芪枣安神汤联合失眠三针治疗脑梗死后失眠症临床观察

目的探讨芪枣安神汤联合失眠三针治疗脑梗死后失眠症的临床效果。方法采用回顾性分析方法,选择2018年6月—2020年6月常州市中医院收治的102例脑梗死后痰热内扰型失眠症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组44例(采用艾司唑仑联合失眠三针治疗)和研究组58例(在对照组治疗的基础上联合芪枣安神汤治疗),观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分及匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI),记录2组治疗期间发生的不良反应,并进行对比。结果研究组总有效率比对照组高(94.83%VS 77.27%,P<0.05)。治疗前1 d,2组中医证候评分及PSQI评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,2组中医证候评分及PSQI评分均比治疗前1 d低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间不良反应发生率相近(P>0.05)。结论对脑梗死后痰热内扰型失眠症采用芪枣安神汤联合失眠三针和艾司唑仑治疗,可改善中医证候评分,提高睡眠质量,疗效显著,且安全可靠。

甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症的疗效观察

目的探讨甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症临床疗效。方法选取2014年7月—2015年7月在铁岭市中心医院神经内科接受治疗的脑梗死后失眠症患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者睡前口服右佐匹克隆片,初始剂量1.5 mg/次,3 d后3 mg/次。治疗组在对照组基础上口服甜梦口服液,20 m L/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组改良爱丁堡–斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分和综合医院焦虑抑郁量表(HAD)评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MESSS评分、PSQI评分和HAD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症具有较好的临床疗效,有利于患者神经功能恢复,提高患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。