动物脑水解物研究概况

脑水解物是动物脑来源的含有氨基酸和小分子肽等的混合物。本文综述了国内外脑水解物药物的化学成分、药理作用及临床应用。

动物脑水解物研究

以猪脑和小牛脑为原料，利用控制酶降解法分别制备了猪脑水解物（ Ｐ Ｂ Ｈ）和小牛脑水解物（ Ｃ Ｂ Ｈ）。采用被动回避性跳台实验和水迷路空间分辨能力测试实验观察 Ｃ Ｂ Ｈ 对小鼠记忆障碍病理模型的影响，结果表明 Ｃ Ｂ Ｈ 对记忆有明显的改善。大鼠实验观察到 Ｃ Ｂ Ｈ 可降低脑损伤引起的脑组织脂质过氧化物（ Ｌ Ｐ Ｏ）及水含量的增加，并升高谷胱甘肽过氧化物酶（ Ｇ Ｓ Ｈｐｘ）活性。提示 Ｃ Ｂ Ｈ 可提高脑损伤后机体处理自由基的能力，减轻损伤，利于外伤恢复。

用生产胆固醇后的猪脑粉研制脑水解物

脑安泰即脑水解物,是用健康猪、牛或羊脑经脱脂及酶水解的产物,再辅以维生素等药品制成各种脑水解物复方制剂,在国内有复方脑安泰及康脑灵。脑水解物具有良好的镇静安定作用,有利于稳定植物神经系统及脑疲劳的恢复。脑水解物及其复方制剂有营养脑细胞和促进脑组织新陈代谢的作用,在临床上适用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染或脑病后遗症,精神分裂症、神经官能症、老年性痴呆及颅外伤综合症等。脑组织中含有脂类、蛋白质及少量粘多糖等成份。脑中所含的脂类主要是脑磷脂、肌醇磷脂、神经磷脂以及胆固醇。

脑水解物制备

脑活素是营养脑组织的药物,提高智力的保健品,是具有脑组织活性的多肽和脑组织氨基酸的脑水解物。我们以动物脑组织用同种动物的胰酶水解,获得的脑水解物中多呔含量为10％,氨基酸含量90％。

脑蛋白水解物干预VaD小鼠海马神经元凋亡及可能的机制

目的本研究旨在探讨脑蛋白水解物-I(CH-I)干预血管性痴呆(VaD)小鼠海马神经元凋亡的作用及可能的机制。方法通过Y迷宫从70只雄性昆明小鼠中筛选出学习能力较好的小鼠60只,随机选择10只为假手术组,其余50只建立VaD小鼠模型,随机分为模型组,脑活素阳性药组,CH-I低、中、高剂量组[10、20、30 mg/(kg·d)体质量],连续给药4周。末次给药后,应用Y迷宫检测小鼠的学习记忆能力,采用HE染色观察小鼠海马区细胞的形态结构,TUNEL检测小鼠海马组织细胞凋亡,Western blot分析海马组织Akt、p-Akt、Bcl-2、Caspase-9(Casp-9)、Caspase-3(Casp-3)表达。结果脑蛋白水解物-I可改善VaD小鼠学习记忆能力,改善海马神经细胞的形态结构和凋亡,增强p-Akt、Bcl-2表达,同时抑制Casp-9和Casp-3表达。结论CH-I可能通过调节PI3K/Akt信号通路而抑制VaD小鼠海马神经细胞凋亡。

复方脑蛋白水解物片联合丁苯酞治疗急性脑梗死后认知功能障碍的疗效分析

目的探讨复方脑蛋白水解物片联合丁苯酞治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarct,ACI)后认知功能障碍的效果。方法选取2023年1月至2024年1月大兴区人民医院ACI后认知功能障碍患者82例,按随机数字表法分组,对照组41例给予丁苯酞治疗,研究组41例联合复方脑蛋白水解物片治疗。比较两组治疗前和治疗8周后认知功能、神经功能缺损程度、脑血流灌注、血清学指标[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-associated phospholipase A2,LP-PLA2)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloprotein-9,MMP-9)、胶质细胞源性神经营养因子(Glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)]。统计两组疗效及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(92.68%)高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后研究组美国国立卫生研究院卒中量表(National institute of health stroke scale,NIHSS)评分[(5.16±1.35)分]低于对照组[(6.25±1.69)分],蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分[(24.07±2.59)分]高于对照组[(21.55±3.28)分],差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后研究组脑血流平均通过时间(Mean transit time,MTT)[(1.06±0.12)s]低于对照组[(1.17±0.17)s],脑血容量(Cerebral blood volume,CBV)[(1.49±0.18)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)]、脑血流量(Cerebral blood flow,CBF)[(1.07±0.33)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)]高于对照组[(1.38±0.15)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)、(0.85±0.30)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后研究组MMP-9[(254.25±17.22)μg/L]、LP-PLA2[(164.15±17.95)μg/L]低于对照组[(282.36±19.75)μg/L、(175.87±20.23)μg/L],GDNF[(5.76±2.29)μg/L]高于对照组[(4.33±2.15)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACI后认知功能障碍患者采用复方脑蛋白水解物片联合丁苯酞治疗能提升疗效,减轻神经功能和认知功能损害,改善脑血流灌注,有利于减轻神经免疫炎症反应,用药安全性高。

曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗急性脑梗死的疗效研究

目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取193例急性脑梗死患者为研究对象,按照治疗方式不同分组,接受曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗的患者为观察组(n=98),接受rt-PA静脉溶栓治疗的患者为对照组(n=95)。比较两组患者治疗期间的死亡情况和药物不良反应发生情况;治疗前和治疗后的脑血流动力学指标、脑血流灌注[脑血流容积(CBV)、脑血流量(CBF)、平均通过时间(MTT)]、血清因子水平和预后效果[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)]。结果:在治疗期间,两组患者的药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组患者的脑血流动力学指标、CBV、CBF和血清因子水平均提高,且观察组高于对照组(P<0.05);MTT、NIHSS和mRS值均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:采用曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗急性脑梗死具有较好的疗效,能改善患者脑血流动力学指标,使脑组织血流灌注水平和血清因子水平恢复,提高预后效果。

脑蛋白水解物联合长春西汀通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路治疗重症高血压性脑出血的疗效及机制

目的 探究脑蛋白水解物联合长春西汀通过Toll样受体(TLR)4/髓样分化因子(MyD)88/核因子(NF)-κB信号通路治疗重症高血压性脑出血的疗效及机制。方法 选择102例重症高血压性脑出血患者随机分为两组各51例,对照组给予复方丹参液治疗,实验组给予脑蛋白水解物联合长春西汀治疗。于治疗前后分别检测患者临床指标变化、神经功能评分;检测血清氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)变化;检测血清内皮功能指标人内皮素(ET)-1,血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)变化;检测TLR4/MyD88信号通路、TLR4、MyD88和核因子(NF)-κB水平。结果 治疗前两组临床指标、神经功能评分、血清SOD、GSH-Px、MDA、ET-1、VEGF、NGF、TLR4、MyD88、NF-κB水平无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,实验组临床相关指标、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分降低,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和Barthel指数评分升高,SOD和GSH-Px水平升高,MDA、ET-1水平降低,VEGF和NGF水平升高,TLR4、MyD88、NF-κB水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 脑蛋白水解物联合长春西汀可改善重症高血压性脑出血患者神经功能,其机制与降低氧化损伤和TLR4/MyD88/核因子(NF)-κB信号通路的调控有关。

小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫的临床效果

目的观察小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫的临床效果。方法选取2020年1月—2021年12月济南市第二妇幼保健院接诊的脑瘫患儿86例,按照随机抽签法分为观察组和对照组各43例。2组均进行常规康复训练,对照组给予脑蛋白水解物口服液,观察组在对照组治疗基础上给予小儿智力糖浆,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后高迁移率族蛋白B_(1)(HMGB_(1))、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、脑血流灌注状态[平均血流速度(Vm)、脑动脉收缩期峰流速度(Vs)]、格赛尔发育量表(GDS)评分、盖泽尔儿童发育商评估量表(DQ)评分,以及不良反应。结果观察组总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(χ^(2)=4.074,P=0.044)。治疗1个月后,2组血清HMGB_(1)、NSE水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Vm、Vs高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组GDS评分、DQ评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(4.65%vs.11.63%,χ^(2)=0.622,P=0.430)。结论小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫效果更理想,有助于改善脑瘫患儿病情,增强综合功能,促进机体发育,减少不良反应,提高生活质量。

曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗脑梗死的临床疗效及对患者血浆同型半胱氨酸和脂联素与血小板溶酶体膜蛋白的影响

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗脑梗死的临床疗效及对患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)、脂联素(APN)、血小板溶酶体膜蛋白(CD62P)水平的影响。方法选取2020年1月至2022年1月栖霞市人民医院收治的90例脑梗死患者作为研究对象,按照随机信封法分为观察组与对照组,每组45例。对照组采用高压氧治疗,观察组采用曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗,比较两组临床疗效、血液流变学指标、Hcy、APN、CD62P水平。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组Hcy、CD62P水平均低于治疗前,APN水平高于治疗前,且观察组Hcy、CD62P水平均低于对照组,APN水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗脑梗死的效果显著,可改善患者血液流变学指标,减轻脑组织损伤。

319例注射用脑蛋白水解物药品不良反应报告分析

目的 分析注射用脑蛋白水解物不良反应报告数据,了解该药品不良反应发生特点,为临床安全用药提供参考。方法 采用回顾性研究,对2011年1月1日至2022年12月31日收集到的注射用脑蛋白水解物不良反应报告进行分析。结果 319例注射用脑蛋白水解物不良反应累计598例次,多发生于61岁以上患者,不良反应发生时间多为用药30 min内,不良反应累及系统-器官主要为皮肤及其附件疾病、胃肠疾病、呼吸系统疾病等。严重报告56例,不良反应主要表现为过敏样反应。结论 临床应警惕注射用脑蛋白水解物引起的不良反应,规范临床用药,防止过敏性休克严重不良反应的发生。

曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞治疗缺血性脑卒中的效果及对神经因子水平的影响

目的探究曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞治疗缺血性脑卒中的效果及对神经因子水平的影响。方法选取我院2020年2月至2023年1月收治的90例缺血性脑卒中患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组接受尤瑞克林、丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分高于对照组,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)及椎动脉(VA)血流速度大于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞可改善缺血性脑卒中患者脑血流状态及神经因子水平,促进神经功能恢复,且安全性较高,值得推广。

健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床疗效分析

为进一步探讨研究健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床效果。方法 分析对象以2022年10月-2023年9月于我院随机分组且行脑蛋白水解物注射液的82例老年痴呆病人为试验群体。其中,41例仅行脑蛋白水解物注射液治疗病人为参照组,41例行脑蛋白水解物注射液+健脑胶囊病人为践行组,分析研讨践行组以及参照组82例病人临床并发症(发热、恶心、头晕、头痛)、临床效果、认知水平(MMSE、ADL评分)、血清水平(IL-1β、IL-6);结果 参照组病人临床并发症、血清水平,高于践行组病人,而临床效果、认知水平,不及践行组病人(P<0.05)。结论 健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液对改善老年痴呆病人临床效果、认知水平,降低并发症与血清水平有积极意义,临床应用价值极高。

高血压脑出血患者颅内血肿清除术后予脑蛋白水解物治疗的效果分析

分析高血压脑出血患者颅内血肿清除术后予脑蛋白水解物治疗的效果。方法 选择我院2022年1月-2022年12月高血压脑出血患者共100例,随机分2组比对,对照组以颅内血肿清除术治疗,观察组颅内血肿清除术后予脑蛋白水解物治疗。比较两组清除血肿时间、术中出血量、手术耗时、住院时间、治疗前后患者神经功能缺损得分、S100β蛋白、Barthel指数、总有效率、并发症。结果 观察组清除血肿时间、术中出血量、手术耗时、住院时间低于对照组,治疗后患者神经功能缺损得分、S100β蛋白低于对照组,Barthel指数高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。观察组并发症更少,P<0.05。结论 高血压脑出血患者颅内血肿清除术后予脑蛋白水解物治疗的效果确切。

依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床研究

对依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果进行研究。方法 收集本院2021.1-2023.1之间的急性脑梗死患者86例均分为对照组和观察组,对照组采用依达拉奉右莰醇治疗,观察组采用依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗。结果 观察组各项指标均优于对照组,包括 NIHSS脑卒中量表、ADL生活能力量表评分、FMA-LE、BBS评分,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果显著,值得推广。

丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注对老年帕金森病患者运动功能及Bcl-2、Bax、CytC表达的影响

目的 观察丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注对老年帕金森病患者运动功能及Bcl-2、Bax、CytC表达的影响。方法 前瞻性将2020年1月至2022年1月河北北方学院附属第一医院收治的120例老年帕金森病患者采用简单随机法分为两组,每组各60例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上给予脑蛋白水解物静脉滴注治疗,疗程8周。比较两组帕金森评分量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、血清因子、脑血流量、疗效及不良反应差异。结果 治疗后,观察组UPDRS的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分分别为(6.67±0.69)、(16.41±2.19)、(18.44±3.16)分,低于对照组[(7.05±0.78)、(18.56±2.65)、(26.14±3.27)分],MoCA评分为(28.83±1.87)分,高于对照组[(25.89±2.11)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Bax、CytC分别为(60.11±6.25) ng/L、(0.37±0.08)μg/L,均低于对照组[(64.58±8.74) ng/L、(0.59±0.11)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组双侧颞叶、顶叶、额叶及基底节区血流量分别为(54.83±5.28)、(61.89±5.34)、(53.57±4.19)、(50.87±4.83)、(48.93±4.44)、(49.33±4.55)、(54.35±5.29)、(52.79±5.38)100 mL/min,均明显高于对照组[(49.89±4.42)、(55.25±4.17)、(48.78±4.62)、(46.98±5.15)、(46.54±4.32)、(45.46±5.07)、(49.85±4.57)、(47.56±5.64)100 mL/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注可增加老年PD患者脑血流量,调节Bcl-2、Bax、CytC表达,改善运动和认知功能。

高血压脑出血患者颅内血肿清除术后予脑蛋白水解物治疗的临床疗效观察

目的 观察高血压脑出血患者颅内血肿清除术后予脑蛋白水解物治疗的临床疗效。方法 选取2018年2月—2021年4月在广东省高州市人民医院接受颅内血肿清除术治疗的高血压脑出血患者60例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各30例。对照组患者术后接受常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上予脑蛋白水解物治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后神经生长因子(NGF)、中枢神经特异性蛋白(S-100β)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活自理能力量表(ADL)评分、焦虑评分、抑郁评分及血液流变学指标。结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%(χ^(2)=5.192,P=0.023)。治疗2周后,2组患者的NGF水平明显高于治疗前,S-100β水平明显低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组患者的NIHSS评分明显低于治疗前,ADL评分明显高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组患者的焦虑评分及抑郁评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论 高血压脑出血患者接受颅内血肿清除术后给予脑蛋白水解物治疗,可有效减轻患者的神经功能损伤,改善患者的血液循环,提升患者的日常生活能力,临床治疗效果显著,值得在临床推广应用。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果分析

目的:分析复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果。方法:选取2020年4月—2022年4月收治的106例慢性硬膜下血肿患者,通过红蓝双色球法随机分为传统组(53例)和联合组(53例)。两组均进行钻孔引流术治疗,传统组加用阿托伐他汀治疗,联合组则在传统组基础上口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗。比较两组治疗后的临床疗效、颅内残留血肿量及不良反应发生情况,随访3个月的复发情况,治疗前后的炎性因子水平、神经功能指标。结果:联合组的临床总有效率为96.23%,比传统组的79.25%显著更高(P<0.05)。治疗后2、4、8、12周,联合组的颅内残留血肿量比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)均显著下降,且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组乙酰肝素酶(HPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著下降,且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。联合组随访3个月的复发率为0.00%,比传统组的16.98%显著更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:应用复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者效果显著,能明显降低颅内残留血肿量、随访3个月的复发率、炎性因子水平、神经功能指标,且安全性较高。

依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价

目的探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组(n=49例)和观察组(n=67例)。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效(NIHSS评分)及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果观察组总有效率(58.2%)高于对照组(38.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比,无明显差异(P>0.05),观察组CRE高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异(P>0.05),且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前,其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗,整体疗效显著,安全性较高。

脑蛋白水解物-Ⅰ对帕金森病小鼠肠道菌群的调节作用

目的探讨脑蛋白水解物-Ⅰ(CH-Ⅰ)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)小鼠神经保护的作用和机制。方法成年健康雄性C57BL/6小鼠36只,按照随机对照原则,将小鼠分为对照组(Ctrl),模型组(MPTP)和CH-Ⅰ组,应用MPTP诱导小鼠PD模型。通过腹腔注射CH-Ⅰ干预治疗,爬杆实验检测小鼠的行为功能,免疫组织化学检测酪氨酸羟化酶(TH)表达水平,基因测序和生物信息学分析法检测肠道细菌群落的组成和多样性。结果行为学结果显示,模型制作后与Ctrl组相比,MPTP可诱导PD小鼠出现行为学缺陷(P<0.05),经CH-Ⅰ处理后与MPTP组相比,PD小鼠的行为学缺陷有所改善(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,MPTP使多巴胺合成中的限速酶TH表达水平降低,CH-Ⅰ处理后TH表达水平升高。微生物多样性结果显示,MPTP处理后小鼠肠道微生物多样性降低(P<0.05);在“门”水平上,ε-变形菌门及脱硫杆菌门的数量骤降,疣微菌门菌群的数量显著增加;在“科”水平上,弧菌科、毛螺菌科、螺旋杆菌科及理研菌科菌群的数量减少,而艾克曼菌科菌群与丹毒丝菌科的数量增加,提示肠道微生物菌群原有稳态被破坏;经CH-Ⅰ处理后各菌群数量趋于正常,其减少了致病性微生物群的丰度并增加了有益细菌的相对丰度。结论CH-Ⅰ可通过降低病原微生物的丰度和增加有益细菌的相对丰度,改善肠道微生物的组成,改善PD小鼠的行为功能。