脑灵素胶囊对小鼠大脑耐缺血能力及阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响

目的 观察脑灵素胶囊抗小鼠大脑缺血作用及对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响。方法 采用结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经模型观察小鼠耐脑缺血能力 ;不同剂量脑灵素灌胃 6 0min后给阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠 ,观察小鼠翻正反射消失及睡眠持续时间。结果 脑灵素胶囊与尼莫地平均能提高小鼠大脑耐缺血能力 ,且作用效果 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阳性对照药尼莫地平 (15mg/kg)相似。阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠实验显示脑灵素 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠有协同作用。

脑灵素胶囊对小鼠游泳耐力及耐缺氧能力的影响

目的 观察脑灵素胶囊对小鼠游泳耐力及耐缺氧能力的影响。方法 小鼠游泳耐力试验是将小鼠放入温度为 2 0℃、直径 2 5cm、深 15cm的水浴中 ,观察小鼠游泳至下沉时间 ;小鼠耐缺氧能力试验是将小鼠置于容积为2 80ml密闭的广口瓶中 ,瓶内放置 10g干燥的钠石灰 ,观察小鼠在瓶内存活时间。结果 脑灵素胶囊 0 .2g/kg、0 .4g/kg能显著提高小鼠游泳耐力和耐缺氧能力。结论 脑灵素胶囊对小鼠游泳耐力及耐缺氧能力呈剂量依赖性提高。

脑灵素对受照肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的影响

应用DNA解旋荧光测定法（FADU）检测DNA链断裂，研究不同浓度脑灵素对受到60Co－γ线照射后肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的效应。结果表明，脑灵素对受照后的人红白血病细胞（K562）有促进DNA链断裂的作用；而对受照后人血淋巴细胞不表现此作用。

脑灵素胶囊的急性毒性和长期毒性实验观察

目的 观察脑灵素胶囊在小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性。方法 急性毒性 :每次按 1.0 5 g kg次 - 1给小鼠灌胃脑灵素 ,每天 2次 ,共 7d ,观察小鼠的一般活动情况及死亡数 ;长期毒性 :按 1.75g kg给大鼠灌胃脑灵素 ,每天 1次 ,连续 4wk ,观察记录大鼠的一般情况及体重变化。第 4周处死动物 ,取血样测定肝、肾功能 ,并计算重要脏器系数 ,取肝、脑、心、肾组织进行病理学检查。结果 急性毒性实验 :1wk内小鼠活动正常 ,无一小鼠死亡。长期毒性实验 :在所给剂量和用药时间 ,脑灵素无明显的毒性反映 ,给药组的体重变化、肝肾功能测定与对照组比较无明显差异 ,病理学切片检查也未见明显病理形态学改变。结论 脑灵素对肝、脑、心、肾等重要器官无明显的毒副作用。

脑灵素胶囊对小鼠中枢神经系统的影响

通过小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈剂量及阈下剂量催眠作用及电刺激强直性惊厥反应,观察脑灵素胶囊对中枢神经系统的影响。结果表明,脑灵素胶囊能明显减少小鼠自主活动次数,可协同戊巴比妥钠阈下剂量的催眠作用,缩短戊阈剂量巴比妥钠小鼠的入睡时间,并延长睡眠持续时间,但对小鼠电刺激强直性惊厥无明显影响。

脑灵素对K_(562)细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。

脑灵素对L5178Y癌细胞增殖的抑制作用

应用常规细胞计数方法观察脑灵素对15178Y癌细胞增殖的影响。结果表明，脑灵素能明显抑制癌细胞的增殖，且抑制程度与脑灵素浓度有关。

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法 以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27:73)为流动相,UV检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5％,RSD为0.8％(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围0.25-2.5μg。结论 该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

基于HPLC-MS/MS法的脑灵素制剂中人参掺伪检查研究

目的建立脑灵素制剂中人参掺伪检测方法。方法高效液相色谱法-串联电喷雾三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS),采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-水为流动相,流速为0.35 mL·min^(-1);柱温为40℃,进样量为5μL,多反应监测(MRM)模式。结果66批脑灵素制剂样品中,有36批样品检出拟人参皂苷F_(11)成分,检出率为54.5%。结论脑灵素制剂中存在人参掺伪使用的现象,本方法准确可靠,可为脑灵素制剂中人参质量控制提供参考。

HPLC法检测脑灵素胶囊中非法掺加化学药品氯氮平

目的:建立高效液相色谱法检查脑灵素胶囊中非法掺加氯氮平。方法:采用Lichrospher C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸pH(2.8±0.1)(30:15:55),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:243mm,柱温:30℃。结果:脑灵素胶囊中非法掺加的化学药品氯氮平可用HPLC法检出。结论:本法操作简便,结果可靠,可用于检查脑灵素胶囊中非法掺加的化学药品氯氮平。

脑灵素片质量标准研究

目的 :建立脑灵素片的质量标准。方法 :采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别 ,用RP HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿 ;淫羊藿苷在 0 .0 11～ 0 .4 2 4 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 2 .1% ,RSD为 1.0 %。结论 :本法简便可行 ,重现性好 。

HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中6个成分的含量

目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲的含量。方法采用Spurisil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为320 nm、210 nm、270 nm和250 nm;体积流量为0.9 mL·min-1;柱温为35℃。结果远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、五味子醇甲分别在1.18～29.50μg·m L-1(r=0.9996)、3.26～81.50μg·mL-1(r=0.9998)、4.09～102.25μg·mL-1(r=0.9993)、4.66～116.50μg·m L-1(r=0.9999)、2.57～64.25μg·mL-1(r=0.9995)、4.89～122.25μg·mL-1(r=0.9997)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.0%、98.5%、99.2%、98.1%、97.4%和100.0%,RSD分别为1.5%、0.78%、1.2%、1.4%、1.3%和0.66%,10个批次脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲含量分别为0.237～0.294、0.610～0.753、0.997～1.208、1.099～1.427、0.569～0.728、1.192～1.481 mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于脑灵素胶囊中6个成分的同时测定,为脑灵素胶囊的质量评价提供依据。

RP-HPLC法测定脑灵素胶囊中五味子醇甲的含量

目的采用反相高液相色谱法测定脑灵素胶囊中五味子醇甲的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流量：1.0 m L/min;检测波长：250 nm;柱温：28℃。结果五味子醇甲进样量在0.0302~0.7550μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.12%,RSD=0.36%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为脑灵素胶囊的质量控制方法。

HPLC法测定脑灵素胶囊五味子醇甲的含量

目的：建立脑灵素胶囊中主成份五味子醇甲HPLC的含量测定方法。方法：色谱条件为色谱柱：Spurisil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（29∶71）;检测波长：250nm;流速：1.0mL/min。结果：五味子醇甲在0.0837-0.418μg范围内线性关系良好,线性方程为：Y=1397.78X-4.98（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.68%（RSD=0.89%,n=6）。结论：该方法操作简单、判断准确、且重现性较好,为控制本品质量提供了较为切实可行的方法。

HPLC测定脑灵素胶囊中的远志皂苷元

目的采用HPLC法测定脑灵素中远志皂苷元的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈-水（50：50），检测波长为210nm，流速为1．0ml·min^-1，柱温为30℃。结果远志皂苷元浓度2．4-90．0ug·ml^-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为96．30％，RSD=2．87％（n=6）。结论所建方法准确、重复性好，可用于测定脑灵素胶囊中的远志皂苷元。

中西药混用六忌

一、高血压病人在服用降压药物期间,忌服麻黄、止咳定喘丸、麻杏石甘汤、川贝精片等中成药。