脑得生浓缩丸的质量控制方法的改进

目的完善脑得生浓缩丸的质量标准，控制药品质量。方法采用薄层色谱法对脑得生浓缩丸中的川芎、葛根、山楂进行定性分析；采用高效液相色谱法对脑得生浓缩丸中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果在薄层色谱中可鉴别川芎、葛根、山楂；人参皂苷Rg1在0．192-1．728μg线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．74％（RSD=1．1％）。结论本方法简便、准确、重现性好、回收率高，可用于本品的质量分析。

脑得生浓缩丸治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑得生浓缩丸联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组60例,予脑得生浓缩丸联合西药治疗,对照组60例予西药治疗,观察治疗后两组的有效率及神经功能缺损恢复情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组(χ2=6.17,P<0.05),治疗组治疗前后神经功能缺损程度评分比较有非常显著性差异(t=16.02,P<0.01)。两组治疗后神经功能缺损程度评分比较有非常显著性差异(t=3.47,P<0.01),无明显不良反应。结论:脑得生浓缩丸联合西药治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用。

血栓通联合脑得生浓缩丸治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察血栓通联合脑得生浓缩丸治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择2015年1月—2016年7月于海南省海口市第四人民医院就诊的86例急性缺血性脑卒中病人,分为对照组与治疗组,每组43例。对照组采用血栓通治疗,观察组在对照组基础上加用脑得生浓缩丸治疗。比较两组氧化应激、炎性因子、血液流变学、S-100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经功能缺损评分(NIHSS)、临床疗效和不良反应。结果治疗后,观察组氧化应激、炎性因子、血液流变学均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后S-100β、NSE、NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(95.35%和81.40%,P<0.05)。结论血栓通联合脑得生浓缩丸治疗急性缺血性脑卒中,可改善病人氧化应激、炎症因子、血液流变学、神经功能。