脑神颗粒治疗急性脑梗死临床研究

目的观察康脑神颗粒治疗急性脑梗死疗效并探讨其作用机理。方法将69例患者随机分为两组,在西医常规治疗基础上,治疗组口服康脑神颗粒,对照组口服益脑复健胶囊,两组疗程均为28d;治疗前后检测血清白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、血清可溶性细胞间粘附分子(sICAM-1)。结果治疗组临床疗效及对神经功能、IL-1β、IL-8、sICAM-1的改善作用均优于对照组。结论抑制炎性细胞因子、粘附分子等的过度产生,可能是康脑神颗粒保护缺血损伤的作用机理之一。

康脑神颗粒治疗急性缺血性中风临床研究

目的观察康脑神颗粒治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法将辨证具有风痰瘀血痹阻脉络证的急性缺血性中风患者159例随机分为治疗组(87例)和对照组(72例),2组除均接受常规的西药治疗外,治疗组予康脑神颗粒,对照组予脑血康口服液;观察2组的临床疗效、神经功能缺损评分、血脂、血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化。结果治疗组总有效率和显效率高于对照组,康脑神颗粒对于改善神经功能缺损程度,降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和血浆ET水平,提高血浆NO水平均明显优于对照组(P<0.01或<0.05)。结论康脑神颗粒能明显改善神经功能缺损程度,降低TC和TG,改善血管内皮细胞和神经细胞ET和NO分泌的失衡。

脑血康颗粒的药理研究

脑血康由中药水蛭经提取而成，研究表明：对体外血栓和动静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用；能显著降低大鼠血浆的粘度和血小板，对胆固醇无明显影响；显著缩短血浆溶解时间及优球蛋白溶解时间，能减轻大鼠结扎双侧颈总动脉不完全性脑缺血的脑血管通透性，并能明显抑制血小板聚集。

高效液相色谱法测定脑脉康颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定脑脉康颗粒君药黄芪中黄芪甲苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（36：64），流速为1mL／min。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围是0．0354～0．3542g／L，线性回归方程为logA=1．6020logCi＋3．0221，r2=0．9999（n=8）；平均回收率为102．60％，RSD：2．96％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强，可用于测定脑脉康颗粒君药黄芪中黄芪甲苷的含量。

脑脉康颗粒体外抗氧化活性药效物质基础初步研究

目的初步明确脑脉康颗粒(黄芪、丹参、藁本、郁金、化橘红、菊花、山茱萸、法半夏、葛根)体外抗氧化的药效物质基础。方法脑脉康颗粒的水、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取物和挥发油进行配比进行清除DPPH自由基和超氧阴离子自由基试验,结合210、250、286、320 nm波长下指纹峰面积,计算它们的皮尔逊系数。结果得到脑脉康颗粒配比95个色谱峰面积与药效指标间的相关分析和回归分析结果。结论脑脉康颗粒16个色谱峰所代表的成分显示体外抗氧化药效,其中阿魏酸(33号峰)、木犀草苷(38号峰)、橙皮苷(47号峰)、丹酚酸B(57号峰)均表现出显著相关。