5-脂氧合酶激活蛋白基因多态性与脑梗死易患性的临床研究

目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因（ALOXSAP）多态性在脑梗死患者中的表达与易患性的关系。方法分别选取脑梗死患者和体检健康人群各290例，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）分析法，检测ALOXSAP基因的单倍体型HapA（SG13S114T、SG13S89G、SG13S32A、SG13S25G）、HapB（SG13S377A、SG13S114A、SG13S41A和SG13S35G）以及相关核苷酸位点的多态性。结果脑梗死患者与正常人群之间ALOXSAP的单核苷酸多态性（SNP）-SG13S114、SNP．SG13S32基因型及单倍体型HapA携带率比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；其中SNP—SG13S1MAT与SNP—SG13S32AA均可独立增加脑梗死的患病风险（OR〉1．0，P〈0．05）。结论本地区脑梗死发病率受ALOXSAP的SNP—SG13S11g、SNP-SG13S32基因型及单倍体型HapA的影响。