脑得康口服液对脑卒中后昏迷患者8-iso-PGF2α及Apelin-13蛋白水平的影响

目的探讨脑得康口服液治疗对脑卒中后昏迷患者异前列腺素(8-iso-PG)F2α及Apelin-13蛋白水平的影响。方法将脑卒中后昏迷患者102例随机分为观察组与对照组,每组51例。对照组进行常规治疗配合静脉点滴纳洛酮,观察组则在常规治疗基础上加用脑得康口服液。对比两组治疗后的效果、血清8-iso-PGF2α及Apelin-13蛋白水平差异。结果治疗前,两组脑卒中量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)及Fugl-Meyer(FMA)评分,血清8-iso-PGF2α及Apelin-13蛋白水平组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、8-iso-PGF2α水平明显低于治疗前,GCS评分、FMA评分,Apelin-13蛋白水平明显高于治疗前(P<0.05)。其中,观察组NIHSS评分[(6.9±1.7)vs(8.3±2.5)]分、8-iso-PGF2α水平[(13.2±3.1)vs(17.1±2.7)]μg/L明显低于对照组;GCS评分[(14.8±5.6)vs(12.4±4.0)]分、FMA上肢评分[(37.2±10.7)vs(25.8±11.5)]分、FMA下肢评分[(24.8±9.6)vs(17.9±10.0)]分,Apelin-13蛋白水平[(26.7±3.0)vs(24.6±2.6)]ng/L均明显高于对照组(均P<0.05)。结论脑得康口服液通过降低患者体内8-iso-PGF2α水平,上调Apelin-13蛋白水平,发挥减轻脑卒中后昏迷患者氧化应激损伤,恢复神经功能的作用。

脑得康治疗进展性脑卒中的临床疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨脑得康治疗进展性脑卒中(PIS)的临床疗效及对炎性因子血清学水平的影响。方法 98例PIS患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各49例,两组均进行常规治疗,观察组在此基础上加用脑得康丸,8 w为1个疗程。观察并对比两组的临床疗效、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分]和日常生活能力[日常生活活动能力量表(ADL)评分]以及血清炎性因子水平。结果观察组的临床效果显著高于对照组(P<0.05)。治疗8 w时两组NIHSS评分均显著降低,ADL评分均显著升高且观察组与对照组相比(P<0.05)。治疗后4、8 w时观察组血清白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,血清雌二醇(E2)水平显著高于对照组(P<0.05)。结论脑得康可改善SIP患者神经功能、日常生活能力,抑制血清IL-6、hs-CRP水平并升高血清E2水平,治疗效果较好。

自拟汤剂脑得康2号对基底节高血压脑出血术后昏迷患者的临床疗效观察

目的观察脑得康2号治疗基底节高血压脑出血术后昏迷患者的临床疗效。方法选取72例基底节高血压脑出血术后昏迷患者随机分为对照组和观察组，各36例。对照组患者术后24h内静脉点滴纳洛酮，每日1次；观察组患者采用两种药物联合治疗方法，给予患者口服自拟汤剂脑得康2号，每天3次。连续治疗半个月后，检测并记录治疗前后检测两组患者基底动脉（BA）、收缩峰值流速（Vs）及平均流速（Vm）；记录两组患者意识恢复的时间、Glasgow—Pittsburgh评分及GCS评分，并将以上指标进行统计比较。结果治疗后治疗组的意识恢复时间与对照组比较明显缩短（P〈0．05）；两组患者Glasgow—Pittsburgh评分、GCS评分、Vs及vm均较治疗前显著增高（P〈0．05），并且治疗组的Glasgow—Pittsburgh评分为（28．89±2．59）分，GCS评分为（15．87±2．01）分，Vs及vm分别为（60．65±7．32）cm／s、（48．09±5．40）cm／s，以上指标均显著高于对照组（P〈0．05）。结论脑得康2号可以促进基底节高血压脑出血术后昏迷患者的清醒，缩短病程，治愈率高，值得临床进一步推广研究。

脑得康丸辅助治疗脑梗死后脑肿胀患者减压颅骨切除术后的临床疗效

目的观察中药制剂脑得康丸辅助治疗大面积脑梗死后脑肿胀患者减压颅骨切除术后的疗效。方法 112例大面积脑梗死后脑肿胀患者,均行减压颅骨切除术后,随机分为治疗组和对照组,每组56例。对照组给予常规脱水、营养神经等治疗,治疗组在常规治疗的基础上在手术后第2日口服(或鼻饲)脑得康丸9 g,tid,连续治疗8周。12周后进行格拉斯哥预后评分(GOS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态量表(MMSE)评定以及肝、肾功能检测。结果 12周后,治疗组GOS评分中恢复良好和中度残疾的患者有44例(79%),显著优于对照组(P<0.05);对照组和治疗组的NIHSS评分均显著下降(P<0.01),MMSE评分显著增加(P<0.01),且治疗组比对照组改变更为显著(P<0.01)。两组给药后肝、肾功能无显著变化(P>0.05),均在正常范围内。结论大面积脑梗死合并脑肿胀患者手术后服用脑得康丸在日常生活能力、神经机能和精神状态恢复方面能明显改善,且无肝、肾毒性。

脑得康治疗急性缺血性卒中的疗效分析

目的探讨中药制剂脑得康治疗急性缺血性卒中的作用机制。方法选取山东省胶州市人民医院神经外科急性缺血性卒中患者362例,分为治疗组和对照组各181例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗加用脑得康。对比两组治疗前后卒中量表评分及BI评分,两组死亡率、不良反应发生情况及并发症。结果治疗前两组患者的神经机能缺损程度不显著(P>0.05),治疗后均有明显下降(P<0.01),且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组治疗前BI评分分别为52.34±11.52分、53.14±12.57分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组治疗后BI评分分别为82.42±16.58分、73.47±15.57分,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组死亡率分别为8.84(16/181)、18.23%(33/181),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组并发症发生率分别为3.31%、2.21%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,添加脑得康治疗可以更好地改善AIS患者的预后。

中药制剂脑得康丸的毒理学实验研究

目的 利用大鼠动物模型研究中药制剂脑得康丸的毒理学作用.方法 将SD大鼠采用随机数字表法分为对照组、脑得康丸小剂量组（3.85 g/kg）、大剂量组（7.71 g/kg）和最大耐受剂量组（77.14 g/kg）,每组20只,雌雄各半.脑得康丸各剂量组经口灌胃给药,对照组给予蒸馏水,各组持续给药12周,最大耐受剂量组给药1周.实验期间观察动物生存情况,检测给药末期大鼠血常规、血生化和脏器HE病理.结果各脑得康丸剂量组大鼠在实验期间无死亡,未见毒性反应,表现无异常,1～12周的体质量增长正常（F=0.688、0.540、0.121、0.065、0.128、0.239、0.199、0.378、0.127、0.446、0.906和0.665,P=0.562、0.585、0.886、0.937、0.880、0.788、0.820、0.687、0.881、0.642、0.410和0.518）,雌性及雄性的红细胞（RBC）（♀：F=0.178,P=0.910,♂：F=0.119,P=0.948）、血红蛋白（HGB）（♀：F=0.046,P=0.987,♂：F=0.072,P=0.975）、红细胞比容（HCT）（♀：F=0.126,P=0.944,♂：F=0.054,P=0.983）、血小板（PLT）（♀：F=0.515,P=0.675,♂：F=0.500,P=0.685）、白细胞（WBC）（♀：F=0.078,P=0.972,♂：F=0.057,P=0.982）、嗜酸性粒细胞（Eos）（♀：F=0.078,P=0.972,♂：F=0.057,P=0.982）、淋巴细胞（Lym）（♀：F=0.078,P=0.972,♂：F=0.057,P=0.982）、中性粒细胞（Neu）（♀：F=0.134,P=0.939,♂：F=0.090,P=0.999）、丙氨酸氨基转换酶（ALT）（♀：F=0.572,P=0.637,♂：F=0.200,P=0.896）、门冬氨酸氨基转换酶（AST）（♀：F=0.572,P=0.637,♂：F=0.200,P=0.896）、总蛋白（TP）（♀：F=0.665,P=0.579,♂：F=0.343,P=0.795）、白蛋白（ALB）（♀：F=0.533,P=0.663,♂：F=0.668,P=0.577）、甘油三酯（TG）（♀：F=0.843,P=0.480,♂：F=0.561,P=0.644）、总胆固醇（CHOL）（♀：F=0.245,P=0.864,♂：F=0.046,P=0.987）、血糖（GLU）（♀：F=0.216,P=0.884,♂：F=0.095,P=0.963）、尿素氮（BUN）（♀：F=0.172,P=0.914,♂：F=0.203,P=0.894）和肌酐（Cr）（♀：F=0.172,P=0.914,♂：F=0.203,P=0.894）符合实验正常范围.结论脑得康丸对实验大鼠无明显毒副作用.