针刺舌咽部腧穴治疗脑梗死假性延髓麻痹吞咽困难的临床应用研究

目的探讨针刺舌咽部腧穴治疗脑梗死假性延髓麻痹吞咽困难的临床应用效果。方法 82例脑梗死假性延髓麻痹吞咽困难患者,随机分为研究组及对照组,各41例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予针刺舌咽部腧穴治疗。对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率为90.24%,高于对照组的70.73%,差异具有统计学意义(χ~2=4.970,P<0.05)。治疗前,两组患者的吞咽功能评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的吞咽功能评分均较本组治疗前升高,且研究组升高程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑梗死假性延髓麻痹吞咽困难患者采取针刺舌咽部腧穴治疗的效果可靠,使患者的吞咽功能得到明显提高,具有临床推广价值。

脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难的康复治疗效果

目的:分析脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难患者的康复治疗效果。方法:选取福建省级机关医院2023年1月至2023年12月收治的80例脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难的患者,随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上增加康复治疗。观察并比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者吞咽功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复治疗对脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难的患者具有显著效果,能有效改善患者的吞咽功能,提高生活质量。

脑梗死后假性延髓麻痹致吞咽困难的护理

[目的]总结脑梗死后假性延髓麻痹致吞咽困难的护理措施。[方法]回顾性分析26例脑梗死后假性延髓麻痹病人进行吞咽康复训练的临床资料。[结果]本组病人吞咽功能逐步恢复,营养充足,日常生活能力逐渐增强,无一例发生误吸;吞咽功能恢复至Ⅴ级18例,Ⅳ级6例,Ⅲ级、Ⅱ级2例。[结论]脑梗死后吞咽障碍早期进行吞咽功能及进食训练能提高病人生活质量,促进疾病早日康复。

化痰通络汤联合舌咽针刺治疗脑梗死后假性球麻痹所致吞咽困难疗效观察

目的观察化痰通络汤联合舌咽针刺对脑梗死后假性球麻痹所致吞咽困难的疗效及对血清P物质的影响。方法将脑梗死后假性球麻痹所致吞咽障碍患者86例随机分为对照组43例和治疗组43例。对照组予常规药物干预,治疗组在对照组基础上给予化痰通络汤及舌咽针刺法治疗。2组疗程均为6周。观察2组治疗前后吞咽功能积分、藤岛-郎吞咽障碍积分及血清P物质变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后3周和6周,治疗组吞咽功能障碍积分均显著低于对照组(P均<0.05),藤岛一郎吞咽障碍积分及血清P物质水平均显著高于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论化痰通络汤联合舌咽针刺疗法可明显提高脑梗死后假性球麻痹所致吞咽困难患者的吞咽功能及临床疗效,上调患者血清P物质水平可能与上述作用有关。

冰刺激联合康复疗法治疗脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难患者的疗效观察及护理

目的探讨冰刺激联合康复疗法治疗脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难患者的临床效果及护理。方法将150例脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难患者随机分为对照组和观察组。对照组采用常规疗法加康复训练,观察组采用常规疗法加康复训练加冰刺激治疗,观察其临床效果。结果观察组患者吞咽障碍治疗效果优于对照组(P<0.05),吸入性肺炎发生率降低、病程缩短。结论冰刺激联合康复疗法治疗脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难患者临床效果显著,值得临床推广应用。

Vitalstim吞咽障碍治疗仪治疗脑梗死后假性延髓麻痹的疗效研究

目的研究Vitalstim吞咽障碍治疗仪治疗脑梗死后假性延髓麻痹的疗效。方法选取122例脑梗死伴假性延髓麻痹的患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规药物治疗及康复训练,治疗组在此基础上给予Vitalstim吞咽障碍治疗仪治疗,观察2组的治疗效果及吸入性肺炎的发病情况。结果治疗组有效率93.75%,治愈率39.06%,对照组有效率60.34%,治愈率20.69%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗组吸入性肺炎发病率9.38%,对照组27.59%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Vitalstim吞咽障碍治疗仪治疗脑梗死后假性延髓麻痹效果显著,值得临床推广应用。

项针联合吞咽训练对脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽及语言功能的影响

目的观察项针联合吞咽康复训练干预对脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽及语言功能的影响,为临床治疗及研究提供更多依据。方法将64例脑梗死后假性延髓麻痹患者随机分为研究组与对照组各32例。对照组予以神经内科常规治疗及吞咽康复训练,研究组在此基础给予项针联合吞咽康复训练干预,2组均治疗1周为1个疗程,连续治疗2个疗程,疗程间调整休息1 d。观察2组治疗前后吞咽功能评分、语言功能评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后,2组吞咽功能评分、语言功能评分均明显升高(P均<0.05),且研究组评分均明显高于对照组(P均<0.05);研究组吞咽功能临床总有效率为96.88%,语言功能临床总有效率为93.75%,均分别显著高于对照组的71.88%和75.00%(P均<0.05)。结论项针联合吞咽康复训练干预,可以明显改善假性延髓麻痹患者吞咽功能、语言功能,在临床具有较高的推广价值。

项针联合吞咽康复训练对脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽功能的影响

目的观察项针联合康复训练对脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽功能的改善作用。方法将60例脑梗死后假性延髓麻痹患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均接受神经内科常规药物的基础治疗。对照组在基础治疗上加用吞咽康复训练。治疗组在基础治疗上给予项针与吞咽康复训练联合治疗。于治疗前、治疗4周后评定2组患者吞咽功能。结果两组治疗后吞咽功能分级与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,治疗组吞咽功能分级改善显著优于对照组,经秩和检验,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论项针与吞咽训练联合治疗能够改善脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽功能。

电子生物反馈疗法联合吞咽言语诊治仪对老年脑梗死后真性延髓麻痹吞咽障碍患者语言功能的影响

目的探究电子生物反馈疗法联合吞咽言语诊治仪对老年脑梗死后真性延髓麻痹吞咽障碍患者语言功能的影响。方法选择2019年5月至2022年5月在河北省涿州市医院进行脑梗死后真性延髓麻痹吞咽障碍治疗的患者125例,按照随机数字表法将其分为吞咽诊疗组(41例)、生物反馈组(41例)、联合组(43例)。吞咽诊疗组给予吞咽言语诊治仪治疗;生物反馈组给予生物刺激反馈仪治疗;联合组给予生物刺激反馈仪联合吞咽言语诊治仪治疗,均治疗20 d。比较三组治疗前后吞咽功能、洼田饮水测试(WST)、吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)评分。结果治疗后,联合组标准吞咽功能评定量表(SSA)评分低于治疗前,电视透视吞咽功能检查(VFSS)评分高于治疗前;且联合组SSA评分低于吞咽诊疗组和生物反馈组,VFSS评分高于吞咽诊疗组和生物反馈组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组WST分级优于治疗前,且联合组优于吞咽诊疗组和生物反馈组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组SWAL-QOL评分高于治疗前,且联合组高于吞咽诊疗组和生物反馈组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电子生物反馈疗法联合吞咽言语诊治仪可改善老年脑梗死后真性延髓麻痹吞咽障碍患者的语言功能和吞咽功能,改善临床症状,治疗效果显著。

脑梗死后假性延髓麻痹致吞咽困难的护理分析

目的分析脑梗死后假性延髓麻痹致吞咽困难的护理效果。方法回顾性分析2013年7月至2015年7月本院诊治的65例脑梗死后伴假性延髓麻痹患者临床资料，本组患者均接受康复护理干预，观察护理后患者吞咽功能及生活质量改善情况，不良事件发生率。结果护理后，本组患者吞咽功能恢复有效率超过90．00％，不良事件总发生率低于10．00％，同时生活质量指标（BI、Rankin与SF-36）评分均较高。结论脑梗死后假性延髓麻痹致吞咽困难患者开展吞咽功能和进食康复训练护理效果良好，具有临床实际应用价值。

脑梗死合并假性球麻痹吞咽困难患者营养支持护理干预进程及效果

目的:探讨脑梗死合并假性球麻痹吞咽困难患者阶段性营养干预进程及效果。方法:选择本院神经内科收治的急性脑梗死合并假性球麻痹吞咽困难患者60例,根据入院顺序随机均分为对照组和观察组各30例。对照组实施神经内科常规护理措施,观察组在对照组护理基础上实施阶段性营养干预。对比两组患者治疗4周后的营养指标及吞咽功能改善情况。结果:两组患者干预后营养指标及吞咽功能均有差异,观察组患者干预4周营养指标明显高于对照组;观察组吞咽功能改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死合并假性球麻痹吞咽困难患者实施阶段性营养干预,可显著改善患者营养状况,促进吞咽功能恢复,加快患者康复进展。

脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难的康复护理效果

目的探讨脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难的康复护理效果。方法选取2017年8月-2018年11月我院收治的脑梗死合并假性球麻痹致吞咽困难患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,其中对照组采取常规的治疗措施和护理方式,观察组在对照组的基础上采取综合性康复护理措施进行干预,对比分析两组患者的临床效果。结果两组患者在吞咽功能改善情况的对比中,观察组的总有效率(98.00%)优于对照组的总有效率(76.00%)(P<0.05);两组患者在护理后生活质量情况的对比中,观察组的相关数据明显较对照组高(P<0.05)。结论对患有脑梗死以及假性球麻痹致吞咽困难的患者,给予康复护理,患者的吞咽功能得到了有效的提升,临床疗效显著,可以在临床中推广应用。

益气养阴化痰方配合吞咽训练治疗脑梗死后假性球麻痹吞咽困难临床研究

目的:观察益气养阴化痰方配合吞咽训练治疗脑梗死后假性球麻痹吞咽困难的临床疗效。方法:108例随机分为两组各54例。两组均用吞咽训练,观察组加用益气养阴化痰方治疗。结果:观察组中医症候量表评分低于对照组(P<0.05),Barthel量表、吞咽评价量表评分高于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:益气养阴化痰方配合吞咽训练治疗脑梗死后假性球麻痹吞咽困难疗效较好,且不增加不良反应。

不同针刺频次对脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽功能及血液流变学影响

目的观察不同针刺频次对脑梗死后假性延髓麻痹患者吞咽功能及血液流变学影响。方法将60例脑梗死后假性廷髓麻痹患者随机分为两组。两组均给予神经内科脑卒中常规药物治疗与护理。治疗组采用以项针为主钎刺治疗，2次／d。治疗6d为1疗程，疗程间休息1d．共治疗4个疗程。对照组选穴、操作、疗程均同治疗组，只是针刺干预频次与治疗组不同，1次／d.结果两组治疗后吞咽功能分级与治疗前比较均明显改善（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后，治疗组吞咽功能分级显著优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后血液流变指标与治疗前比较均明显改善（P〈0．05，P〈0.01）；治疗后治疗组血液流变学指标改善优于时照组（P〈0．05）。结论项针为主治疗脑梗死后假性延髓麻痹临床有效。且每日针刺2次的临床疗效优于每日针刺1次。

针刺联合脉络舒通丸治疗脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍的回顾性分析

目的:探讨脉络舒通丸联合针刺治疗脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2018年11月至2021年10月在天津中医药大学第一附属医院西医诊断为假性延髓麻痹,中医诊断为中风病的患者186例作为研究对象,根据是否服用脉络舒通丸分为观察组(n=113)和对照组(n=73)。2组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组采用脉络舒通丸+针刺+常规治疗,对照组采用针刺+常规治疗,对2组患者治疗前后洼田饮水试验(WST)评级、改良曼恩吞咽能力评估量表(MMASA)评分及其吞咽障碍高相关性子项目评分、吞咽生命质量量表(SWAL-QOL)评分的变化情况进行统计分析。结果:观察组治疗有效率及随访有效率分别为90.27%、92.92%,对照组为76.71%、80.82%,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,2组患者WST评分、MMASA评分和SWAL-QOL评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后吞咽障碍高相关性子项目评分比较,观察组患者舌肌运动、唾液控制评分优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组均未发生严重不良反应,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脉络舒通丸联合针刺治疗假性延髓麻痹吞咽障碍的临床疗效好于对照组,提示脉络舒通丸可有效改善患者吞咽功能,且具有较高的安全性。

益气养阴化痰方结合吞咽训练治疗气阴两虚夹痰型脑梗死后假性球麻痹吞咽困难的临床研究

目的观察益气养阴化痰方结合吞咽训练治疗气阴两虚夹痰型脑梗死后假性球麻痹吞咽困难的临床研究。方法按照随机原则将符合纳入标准的60例病人分为对照组和治疗组,各30例。比较两组吞咽评价量表、中医证候积分表、Barthel量表、标准吞咽功能评估量表(SSA)评价结果。结果治疗2周后,治疗组中医证候量表较对照组改善明显(P<0.05);治疗3周后,治疗组中医证候量表、吞咽评价表较对照组改善明显(P<0.05)。结论益气养阴化痰方结合吞咽训练能有效改善病人脑梗死后假性球麻痹吞咽困难,中医证候量表及吞咽评价量表评分改善明显。

吞咽康复训练联合三步针法对脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍的临床效果

目的探讨吞咽康复训练联合三步针法对脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍的临床效果。方法将150例脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍患者随机分为观察组(三步针法联合康复训练)和对照组(常规治疗)各75例,7 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较两组干预前后的吞咽疗效、SSA评分、FOIS和生活质量。结果观察组经过干预后吞咽疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组干预后7、14、28 d的SSA评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组干预后7、14、28 d的FOIS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组干预后14、28 d的SWAL-QO评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组干预后7、14、28 d的VFSS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论吞咽康复训练联合三步针法治疗脑梗死后假性延髓麻痹吞咽障碍效果良好,可改善患者吞咽功能、摄食能力,提高生活质量,降低误吸情况的发生。

针刺联合低频重复经颅磁刺激治疗脑梗死假性延髓麻痹吞咽障碍的临床观察

目的:观察针刺联合低频重复经颅磁刺激(r TMS)治疗脑梗死假性延髓麻痹吞咽障碍的临床疗效。方法:将70例脑梗死假性延髓麻痹吞咽障碍患者随机分为对照组和治疗组各35例,两组患者均予基础治疗,对照组患者予低频r TMS治疗,治疗组患者予针刺联合低频r TMS治疗。分别于治疗前、治疗2周后记录两组患者洼田饮水测试(WST)分级、电视透视吞咽功能检查(VFSS)和吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)评分,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.43%(32/35),对照组总有效率为74.29%(26/35),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者WST分级均较治疗前提高(P<0.05),且治疗组患者治疗后WST分级高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者VFSS、SWAL-QOL评分均较治疗前升高,且治疗组患者治疗后VFSS、SWAL-QOL评分均高于对照组(P<0.05)。结论:针刺联合低频r TMS治疗脑梗死假性延髓麻痹吞咽障碍的疗效优于r TMS。