HPLC法检测脑心清胶囊中非法添加的硝苯地平

目的:建立高效液相色谱法测定脑心清胶囊中非法添加的硝苯地平含量的方法。方法:采用C18色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾溶液-甲醇(25:75)为流动相,流量为1.0mL.min-1,检测波长为333nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:硝苯地平的浓度在27.98～139.9μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=130.2+13.92X,相关系数r=0.9941,进样精密度RSD为0.7%(n=5),重复性RSD为0.3%(n=5),回收率平均值为100.1%,RSD为1.0%(n=5)。结论:本方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可作为脑心清胶囊中非法添加的硝苯地平的含量测定方法。

脑心清胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的分析脑心清胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法收集2018年1月至2020年6月在郑州卷烟厂康复医院治疗的78例CHF患者。根据抽签法分为对照组(39例)与观察组(39例)。对照组接受常规方案联合左西孟旦治疗,观察组接受常规方案、左西孟旦联合脑心清胶囊治疗,共治疗12周。评估两组治疗前后彩超指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、血清学指标[脂联素(APN)、N端前脑钠素(NT-proBNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)]、临床疗效,并记录治疗期间相关不良事件发生情况。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前,LVEDD及LVESD均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF高于对照组,观察组LVEDD及LVESD均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清APN、NT-proBNP及cTnⅠ水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组血清APN、NT-proBNP及cTnⅠ水平均低于观察组(P<0.05)。观察组显效率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组头疼、心悸及低血压等治疗相关不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑心清胶囊联合左西孟旦治疗CHF可有效改善CHF的彩超指标及血清学指标,且显效率更高,安全性好。

HPLC法测定脑心清胶囊中非法添加氢氯噻嗪

目的应用HPLC法测定中成药脑心清胶囊中非法添加氢氯噻嗪。方法采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)分析技术,Agilent C18色谱柱,流动相为水-乙腈(80∶20),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为270nm,进样量为10μL。结果氢氯噻嗪在16.68～83.40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为0.6%。结论本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于测定脑心清胶囊中非法添加氢氯噻嗪。

高效液相色谱法在脑心清胶囊添加硝苯地平检测中的应用价值探讨

目的探究高效液相色谱法(HPLC)在脑心清胶囊添加硝苯地平检测中的应用价值。方法色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为235 nm,流量为1.0 ml/min,进样量为20μl,柱温为30℃。结果处于27.98~139.9μg/ml范围内,硝苯地平浓度线性关系良好,得出Y=130.2+13.92X回归方程,相关系数:r=0.9941。重复性RSD是0.3%(n=5),进样精密度0.7%(n=5),回收率平均值100.1%,RSD:1.0%(n=5)。结论采用HPLC对脑心清胶囊添加硝苯地平进行检测,发现其准确度、灵敏度高,重复性好,是用于硝苯地平被非法添加在脑心清胶囊中测量的一种极佳的测定方式,具有临床应用价值。

脑心清胶囊治疗急性脑缺血27例

目的探讨脑心清胶囊治疗急性脑缺血的临床疗效。方法将52例发病3天以内的急性脑缺血患者按随机数字表法分为治疗组27例,对照组25例,两组患者均按急性脑缺血的常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用脑心清胶囊。观察指标为神经功能缺损评分。结果两组患者神经功能缺损评分自第7天开始差异有显著意义,P<0.05,28天后神经功能缺损得分比较差异有极显著差异(P<0.01)。结论两种脑神经保护剂在治疗急性脑缺血上均有较好的疗效,两者相比脑心清胶囊效果更明显。

脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2021年6月—2023年6月在南通市海门区人民医院治疗的110例稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,23.75 mg/d。治疗组在对照组基础上口服脑心清胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组临床症状改善情况、心功能、血液流变学指标、血脂指标。结果治疗后,治疗组总有效率为94.55%,相较对照组(72.73%)明显上升(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间、发作次数和心肌缺血总负荷均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,而左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)和6 min步行距离均升高(P<0.05),且治疗组患者这些心功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及纤维蛋白原水平明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。结论脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛疗效显著,可有效改善临床症状、增强患者心功能,且安全可靠。

脑心清对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护机制

背景:脑心清胶囊用于脑缺血再灌注损伤的治疗由来已久,然而针对其作用机制的深入研究则相对较少。目的:应用分子生物学手段考察脑心清胶囊对脑缺血再灌注损伤沙鼠模型的治疗作用。方法:实验方案经辽宁中医药大学动物实验伦理委员会批准(批准号为21000092017072)。将80只雄性蒙古沙鼠随机分为假手术组、模型组、脑心清组及脑络通组,后3组沙鼠应用无创微动脉夹同时夹闭双侧颈总动脉5 min后松开,建立脑缺血再灌注损伤模型;假手术组不夹闭双侧颈总动脉。术后次日开始假手术组正常饲养,模型组灌服同体积的生理盐水,脑心清组按照100 mg/(kg?d)灌胃给药,脑络通组按照100 mg/(kg?d)灌胃给药,连续给药21 d。在实验结束前1周进行水迷宫实验,实验结束后麻醉下处死沙鼠取脑组织。检测沙鼠的学习记忆功能、海马神经元、脑血管及对应的分子变化情况。结果与结论:①同假手术组相比,模型组沙鼠学习能力显著下降。而脑心清组及脑络通组则可有效提升术后的学习能力下降趋势;②与模型组相比,脑心清组及脑络通组神经元显著增多,且排列较为整齐,细胞轮廓清晰,结构完整;③与模型组相比,脑心清组及脑络通组沙鼠的超氧化物歧化酶和乳酸脱氢酶活性,谷胱甘肽含量显著升高,丙二醛含量显著降低(P<0.01);④与模型组相比,脑心清组及脑络通组沙鼠海马组织ASC、NLRP3和Caspase-1蛋白表达下调(P<0.05);⑤与模型组相比,脑心清组及脑络通组沙鼠的白细胞介素18和白细胞介素1β含量明显降低(P<0.01);⑥与模型组相比,脑心清组及脑络通组沙鼠的血小板内皮细胞黏附分子1阳性细胞明显增多,细胞间连接紧密;⑦与模型组相比,脑心清组及脑络通组沙鼠海马组织血小板内皮细胞黏附分子1和磷酸化内皮型一氧化氮合酶表达显著上调,一氧化氮含量显著升高(P<0.01);⑧结果说明,脑心清胶囊可有效保护沙鼠的海马CA1区形态;脑缺血再灌注时伴有脑血管功能紊乱,脑心清胶囊可以保护脑血管功能,进而抑制脑缺血再灌注损伤。