脑得生丸对血瘀模型大鼠微循环及血液流变学的影响

目的观察脑得生丸改善微循环、血液流变学相关药理作用。方法SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常组,模型组,脑得生丸低、中、高剂量组,丹参滴丸组,每组10只。各组灌胃给予相应药物,qd,连续7d,正常组和模型组给予等体积纯化水。除正常组外,各组皮下注射盐酸肾上腺素注射液和放入冰水造血淤模型;观察耳廓、脑部、肠系膜微循环及改善血液流变学指标的药效学。结果脑得生丸能改善血瘀模型大鼠耳廓、脑部、肠系膜微循环,显著降低血淤模型大鼠全血黏度、红细胞聚集指数及变形指数,缩短红细胞电泳时间。结论脑得生丸具有改善微循环、血液流变学的作用。

以正交试验法优选脑得生丸中红花的水提取工艺条件

目的:优选脑得生丸中红花的水提取工艺条件。方法:以羟基红花黄色素A提取量作为考察指标,用高效液相色谱法检测,以加水量、提取温度、温浸时间、浸提次数为影响因素,选用L9(34)正交表进行正交实验。结果:优选工艺为加水量14倍,60℃水浴温浸2次,30 min/次。结论:采用最佳工艺能充分有效的提取红花药材中的有效成分。

脑得生丸质量标准研究

脑得生丸是由三七、川芎、葛根等中药组成，利用薄层扫描法对三七中人参皂甙Rg1进行了含量测定，加样回收率为94．6％．RSD为1．71％。此方法简便，重现性好，可做为该制剂的质量控制指标。本文同时对川芎和葛根进行了TLC定性鉴别。

脑得生丸中总皂苷的提取工艺研究

目的:以三七总皂苷含量为指标确定脑得生丸的最佳提取工艺。方法:以三七总皂苷标准品为对照,用紫外分光光度法检测其含量,以溶剂量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用L9(34)正交表进行正交实验。结果:优选工艺为加10倍量浓度为70%的乙醇,回流提取2次,1h/次。结论:本提取工艺设计合理,能充分有效的提出脑得生丸中的有效成分。

脑得生丸联合降压药治疗高血压眩晕40例

目的探讨脑得生丸联合降压药治疗瘀血阻滞型高血压眩晕的临床疗效观察;方法将80例瘀血阻滞型高血压眩晕患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),2组患者均给予常规降压药口服,治疗组则在此基础上给予脑得生丸口服,观察2组临床疗效。结果治疗组的总有效率95.0%高于对照组的82.5%(P<0.05);治疗后,治疗组的中医证候评分指标中眩晕评分均明显低于治疗前,P<0.05,且治疗组的中医证候评分指标中眩晕评分均明显低于对照组,P<0.05;治疗组的不良反应发生率低于对照组。结论脑得生丸联合降压药治疗瘀血阻滞型高血压眩晕临床疗效显著,不良反应少。

高效液相法测定脑得生丸的含量

目的建立高效液相色谱法测定脑得生丸中三七含量的方法[以人参皂甙Rg。（C4：H72：O14）、人参皂甙Rb。（c54H92O23））、三七皂甙R1（c47H80O18）计]。方法采用色谱柱法AgientC18柱（4．6mm×150mm，5μm），以流动相乙睛．水梯度进行洗脱；流量1．0mL／min。检测波长203nm，进样量为20μl。结果测定范围在50～80μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996，n=5），平均回收率97．3％；RSD：0．83％。结论该法简便、准确、结果满意。

脑得生丸中中药成分红花的药效成分槲皮素在兔体内的药代动力学研究

采用高效液相色谱法测定了家兔分别服用脑得生丸煎剂、三七和红花的煎剂以及红花单煎剂后体内槲皮素的经时浓度。红花中槲皮素的含量为0．2747±0．0182mg／g(红花生药量)，给药剂量为6．8g／kg(红花生药量)，药代动力学参数值为：方剂：T1／2=221．2±70．9min：T(peak）=17．32±0．23min；Cmax=1876．48±197．22ng／ml；AUC=305．61±35．1(ng／ml)min；单方：T1／2=204．27±45．43min；T（peak）=18．82±0．14min；Cmax=984．97±143．33ng／ml；AUC=147．09±26．35(ng／ml)mim合剂：T1／2=246．4±67．8min；T1／2=18．33±0．24min；Cmax=1674．07±42．73ng／ml；AUC=305．61±13．31(ng／ml)min，血药浓度—时间曲线符合单室模型。

脑得生丸中葛根异黄酮的提取工艺研究

目的优选脑得生丸中有效成分葛根异黄酮的提取工艺。方法以正交设计安排试验,采用高效液相色谱法测定葛根素和大豆苷的含量,并以此为指标考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间3个因素对异黄酮提取率的影响。结果用12倍量的体积分数为40%的乙醇回流提取2次,每次1 h的条件为最佳提取工艺。结论本提取工艺设计合理,稳定,可为脑得生丸的进一步开发提供可靠的实验依据。

脑得生丸联合加巴喷丁治疗老年脑梗死后所致丘脑痛的疗效及对抑郁焦虑状态的影响

目的观察脑得生丸联合加巴喷丁治疗老年脑梗死后所致丘脑痛的疗效及对抑郁焦虑状态的影响。方法将2017年5月—2019年7月重庆市涪陵中心医院诊治的60例老年脑梗死后所致丘脑痛患者随机分为2组,对照组30例给予加巴喷丁治疗,观察组30例在其基础上给予脑得生丸治疗,2组疗程均为4周。比较2组干预前后中医症状积分、简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组中医症状各单项积分和总分,SF-MPQ中的疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟评分(VAS)和现时疼痛强度(PPI)评分,SAS与SDS评分均明显降低(P均<0.05),且治疗后观察组上述评分均低于对照组(P均<0.05)。观察组的治疗总有效率为90.0%(27/30),明显高于对照组的70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在加巴喷丁治疗老年脑梗死后所致丘脑痛的基础上加用脑得生丸可显著缓解疼痛及伴随症状和抑郁焦虑不良情绪,且安全性高。

脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症110例

目的:探讨脑得生丸治疗瘀血阻络证型脑动脉硬化症的有效性和安全性。方法:采用随机、阳性药对照的方法,共观察病例160例,进入疗效分析147例,其中治疗组—脑得生丸110例,对照组盐酸倍他司汀片37例。自入组后开始用药,连续用药8周为1个疗程。结果:脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症中医证候疗效的愈显率为64.55%,总有效率为86.36%;而盐酸倍他司汀片的愈显率为59.46%,总有效率为83.78%。两组疗效比较,经秩和检验,P>0.05,无显著性差异,说明治疗组中医证候疗效与对照组相当;脑得生丸治疗瘀血阻络症状疗效与对脑络通胶囊组比较,经秩和检验,P<0.05,有显著性差异。结论:脑得生丸治疗血瘀阻络型脑动脉硬化症疗效确切,不良反应少。

脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床效果探究

目的探讨脑得生丸在瘀血阻络型脑动脉硬化症临床中的应用价值。方法整群选取在该院2013年1月—2014年6月接诊的56例瘀血阻络型脑动脉硬化症患者,其接受脑得生丸治疗,设为观察组。并整群选取在2014年11月—2015年4月在该院接诊的55例瘀血阻络型脑动脉硬化症患者的临床资料,其接受常规治疗,设为对照组。2组患者分别进行不同的临床治疗,并对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下,通过给予两组患者不同的临床治疗,观察组R-ba PWV(cm/s)、L-ba PWV(cm/s)分别是(1824.23±235.13)、(1824.16±223.17),对照组R-ba PWV(cm/s)、Lba PWV(cm/s)分别是(2098.45±278.51)、(2078.19±264.28)。观察组患者治疗总有效率为91.07%,明显比对照组高出81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘀血阻络型脑动脉硬化症的临床治疗过程中,脑得生丸的临床疗效明确,不良反应较少,值得临床推广和应用。

脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床效果观察

目的观察分析脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症的临床效果。方法对我院2013年1月-2014年12月收治的90例淤血阻络型脑动脉硬化症患者的临床资料进行分析,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组给予盐酸倍他司汀片治疗,观察组给予脑得生丸治疗。观察对比两组患者的治疗效果与临床症状改善评分。结果对照组治疗总有效率为84.4%,观察组治疗总有效率为86.7%,两组对比差异不显著（P〉0.05）,无统计学意义;对照组临床症状改善评分明显低于观察组,两组对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症的临床效果较好,能够有效改善患者的临床症状。

脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床疗效分析

目的:探讨脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床疗效。方法:92例瘀血阻络型脑动脉硬化症患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上服用脑得生丸治疗,比较两组患者的治疗效果、脑动脉血流速度、症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、基底动脉(BA)平均流速均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后头痛头晕、健忘、失眠多梦、肢体麻木等症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑得生丸治疗瘀血阻络型脑动脉硬化症临床效果显著,能有效改善症状,增加脑部血液循环,具有积极的临床意义。

脑得生丸联合降压药对高血压眩晕的影响分析

目的研究脑得生丸联合降压药对高血压眩晕的影响。方法选取90例高血压眩晕患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予卡托普利片治疗,观察组患者在对照组基础上加用脑得生丸治疗。比较两组患者治疗前后椎基底动脉血流峰值速度、临床疗效及治疗前后眩晕症状评分、收缩压、舒张压水平。结果治疗前,两组患者左侧椎动脉[VA(L)]、右侧椎动脉[VA(R)]、基底动脉(BA)的血流峰值速度对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者VA(L)、VA(R)、BA的血流峰值速度均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者眩晕症状评分、收缩压、舒张压水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者眩晕症状评分、收缩压、舒张压水平均较治疗前改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压眩晕患者进行治疗时,在使用降压药对患者进行治疗的基础上,联合脑得生丸对患者进行治疗,不仅能够稳定患者的血压,而且对患者椎基底动脉血流改善作用显著,能够促进患者眩晕症状的快速改善,提搞对患者的治疗效果,是一种较为理想的高血压眩晕患者治疗方式,具有较高的临床应用价值。

脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年12月淮南市新华医疗集团新华医院收治的106例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,先以2.5 mg/h的速率持续静脉内泵入,连续用药48 h;之后调整为10 mg/次,每次间隔12 h,每次给药时间≥3 h,连续5 d;阿加曲班的总治疗时间为7 d,其用药结束后对患者继续实施常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服脑得生丸,2 g/次,3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后神经功能缺损情况、血栓弹力图指标及凝血功能指标。结果治疗后,治疗组总有效率是94.34%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组治疗3、7、14 d后NIHSS评分均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者凝固角(Angle)、凝血综合指数(CI)、血栓最大强度(MA)均较治疗前显著降低,而凝血反应时间(R)升高(P<0.05);治疗后,治疗组Angle、CI、MA均低于对照组,而R值高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)均较治疗前显著降低,而抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FIB、D-D、FDP均低于对照组,而AT-Ⅲ高于对照组(P<0.05)。结论脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死可取得较好的效果,可有效逆转患者体内高凝状态、抑制血栓形成,对减轻神经损伤具有十分重要的作用,且安全性好,值得临床推广应用。

脑得生丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年5月安阳市人民医院收治的150例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 mL,每次30 min滴注完毕,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑得生丸,1袋/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、血液流变学指标、脑神经损伤标志物、脑血流动力学指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.67%,明显高于对照组的总有效率84.00%,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组的Barthel指数显著升高,NIHSS评分显著下降(P<0.05),且治疗组Barthel指数显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的收缩期峰值血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)、舒张期血流速度(Vd)均显著升高,阻力指数(RI)显著下降(P<0.05),且治疗组Vs、Vm、Vd均显著高于对照组,RI显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血小板压积、纤维蛋白原、全血低切黏度、红细胞沉降率、全血高切黏度均显著下降(P<0.05),且治疗组血小板压积、纤维蛋白原、全血低切黏度、红细胞沉降率、全血高切黏度均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清S100β蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组血清S100β、NSE水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可减轻神经功能损伤,促进患者生活自理能力的恢复,改善血液流变学、脑血流动力学和降低血清S100β、NSE水平。

脑得生浓缩丸的质量控制方法的改进

目的完善脑得生浓缩丸的质量标准，控制药品质量。方法采用薄层色谱法对脑得生浓缩丸中的川芎、葛根、山楂进行定性分析；采用高效液相色谱法对脑得生浓缩丸中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果在薄层色谱中可鉴别川芎、葛根、山楂；人参皂苷Rg1在0．192-1．728μg线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．74％（RSD=1．1％）。结论本方法简便、准确、重现性好、回收率高，可用于本品的质量分析。

脑得生浓缩丸治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑得生浓缩丸联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组60例,予脑得生浓缩丸联合西药治疗,对照组60例予西药治疗,观察治疗后两组的有效率及神经功能缺损恢复情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组(χ2=6.17,P<0.05),治疗组治疗前后神经功能缺损程度评分比较有非常显著性差异(t=16.02,P<0.01)。两组治疗后神经功能缺损程度评分比较有非常显著性差异(t=3.47,P<0.01),无明显不良反应。结论:脑得生浓缩丸联合西药治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用。

基于指纹图谱和含量测定评价脑得生丸的质量

目的:以高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合含量测定方法,为科学评价脑得生丸的质量提供理论依据。方法:采用HPLC建立脑得生丸的指纹图谱,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为254 nm;流速为1 ml/min。采用HPLC方法测定脑得生丸中人参皂苷Rg1,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(19∶81),等度洗脱;检测波长为203 nm;流速为1.0 ml/min;进样量为10μl。基于指纹图谱和含量测定结果,对脑得生丸的质量进行评价。结果:建立了脑得生丸的指纹图谱,确定了11个共有峰,15批脑得生丸样品相似度均大于0.97。人参皂苷Rg1的线性方程为y=13600x-9.5581,线性范围是19.2μg/ml^1.920 mg/ml,相关系数是0.9992。15批脑得生丸中有5批样品为过期产品,仅批次为161003样品(过期5个月)含量检测不合格,其他均符合质量标准要求。结论:该方法简便、准确、重复性好,为脑得生丸质量的有效评价与整体控制提供了实验依据。

血栓通联合脑得生浓缩丸治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察血栓通联合脑得生浓缩丸治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择2015年1月—2016年7月于海南省海口市第四人民医院就诊的86例急性缺血性脑卒中病人,分为对照组与治疗组,每组43例。对照组采用血栓通治疗,观察组在对照组基础上加用脑得生浓缩丸治疗。比较两组氧化应激、炎性因子、血液流变学、S-100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经功能缺损评分(NIHSS)、临床疗效和不良反应。结果治疗后,观察组氧化应激、炎性因子、血液流变学均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后S-100β、NSE、NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(95.35%和81.40%,P<0.05)。结论血栓通联合脑得生浓缩丸治疗急性缺血性脑卒中,可改善病人氧化应激、炎症因子、血液流变学、神经功能。